説明

バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドにより出願された特許

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【課題】本発明は、多層フィルム(10)を提供することを課題とする。
【解決手段】第1の成分((1)約0.915g/cc未満の密度を有する、エチレンおよびα−オレフィンのコポリマー、(2)低級アルキルアクリレートと共重合されたエチレン、(3)低級アルキル置換されたアルキルアクリレートと共重合されたエチレン、ならびに(4)イオノマーの群から選択される)および第2の成分((1)プロピレン含有ポリマー、(2)ポリブテンポリマー、(3)ポリメチルペンテンポリマー、(4)環状オレフィン含有ポリマー、および(5)架橋された多環式炭化水素含有ポリマーの群の1つ以上のポリマーからなる)のブレンドの第1の層(12)、ならびにこの第1の層(12)に結合した第2の層(4)を有し、第1の成分は、このブレンドの約99重量%〜約55重量%の量で存在し、第2の成分は、このブレンドの約45重量%〜約1重量%の量である、多層フィルム(10)。 (もっと読む)


【課題】医療用管材を提供すること。
【解決手段】初期直径を有し、かつ剛直なハウジング(74、72)に連結するために適切なポリマー管材(10、32)であって、流体通路を規定し、かつ長軸を有し、99.999重量%〜90.0重量%の範囲内の量のポリマー材料、および0.001重量%〜10重量%の範囲内の量の添加剤の側壁を備え、そしてこの管材(10、32)は、延伸されて該管材の長軸に沿ってその直径を減少して延伸直径を規定する。本発明は、医療用管材を作製するための方法、より詳細には管材の長軸に沿って管材を延伸するためのプロセスに関する。 (もっと読む)


【課題】3つ以上の流体ダクト(22、23、24)を連結する、可撓性流体接合器(21)提供る。
【解決手段】本接合器は1対の可撓性ウェブを含み、少なくとも3つのチューブまたは流体ダクトが、可撓性ウェブ(26、27)の間に配置される。ウェブの外周部は共に封止され且つチューブを囲んで、チャンバ(28)を規定する。それぞれのチューブの一端(25、29)は、流体がそれぞれのチューブからチャンバを通って流れるように、チャンバの内側で終端する。さらにまた、可撓性流体接合器を製造する方法、および可撓性流体接合器を使用する方法も提供される。 (もっと読む)


【課題】複数の正確な流速を提供し、それらの流速が使用者に選択可能である、流体流速切替え装置を提供する。
【解決手段】治療的流体の流速を選択するためのスイッチであって、以下:ポートおよび複数の通路を有する、ハウジング;該治療的流体の流速を調節する、複数の堅固な毛管であり、該管の各々が、該通路の1つにそれぞれ配置されている、複数の堅固な毛管;および該ハウジングに操作可能に接続されるバルブであって、1つ以上の該通路からの該ポートに選択的に接続および脱着するように移動可能である、バルブ、を備える。 (もっと読む)


【課題】ポリスルホン半透膜の生産のためのポリスルホン組成物及び簡易な方法であって、その組成物及び方法が、毒性のある無駄な副産物を最小にするものを提供すること、ならびに、ポリスルホン半透膜生産のためのポリスルホン組成物及び簡易な方法であって、膜の製造において用いられる溶媒、非溶媒及び加工のための助剤が、成形後に膜から容易に除去され、及び/又は比較的毒性が低いものを提供すること。
【解決手段】本願明細書に記載されるような、溶融紡糸ポリスルホン半透膜及びその製造方法。 (もっと読む)


アダプタ(10)は、液体麻酔剤を含むボトル(18)に据え付け可能な基部(12)を提供される。基部から上方に延びている噴出口(14)は、可動バルブアセンブリ(72)と放射状の棚(82)のような固定部分とを有する麻酔噴霧器(70)の入口ポート(68)によって受け取られる。噴出口は、噴出口が入口ポートに挿入されたときに、噴霧器バルブアセンブリ(16)に接触して開くように構成された固定の接触部材(40)を含む。アダプタは、可動バルブアセンブリも含み、該可動バルブアセンブリは、噴出口が入口ポートに挿入されたときには、入口ポートの固定部分によって接触されて開かれる。噴出口が入口ポートに挿入されたときには、入口ポートの固定部分がアダプタバルブアセンブリを開く前に、接触部材が噴霧器バルブアセンブリを開くように、接触部材とアダプタバルブアセンブリとが配置されている。
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【課題】研究、診断および治療分野で使用できる高分子微粒子の作成法の提供
【解決手段】水性の高分子溶液を脱水し、そして脱水した高分子を水相中で、または加
熱しながら架橋剤で架橋結合して形成する高分子微粒子の作成方法。ここで、脱水剤がポ
リビニルピロリドンおよびポリエチレングリコールのポリマー混合物であり、架橋剤がグ
ルタルアルデヒドであり、そして高分子がタンパク質、最も好ましくは免疫グロブリンで
あるものが好ましい。 (もっと読む)


本発明は、細胞壁などの細胞成分からのポリサッカライドを精製するための改良された方法に関する。その方法は、ポリサッカライドを加水分解して分離し、それによって、ポリサッカライド単独又は担体分子に結合したポリサッカライドを含む抗原類、抗体類、及びワクチン類を産生するために有用な精製したポリサッカライドを生じさせることに関する。この方法は、単純、迅速、効率的、拡大可能、及び再現可能である。 (もっと読む)


【課題】薬物を投与する前にプログラムされたポンプデータのチェックを提供するシステムを提供する。
【解決手段】ネットワーク化された薬物供給システム(20)は、薬物を投与するための命令を用いてユーザーによりプログラム可能な注入装置(22)、プログラムされたデータが臨床的に受容可能な用量を与え得るかどうか、またはその薬物が患者に対してアレルギー反応または薬物過敏性反応を引き起こすことが記録された薬物のリストに存在するかどうかを決定するための演算装置(26)を備える。このシステム(20)はさらに、少なくとも1つのモニター(24)、警告装置(28)、およびデータベース(27)をも備える。 (もっと読む)


本発明は、ならびに少なくとも2つの個別成分流を混合する各種の構成、デバイス、システム、および方法を含む。本発明の1つの局面では、混合時に複合流体流を形成する少なくとも2つの個別成分流を混合するデバイスが提供される。このデバイスは、それら少なくとも2つの個別流の一方と連通するように適合された第1の流路、およびそれら少なくとも2つの個別流の他方と連通するように適合された第2の流路を備える。このデバイスは、第1および第2の流路の各々と連通し、その内部を通る複数の蛇行相互接続通路を画定する3次元格子を備えた混合機をさらに備える。この混合機は、平均流孔径、厚さ、および孔隙率から選択される1つ以上を含む物理的特徴を有し、第3の流路の排出端の上流に位置し、複合流体流中の成分流を混合する。
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