本発明は、貯蔵された血漿から、皮下注射用の高濃縮免疫グロブリン組成物を調製する新規の改良された方法に関する。皮下注射用途に適した２０％以上の免疫グロブリンを含む組成物も記載される。別の態様では、本発明は、血漿から濃縮されたＩｇＧ組成物を調製する方法を提供し、（１）限外濾過により血漿製剤中の蛋白質を５％（重量／体積）又はほぼその濃度に濃縮する工程と、（２）透析濾過により製剤中の蛋白質を２０％（重量／体積）又はほぼその濃度に更に濃縮する工程とを含む改善を有する。 （もっと読む）

透析システムは、第１の日時において、患者において第１の透析セッションを行うための透析機械と、第２の日時において、患者において第２の透析セッションを行うための遠隔交換デバイスであって、第２の透析セッションにわたって患者から除去される、限外濾過（「ＵＦ」）の量を記録するように構成される、遠隔交換デバイスと、透析機械と遠隔交換デバイスとの間の通信リンクを含み、透析機械は、遠隔交換デバイスから、通信リンクを介して、記録されたＵＦの除去量を受信し、第１および第２のセッションにわたって患者から除去されたＵＦの総量を決定するように構成される。 （もっと読む）

【課題】医療機器に関連するデータストリームを一意的に識別するためのシステムおよび方法を提供する。
【解決手段】このシステムは、医療デバイス、データストリーム識別子、および医療デバイス識別子の組合せなど、様々な方法でインプリメントされる。医療デバイスは、複数のデータストリームを生成する。データストリームは、医療デバイスからのデータの連続的な伝送である。データストリームは、医療デバイスの動作に関する情報を含む。データストリーム識別子は、一意のデータタグをデータストリームに添付する。医療デバイス識別子は、医療デバイスタグを生成するように構成される。医療デバイスタグは、医療デバイスを一意的に識別するための情報を含み、外部のコンピュータからアクセス可能である。データストリーム識別子および医療デバイス識別子は、医療デバイスに固定される。 （もっと読む）

本開示は、表面改変粒子ならびにその作製方法および使用方法を対象とする。表面改変粒子は粒子コアおよび粒子コアに結合したコーティングを含み、粒子コアは活性薬剤を含み、コーティングは式（Ｉ）を有する界面活性剤またはその塩を含み、表面改変粒子の平均サイズは約１ｎｍ〜約２，０００ｎｍである。本発明の１つの態様は、活性薬剤の細胞取り込みを増強する方法を対象とする。本発明は、表面改変粒子の細胞取り込みを増強するのに十分な条件下で細胞を表面改変粒子と接触させる工程を含む。
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医薬製品は、容器を含む。次いで、この容器は、ニッケルまたはニッケル合金の層を含む壁を有する貯蔵部を備え、この層はその貯蔵部の内部に面している。この製品はまた、その容器内に配置された、セボフルラン、デスフルラン、イソフルラン、エンフルラン、メトキシフルランおよびハロセンからなる群より選択されるハロゲン化麻酔剤を含む。別の局面によると、医薬製品を使用する方法は、ニッケルまたはニッケル合金の層を含む壁を有する貯蔵部を備える容器を得る工程を包含し得、この層は、その貯蔵部の内部に面している。
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フッ素化ビニルエーテル化合物を調製する方法であって、（ｉ）エーテル性酸素のα位にある炭素原子上に水素原子と、（ｉｉ）エーテル性酸素のβ位にある炭素原子上にフッ素原子とを有するフッ素化エーテル基質を、有機リチウム塩基と反応させてフッ素化ビニルエーテル化合物を含む反応生成物を提供することを含む方法。本開示は、全般的にフッ素化ビニルエーテルを調製する方法に関し、より詳細にはフルオロメチル−１，１，３，３，３−ペンタフルオロ−２−プロペニルエーテル（セボフルラン化合物Ａ）、およびフッ素化エーテル麻酔化合物に対応する他のビニルエーテルを調製する方法に関する （もっと読む）

輸液ポンプは、出力シャフトを有するアクチュエータであって、平行四辺形構造を形成するように、相互にヒンジによってつながる複数の部材（３０ａ、３０ｂ、３０ｃ、３０ｄ）を備え、複数の部材は、出力シャフトにヒンジ接続され、出力シャフト作動距離ｘにおけるポンプアクチュエータが、管類と平坦接触面積を生成し、管類の残りの非接触面積は、少なくとも実質的に円形形状であるように、出力シャフトによって移動され、管類と接触する、長さｌａｃｔｕａｔｏｒを有するポンプアクチュエータと、少なくとも２つの関係を使用して、同一数の変数の値を求め、出力シャフト作動距離ｘにおける管類の断面積を計算するように構成される、論理実装装置とを含む。
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治療法管理開発を提供する方法は、複数の機能性レベルを有する治療法管理開発プラットホームを提供するステップを含み、プラットホームは、治療法管理を提供すること、医療デバイスに対して機能性への第１のアクセスレベルにプラットホームを設定すること、およびプラットホームを使用して医療デバイスの動作を修正することが可能な医療デバイスを含む。該方法はまた、プラットホームの機能性へのアクセスレベルを第２のアクセスレベルに変更する承認の指示を受信するステップと、承認の指示の受信に応じて、プラットホームの機能性への第２のアクセスレベルにプラットホームを設定するステップとを含む。プラットホームも提供する。
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【課題】滅菌システムをモニターおよび／または制御するためのシステムおよび方法を提供すること。
【解決手段】要約して記載すると、基本設計概念において、このシステムは、以下のように履行され得る。電流変換器が、照射供給源のための電力の供給源に作動可能に接続される。電力メーターが、この電力の供給源に作動可能に接続される。この電力メーターもまた、電力変換器と作動可能に接続される。この電力メーターは、電力の供給源をモニターするように設計され、照射供給源が所望の用量を提供するのを確実にする。 （もっと読む）

剥離シール層および／またはバリア層を有するフィルムが提供される。一般的な実施形態において、本開示は、カプロラクタムを含まないナイロン化合物を含むバリア層を含むフィルムを提供する。一般的な実施形態において、本開示は、１４０℃より高い融解温度を有するポリプロピレン（ＰＰ）ランダムコポリマーと、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロックコポリマー（ＳＥＢＳ）と、１１５℃より高い融解温度を有する直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）との混合物を含む剥離シール層を含むフィルムを提供する。
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