説明

ローベルト ボッシュ ゲゼルシャフト フュア メディツィニッシェ フォルシュング ミット ベシュレンクテル ハフツングにより出願された特許

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本発明は、アトルバスタチンを用いて患者を治療する際の、筋疾患の発生についての患者素因、および/または変化したバイオトランスフォーメーションについての患者素因の測定方法に関する。その際、患者の生体試料において、UGT1A3遺伝子(ウリジン二リン酸グルクロノシルトランスフェラーゼ遺伝子 1A3)中の少なくとも1つの単一ヌクレオチド多型(SNP)の存在、および/または高められたUGT1A3遺伝子発現が測定される。さらに、本発明は、本方法の際に使用できるオリゴヌクレオチド、並びにこのオリゴヌクレオチドを使用する診断キットに関する。 (もっと読む)


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