酢酸バゼドキシフェンと、酢酸バゼドキシフェンの特徴的なピークで、またはその付近に干渉ピークを有するＸ−線回折パターンを生じさせる１または複数の他の成分の混合物を含有する医薬組成物から酢酸バゼドキシフェンを分離し、検出する方法を開示する。
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本教示は、式Ｉ：


（式中、構成要素である変数は本明細書中に定義の通りである）の新規の化合物に関する。本教示の化合物は、セレクチンとして公知の哺乳動物接着タンパク質のアンタゴニストとして作用することができる。セレクチン媒介性細胞接着の有害な誘発に起因し得る病状がいくつか存在する（自己免疫障害、血栓障害、寄生虫病、および腫瘍細胞の転移性拡大など）。本教示は、治療有効量の化合物の投与を含む、セレクチン媒介性障害を治療または予防する方法を提供する。
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Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ細胞溶解物ブロスからの莢膜多糖を含有する実質的に精製された溶液を生産するための短縮されたプロセスが記載される。清澄化されたＳ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ溶解物を限外濾過およびダイアフィルトレーションし、続いて４．５未満、好ましくは約３．５へのｐＨ調節により、多糖収率に大きな影響を与えることなく溶液中のタンパク質の少なくとも９８％が沈降させられた。さらに、限外濾過およびダイアフィルトレーションならびに４．５未満のｐＨへの酸性化に続き、活性炭を用いた濾過により、多糖収率に大きな影響を与えることなく残留タンパク質の少なくとも９０％が沈降させられた。本発明の短縮されたプロセスを用いて精製され得る代表的で非限定的なＳ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ血清型は、１、４、５、６Ａ、６Ｂ、７Ｆ、９Ｖ、１４、１８Ｃ、１９Ａ、１９Ｆ、および２３Ｆである。 （もっと読む）

本発明は、β−セクレターゼ（ＢＡＣＥ）を阻害ならびにβ−アミロイド沈着および神経原線維変化を治療するための化合物およびその使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ピラゾロピリミジンアナログ、ピラゾロピリミジンアナログの製造方法、ピラゾロピリミジンアナログを含む組成物、および有効量のピラゾロピリミジンアナログを治療を必要とする被験体に投与する工程を包含する、ｍＴＯＲ関連障害を治療するための方法に関する。本発明はまた、有効量のピラゾロピリミジンアナログを治療を必要とする被験体に投与する工程を包含する、ＰＩ３Ｋ関連障害の治療にも関する。１つの局面において、本発明は、ｍＴＯＲ関連障害を治療するための有効量で、化学式（Ｉ）、化学式（Ｉａ）、化学式（ＩＩ）、化学式（ＩＩＩ）、化学式（ＩＩＩａ）、化学式（ＩＩＩｂ）、および化学式（ＩＩＩｃ）の化合物または上記化合物の薬学的に受容可能な塩を、治療を必要とする哺乳動物に投与する工程を包含する、ｍＴＯＲ関連障害を治療するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉｂのイミダゾロピリミジン類似体、イミダゾロピリミジン類似体の製造法、イミダゾロピリミジン類似体を含む組成物、およびＰＩ３Ｋ関連障害の治療または予防を必要とする対象に、イミダゾロピリミジン類似体の有効量を投与することを含むＰＩ３Ｋ関連障害の治療または予防方法に関する。また、本発明は、ｍＴＯＲ関連障害の治療または予防を必要とする対象に、イミダゾロピリミジン類似体の有効量を投与することを含むｍＴＯＲ関連障害の治療または予防方法にも関する。

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熱源の皮膚側に配設された第１の断熱材を備え、安定した皮膚側温度をもたらす装置および方法であって、装置のもたらす温度変化率が約０．８未満である装置および方法が開示される。皮膚の健康向上をもたらす方法、および皮膚側温度の受動的制御を提供する方法をさらに含む。本発明は、さらに、熱による皮膚損傷の発生を皆無にするために、広範囲の使用条件にわたって約４３℃未満の皮膚側温度をもたらし、この温度を維持する。本発明は、約３６℃から約４２℃の皮膚側温度をもたらし、この温度を最大約２４時間維持する。
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本発明は、式Ｉ：


（Ｉ）
で示される２−アミノ−５−［置換−４−（ジフルオロメトキシジフルオロメトキシ）フェニル］−５−フェニルイミダゾロン化合物を提供する。本発明はまた、β−セクレターゼ（ＢＡＣＥ）を阻害ならびにβ−アミロイド沈着および神経原線維変化を治療するためのその使用方法を提供する。
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糖の濃度を自動的に決定する方法が提供される。この方法は、１つまたはそれ以上の糖標準および１つまたはそれ以上の希釈多糖テストサンプルを調製するステップと、この１つまたはそれ以上の糖標準および１つまたはそれ以上の希釈多糖テストサンプルの一部を希釈剤とともにマルチウェルプレート中の一連のウェルに移すステップと、酸性試薬の一部をマルチウェルプレート中の一連のウェルに移すステップと、マルチウェルプレート中の一連のウェルの内容物を混合するステップと、マルチウェルプレート中の一連のウェルの内容物を加熱および冷却するステップと、マルチウェルプレートを振とうするステップと、マルチウェルプレート中の一連のウェルの内容物の放射エネルギー吸収度を測定するステップとを含み、すべてのステップはヒトの介入なしに行なわれる。 （もっと読む）

一実施形態では、Ｒ_１〜Ｒ_７が本明細書に記載されている下記の構造の化合物が記述される。式（Ｉ）：


これらの化合物の調製方法、ならびに本明細書に記載する化合物を使用した避妊；類線維腫の治療または予防；子宮平滑筋腫の治療または予防；子宮内膜症、不正出血、および多嚢胞性卵巣症候群の治療または予防；ホルモン依存性の癌腫の治療または予防；ホルモン補充療法の提供；食物摂取の刺激；発情同期化；および周期関連症状の治療の方法もまた提供する。 （もっと読む）