【課題】前立腺癌を検出、特定、予防、および治療するための方法
【解決手段】対象が前立腺癌に罹患しているかどうかを評価する方法であって、
ａ）対象からのサンプル中のＦＫＢＰマーカーの発現のレベル、および
ｂ）対照サンプル中のマーカーの発現の正常レベル、を比較することを含み、対象からのサンプル中のマーカーの発現レベルと正常レベルの間の有意な差が、対象が前立腺癌に罹患していることを示すものである方法。 （もっと読む）

本発明は、薬学的錠剤および栄養薬学的錠剤に関する。より具体的には、本発明は、錠剤化にあたって、有効な滑沢のための組成物および方法を提供する。本発明は、埋め込まれた滑沢マトリクスを含む、栄養補助食品組成物および／もしくは錠剤化用薬学的組成物を提供する。上記埋め込まれた滑沢マトリクスは、油に不溶性の物質に微細に分散した油状液体を含む。埋め込まれた滑沢を伴うマトリクスを使用して、栄養補助食品組成物もしくは錠剤化用薬学的組成物を滑らかにするための方法もまた、提供される。 （もっと読む）

本発明は、培養された細胞、特に哺乳動物細胞によるタンパク質産生を改善する方法を提供する。特に、本発明は、タンパク質産物、例えば糖タンパク質産物、の製造方法であって、細胞培養環境を操作することによって当該タンパク質産物の特性を制御する方法に関する。本発明は、細胞培養物を低温および／または低ｐＨで増殖させることによって細胞培養物におけるタンバク質のミスフォールディングおよび凝集を低減するための、新規の方法を提供する。その結果として、細胞培養物において産生されるタンパク質の品質が大いに向上する。したがって、本発明は、細胞培養物において産生される治療用タンパク質の有効性における改良を促進するものである。 （もっと読む）

抗老化化合物、例えば、抗酸化剤カルノシンなどを含む細胞培養物中でタンパク質を産生する方法が提供される。本発明の教示によれば、抗老化化合物を含む細胞培養培地中で増殖される細胞は、生存および生産性の増大を示す。さらに、抗老化化合物の存在下で増殖される細胞培養物は、その細胞培養培地で示される高分子量凝集体のレベルが低い。特定の実施形態では、本発明は、目的のタンパク質の産生を強化する組成物を提供する。任意の種々のタンパク質は、本発明の方法および組成物によって産生され得る。例えば、特定の実施形態では、本発明の方法および組成物は、抗体を産生するために用いられる。
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【目的】免疫調節剤、抗再狭窄剤または抗腫瘍剤の同定、設計および合成のための新規な哺乳動物起源のラパマイシン-ＦＫＢＰ１２結合タンパクを提供すること。
【構成】免疫調節剤、抗再狭窄剤または抗腫瘍剤の同定、設計および合成のための新規な哺乳動物起源のラパマイシン-ＦＫＢＰ１２結合タンパクおよびそれらの断片、ならびに、これらタンパクに対応するＤＮＡ、ｃＤＮＡ、アンチセンスＲＮＡおよびＤＮＡセグメント。さらに、これらタンパクを単離する方法、ならびに、これらタンパクに関連する治療上の使用。
【効果】免疫調節剤、抗再狭窄剤または抗腫瘍剤の同定、設計および合成のための新規な哺乳動物起源のラパマイシン-ＦＫＢＰ１２結合タンパクなどが提供される。 （もっと読む）

本発明は、乳頭状腎細胞癌の治療の方法又は前記治療におけるＣＣＩ−７７９の使用を提供する。 （もっと読む）

抗新生物ワートマニンコンジュゲートが、ラパログとワートマニンとを結合することにより形成されることが説明される。そのような連結基は、対象に投与後に除去され得る。上記コンジュゲートの抗新生物投与計画における使用が説明される。 （もっと読む）

被験者への投与後にラパマイシンとワートマニンとが分離するような様式でラパマイシンとワートマニンとを互いに連結させることにより形成される、ラパマイシン−ワートマニンコンジュゲートについて開示する。抗腫瘍用のレジメンにおけるそのようなコンジュゲートの使用について開示する。

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本教示は、式Ｉ：


（式中、構成要素である変数は本明細書中に定義の通りである）の新規の化合物に関する。本教示の化合物は、セレクチンとして公知の哺乳動物接着タンパク質のアンタゴニストとして作用することができる。セレクチン媒介性細胞接着の有害な誘発に起因し得る病状がいくつか存在する（自己免疫障害、血栓障害、寄生虫病、および腫瘍細胞の転移性拡大など）。本教示は、治療有効量の化合物の投与を含む、セレクチン媒介性障害を治療または予防する方法を提供する。
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本教示は、式Ｉ


の化合物に関する。式中の構成成分の変化因子は、本明細書中に記載されている。本教示の化合物は、セレクチンとして知られている哺乳類の接着タンパク質の拮抗体として作用し得る。セレクチンによって媒介される障害を治療するための方法が提供される。この方法は治療として有効な量のこれらの化合物を投与することを含む。本教示は、式Ｉの化合物および薬学的に許容されるそれらの化合物の塩、水和物およびエステルを作る方法および使用する方法も提供する。
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