患者に輸液剤を自動的に供給するシステムと方法を開示する。システムには輸液セットおよび輸液装置が含まれる。輸液セット要素に配置される信号要素は、輸液セットの投与プロトコルを識別する。輸液装置に作動可能に接続された検出装置は、信号要素を検出し、投与プロトコルを識別する。その後輸液装置は、投与プロトコルに従って作動するよう設定される。輸液装置に輸液剤を供給するための管が、輸液剤源から輸液装置へと延びる。
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本発明は、新規化合物、その製造方法および使用方法に関する。本発明はまた、固体の薬物粒子／活性剤粒子に関し、この薬物粒子／活性剤粒子は、その表面に結合した本発明の化合物の１つ以上を有する。本発明の化合物は、アニオン性スルホネート基に共有結合した非極性ポリエーテルから構成される。上記化合物は、両親媒性を有し、そして好ましくは、その表面が活性である。このような化合物は、好ましくは、連続的な液体媒体中の粒子の分散物をコーティングし、そしてその分散物を安定化するための界面活性因子として有用である。これらの界面活性因子は、薬学的用途、医療用途、美容的用途、もしくは農業用途について意図される懸濁物、エマルション、またはリポソーム処方物の安定化に適用され得る。本発明の粒子は、種々の方法によって調製され得、そして好ましくは、薬学的因子を含む。
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処理のシステムおよび方法は、分離デバイスを備え、このデバイスは、使用の際に、血液または赤血球含有懸濁液からの赤血球の分離を包含する分離プロセスを実施する。これらのシステムおよび方法は、分離プロセスが行われている間に少なくとも部分的に、赤血球を分離デバイスから除去するための、分離デバイスに結合された出口ライン（１０４）を備える。出口ライン（１０４）に付随するセンサ（１４８）は、分離デバイスから除去された赤血球のヘマトクリットを感知し、そして感知されたヘマトクリット出力を生成する。感知されたヘマトクリットに少なくとも部分的に基づいて、分離デバイスからの赤血球所除去を制御するための制御器が、分離デバイスに結合される。
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本発明は、概ねワーク表面にシーラントを塗布するための様々な構造に向けられる。本発明の一側面では、シーラントアプリケータ組立体は、内部の穴を定義する細長い本体（２）と、その穴内に移動可能に位置するピストン（４８、５０）と、ピストンと動作可能に関連付けられたプッシャ部材（５３、５４）とを有するタイプの器具とともに使用するために提供される。組立体は、本体の穴と連通するように構成され、遠位出口を定義するようにスプレーアダプタ（１２）を備える。第一のガス通路（８）は、遠位出口に協働的に関連付けられて、ガスを導いてシーラントのスプレー吐出を発生させるように構成されている。作動部材（８６）は、プッシャ部材と協働的に関連付けられて、遠位出口を通してシーラントを吐出するように構成され、シーラントのスプレー吐出を発生させるために、第一のガス通路へのガスの供給を同時に作動させるように作動可能である。
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本発明は、２つ以上の活性薬学的成分を含む薬学的処方物を調製するためのプロセスに関し：（ａ）２つ以上の活性薬学的成分を超臨界流体と接触させて超臨界溶液を形成する工程；および（ｂ）該超臨界溶液から該活性成分を分離し、粉末沈殿物を得る工程を包含する。好ましくは、本発明によって調製される薬学的処方物は、２つの抗感染剤または２つの抗癌剤の組み合わせを含む。本発明はさらに、２つ以上の活性薬学的成分を含む薬学的処方物を調製するためのプロセスに関し：（ａ）２つ以上の活性成分を共溶媒と組み合わせ溶液を形成する工程；（ｂ）該溶液を超臨界流体と接触する工程；および（ｃ）粉末形態で沈殿物を回収する工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】１組の流体サンプル中の特定の剤の存在について試験するのに使用するための
サブプールの形成方法の提供。
【解決手段】（ａ）前記流体サンプルのそれぞれをＮ−次元マトリックスの別個のマト
リックス要素と関連付け、該マトリックス要素の各々はＮ個の指数の値により同定され、該Ｎ個の指数は該マトリックスのＮ個の次元に１：１で対応し；（ｂ）前記流体サンプルの各々からＮ個のアリコートを形成し；そして（ｃ）アリコートを組合わせてサブプールを形成し、該サブプールの各々が、Ｎ個の指数の１つについての同定値を有するマトリックス要素と関連付けられる前記流体サンプルからの１つのアリコートを含むようにする；ことを含んで成る方法。 （もっと読む）

本発明は、血漿フォンビルブラント因子（ＶＷＦ）および／または組換えフォンビルブラント因子を含んでいるタンパク質性構築物（また、ポリマーＶＷＦ結合体とも称される）に関し、このＶＷＦは、少なくとも１つの生理学的に許容可能なポリマー分子に結合している。本発明はまた、タンパク質性構築物と少なくとも１つの第ＶＩＩＩ因子（ＦＶＩＩＩ）タンパク質との複合体にも関する。生理学的に許容可能なポリマー分子は、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはポリシアル酸（ＰＳＡ）であり得る。さらに、本発明は、ＦＶＩＩＩまたはＶＷＦのうちの少なくとも１つの機能的な欠陥または欠乏に関連する出血性障害を持つ哺乳動物血液中でのＶＷＦまたはＦＶＩＩＩの生体内半減期を延ばす方法に関する。
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１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノール（「ＨＦＩＰ」）の加水分解可能な前駆物質を含む組成物からＨＦＩＰを取得するプロセスを提供する。ＨＦＩＰの加水分解可能な前駆物質は、セボフルラン自体とは別の化合物であり、完全な１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロポキシ部分（（ＣＦ_３）_２ＣＨＯ−）を有し、酸加水分解に影響を受けやすい１つ以上の部分を含むので、ＨＦＩＰはそのような処理をうけて放出される。そのプロセスは、数ある中でも、吸入麻酔剤であるフルオロメチル２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチルエーテル（「セボフルラン」）の合成に関連した廃棄物の流れからＨＦＩＰを回収するために、有用である。 （もっと読む）

本発明は生物活性物質、特に細胞増殖抑制性薬品用の安全容器に関し、汚染されない外部に加えてこの容器は、増加したかまたは高い破壊強度と飛散防止強度を有する。本発明はまた上記容器の製造法と、生物活性物質で満たされ、密封され、随意にラベルが貼られた容器の外部の汚染除去のための少なくとも１種のポリマーを含む媒体の使用に関する。本発明により、製造が簡単で、破壊強度と飛散防止強度が増加したかまたはより高く、汚染のない、または汚染が最小の、または汚染を減少した外部表面を有する、生物活性物質用の安全容器が提供される。
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【課題】１組の流体サンプル中の特定の剤の存在について試験するのに使用するための
サブプールの形成方法の提供。
【解決手段】（ａ）前記流体サンプルのそれぞれをＮ−次元マトリックスの別個のマト
リックス要素と関連付け、該マトリックス要素の各々はＮ個の指数の値により同定され、
該Ｎ個の指数は該マトリックスのＮ個の次元に１：１で対応し；（ｂ）前記流体サンプル
の各々からＮ個のアリコートを形成し；そして（ｃ）アリコートを組合わせてサブプール
を形成し、該サブプールの各々が、Ｎ個の指数の１つについての同定値を有するマトリッ
クス要素と関連付けられる前記流体サンプルからの１つのアリコートを含むようにする；
ことを含んで成る方法。 （もっと読む）