本発明は、２−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−７−ビニル−１，３−ベンゾキサゾール−５−オールまたは３−（３−フルオロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−７−ヒドロキシ−ナフタレン−１−カルボニトリルなどのＥＲβ選択的リガンドを使用して、急性肺損傷、例えば、敗血症時の腹膜炎によって誘発される急性肺損傷、敗血症時の静脈内菌血症によって誘発される急性肺損傷、煙の吸入によって引き起こされる急性肺損傷、サーファクタントの欠乏した未熟児で生じる急性肺損傷、酸素毒性によって引き起こされる急性肺損傷または人工呼吸による気圧性外傷によって引き起こされる急性肺損傷を治療する方法を提供する。本発明はさらに、急性肺損傷の危険性がある人における急性肺損傷の予防のためのＥＲβ選択的リガンドまたはその組成物の使用に関する。 （もっと読む）

カルシウムチャネル活性のモジュレーターとしてのイムノフィリンリガンドおよびその使用を開示する。カルシウムチャネル機能障害に関連する状態（例えば、神経変性障害および心血管障害）のスクリーニング方法、治療方法、および予防方法も開示する。１つの実施形態では、ラパマイシンのｍＴＯＲ結合領域を改変したイムノフィリンリガンドは、ＦＫＢＰ５２および電位開口型Ｌ型カルシウムチャネル、特に、Ｌ型カルシウムチャネルのβ１サブユニットの活性を減少させることが示されている。かかる活性の減少は、神経突起伸長およびニューロンの生存の同時増加に関連することが示されている。
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本発明は、第１の層に１つまたは複数のエストロゲン、第２の層に治療剤を含む錠剤中錠剤組成物、およびそれらの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＴＲＥＭ−１発現活性／シグナル伝達および／またはＤＡＰ１２／ＴｙｒｏＢＰ発現および／または活性を阻害する／拮抗することによって対象の炎症性疾患／障害を治療する方法を提供する。対象またはそれから得られた試料におけるＴＲＥＭ−１および／またはＤＡＰ１２／ＴｙｒｏＢＰ発現および／または活性を検出することによって対象の炎症性疾患の存在を検出する方法であって、発現または活性の増加が炎症性疾患を示すところの、方法も含まれる。さらに、本発明は、分泌リンタンパク質１（ＳＰＰ１）のレベルおよび／または患者もしくは患者からの試料における１種もしくは複数の他のバイオマーカーを検出することによって患者に投与されるＴＲＥＭ−１修飾剤の有効性を評価する方法を提供する。 （もっと読む）

ＩＬ−１３の望ましくない発現または活性に関連した疾患の処置に適した製剤が提供されている。本発明は、抗ＩＬ−１３抗体を貯蔵する製剤に関する。これらの製剤は、例えば、医薬品として有効である。したがって、１つの態様では、本発明は、（ａ）抗ＩＬ−１３抗体、（ｂ）抗凍結剤、および（ｃ）該製剤のｐＨが約５．５〜６．５になるような緩衝液を含む抗ＩＬ−１３抗体製剤に関する。別の態様では、本発明は、ＩＬ−１３関連疾患の処置のための医薬組成物に関する。該医薬組成物は、本明細書で説明した抗ＩＬ−１３抗体製剤、例えば、ヒト化抗体、および本明細書で説明した他の特徴を含む製剤を含む。
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【課題】新規な蛋白である、核内受容体の非ゲノム活性モジュレーター（ＭＮＡＲ）（これは、エストロゲン受容体α（ＥＲα）、エストロゲン受容体β（ＥＲβ）、および他の核内受容体と相互作用する）の利用。
【解決手段】ＭＮＡＲのポリペプチドまたはポリペプチドフラグメントを含む融合ポリペプチド、およびゲノム活性に対して非ゲノム活性を示す化合物を同定する方法であって、ＭＮＡＲ−核内受容体の複合体を含む細胞に試験化合物を投与し、該試験化合物から由来の非ゲノム活性またはゲノム活性を測定することを含む方法等が提供される。 （もっと読む）

【課題】副作用が少なく所望の溶解プロフィールを与える塩酸ベンラファキシンの持続放出性製剤を提供すること。
【解決手段】治療上有効量の塩酸ベンラファキシン細粒剤を充填した硬質ゼラチンカプセルからなる持続放出性製剤。ここで、細粒剤は、塩酸ベンラファキシン、微結晶セルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有し、エチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースでコーティングされている。１日１回の投与で所望の溶解プロフィールが得られ、悪心や嘔吐の発生が減少する。 （もっと読む）

１３種類の異なる多糖−タンパク質コンジュゲート、および所望によりアルミニウムベースのアジュバントを有する免疫原性組成物について記載する。各コンジュゲートは、担体タンパク質にコンジュゲートしているストレプトコッカス・ニューモニアエの異なる血清型（１、３、４、５、６Ａ、６Ｂ、７Ｆ、９Ｖ、１４、１８Ｃ、１９Ａ、１９Ｆおよび２３Ｆ）から調製される莢膜多糖を含有する。ワクチンとして製剤化される免疫原性組成物は、世界中の乳児および幼児における肺炎球菌疾患に対する適用範囲を高め、血清型交差防御の限界に左右されない血清型６Ａおよび１９Ａについての適用範囲を提供する。ストレプトコッカス・ニューモニアエ血清型１９Ａ多糖を含む免疫原性コンジュゲートを製造するための方法であって、血清型１９Ａ多糖が、担体タンパク質と共凍結乾燥され、コンジュゲーションが、還元アミノ化機構を介してジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中で行われる方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ＯＲＦ２０８６タンパク質、ナイセリア菌株から単離または組み換え的に調製され得る、交差反応性免疫原性タンパク質（その免疫原性部分、その生物学的等価物を含む）、上記のものに免疫特異的に結合する抗体および上記のものを各々コードする核酸配列、ならびにＮｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓセログループＢによる感染症に対して効果的な免疫原性組成物における上記のものの使用に関する。
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１３種類の異なる多糖−タンパク質コンジュゲート、および所望によりアルミニウムベースのアジュバントを有する免疫原性組成物について記載する。各コンジュゲートは、担体タンパク質にコンジュゲートしているストレプトコッカス・ニューモニアエの異なる血清型（１、３、４、５、６Ａ、６Ｂ、７Ｆ、９Ｖ、１４、１８Ｃ、１９Ａ、１９Ｆおよび２３Ｆ）から調製される莢膜多糖を含有する。ワクチンとして製剤化される免疫原性組成物は、世界中の乳児および幼児における肺炎球菌疾患に対する適用範囲を高め、血清型交差防御の限界に左右されない血清型６Ａおよび１９Ａについての適用範囲を提供する。担体タンパク質に共有結合しているストレプトコッカス・ニューモニアエ血清型１多糖を含む免疫原性コンジュゲートを製造するための方法であって、アルカリ性ｐＨ緩衝液中の緩和な加水分解による多糖の部分脱Ｏ−アセチル化を包含する方法についても記載する。 （もっと読む）