本発明は、［Ａｕ^ＩＩＩＸ_２(ｐｄｔｃ)］型（Ｘ＝ハロゲン，擬似ハロゲン；ｐｄｔｃ＝ペプチド−／エステル化ペプチドジチオカルバマト）のＡｕ（ＩＩＩ）錯体に関するものであり、それは、抗腫瘍特性と、先に報告されたＡｕ(ＩＩＩ)−ジチオカルバマト錯体の腎毒性の副作用の欠如の両方を維持することができ、更には、ペプチドが媒介した細胞内部移行を通して生物学的利用率を向上させる。記載されたＡｕ（ＩＩＩ）錯体は、ヒトの腫瘍細胞株に対する有意な生物学的活性を示し、それ故に、それらは、抗腫瘍薬として有利に使用できる。更に、本発明のＡｕ（ＩＩＩ）錯体の調製方法とその腫瘍性病態を治療するための使用について記載する。 （もっと読む）