灌流開放系およびケモスタット開放系のある利点を組み合わせて、哺乳動物細胞、例えば、遺伝子的に修飾された細胞の、特に無血清培地もしくは既知組成培地中での培養を改善するケモスタット様連続細胞培養系が本明細書に記載される。本明細書に記載される連続培養系は、哺乳動物細胞を細胞保持デバイスを備える連続細胞培養系で培養することを含み、この細胞培養系は約２ｄ^−１未満の希釈率（Ｄ）および約２×１０^７細胞／ｍＬ未満の細胞密度を有する。連続細胞培養で対象となるポリペプチドおよび／またはウイルスを生成する方法は、細胞保持デバイスを備え、約２ｄ^−１未満の希釈率（Ｄ）および約２×１０^７細胞／ｍＬ未満の細胞密度を有する連続細胞培養系中で対象となるポリペプチドおよび／またはウイルスを発現する哺乳動物細胞を培養することと、前記細胞培養系の培地から対象となるポリペプチドおよび／またはウイルスを回収することとを含む。 （もっと読む）

トロンボスポンジン１型モチーフ１３を有する組換えジスインテグリン様およびメタロペプチダーゼ（ＡＤＡＭＴＳ１３）タンパク質を、試料から精製するための方法が本明細書に提供される。本方法は、ＡＤＡＭＴＳ１３タンパク質がヒドロキシアパタイトからの溶出液または上清中に現れることを可能にする条件下で、試料をヒドロキシアパタイトとクロマトグラフィにより接触させることによって、ＡＤＡＭＴＳ１３タンパク質を富化することを含む。本方法は、ＡＤＡＭＴＳ１３タンパク質に結合する、混合モード陽イオン交換／疎水性相互作用樹脂によるタンデムクロマトグラフィをさらに含んでもよい。追加的な任意のステップは、限外濾過／ダイアフィルトレーション、陰イオン交換クロマトグラフィ、陽イオン交換クロマトグラフィ、およびウイルス不活性化を含む。 （もっと読む）

【課題】クマリンおよびその誘導体の標的としての、新規ポリペプチド、ビタミンＫエポキシド還元酵素複合体サブユニット１（ＶＫＯＲＣ１）を提供すること。
【解決手段】本発明は、クマリンおよびその誘導体の標的としての、新規ポリペプチド、ビタミンＫエポキシド還元酵素複合体サブユニット１（ＶＫＯＲＣ１）に関する。本発明はさらに、クマリン誘導体を同定する方法を提供し、ＶＫＯＲＣ１関連欠乏症、例えば、ワルファリン耐性と関連する配列異常を含むＶＫＯＲＣ１ポリペプチドおよびＶＫＯＲＣ１核酸であって、これらの欠乏症の診断に用いられ得るＶＫＯＲＣ１ポリペプチドおよびＶＫＯＲＣ１核酸もまた特許請求する。さらに、本発明は、げっ歯動物の駆除に使用可能なクマリン誘導体を同定する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】新規な構成のコネクタ装置を提供する。
【解決手段】第１の容器１２、例えば液体容器（例えば可撓性容器または注射器）を第２の容器１４、例えば薬物バイアルと流体連絡させるコネクタ装置または再構成装置１０であって、コネクタ装置１０は、第１の末端３６および第２の末端３８を有する第１のスリーブ３２を有する。第１のスリーブ３２は、第１の末端３６に、液体容器１２へ取り付けるように構成された第１の取付け部材３０を有する。コネクタ装置１０は、さらに、第１の末端４８および第２の末端５０を有する第２のスリーブ３４を有する。第２の取付け部材２８は、第２のスリーブ３４の第２の末端５０に取り付けられ、第２の容器１４へ取り付けるように構成される。第２の取付け部材２８は密封部材８４を有する。 （もっと読む）

簡易化された腹膜平衡試験（Ｓ−ＰＥＴ）について開示する。長時間に及ぶ腹膜平衡試験（ＰＥＴ）の代わりに、簡易化された手順は、血液試料を必要とせず、僅か２つまたは３つの試料からのデータを使用し、ユーザの腹膜を分類し得る。典型的には、透析患者または他の人物の腹膜あるいは腸間膜は、高輸送膜、高平均輸送膜、低平均輸送膜、または低輸送膜として分類される。Ｓ−ＰＥＴは、血液試料を提出する必要なく、ユーザによって、自宅で行われ得る。試料を分析するためのキットは、自宅での使用のために具備され得る。キットは、使い捨て細片、マイクロ流体分析器、または化学試薬を使用し、あるいは代替として、光学または伝導性分析機器等の再使用可能分析機器を含み得る。
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本発明は、線維性生体材料のマトリクス、および上記マトリクス材料に付着させられる流体吸収性の粒状材料の粒子を含む多孔性止血スポンジ、これらスポンジを生成するための方法、および創傷治癒のためのそれらの使用を提供する。さらなる局面は、多孔性止血スポンジを製造するための方法に関し、上記方法は、線維性生体材料の流体および流体吸収性の粒状材料の懸濁された粒子を提供する工程、ならびに上記流体と上記懸濁された粒子とを乾燥させ、それによって、線維性生体材料のマトリクスおよび上記マトリクス材料に付着させられる流体吸収性の粒状材料の粒子を含む多孔性止血スポンジを得る工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】好適な薬剤送達システムを提供する。
【解決手段】本発明の薬剤送達システム２０は、患者に送達されるよう処方された薬剤２７を保持する医療容器２６、患者によって装着されるように適合されたタグ２４、携帯型電算デバイス２２、電気薬剤送達デバイス３０を備える。薬剤に関するデータが、薬剤容器上の第一のラベル２８に含まれる。第一のラベル２８は、その薬剤が患者にどのように送達されるかに関する指示を含み、この情報としては、患者に薬剤を送達するための、電気薬剤送達デバイス３０についての適切な設定が挙げられる。患者データは、患者によって装着されるタグ２４上の第二のラベル２９に含まれる。薬剤データ、薬剤送達指示、および患者データは、機械読取り可能な形式で提供される。携帯型電算デバイス２２は、薬剤容器２６上の薬剤データおよび薬剤送達指示２８、ならびに患者タグ２４上の患者データを読み取る。 （もっと読む）

透析処置デバイスおよび透析老廃物ストリームから尿素を除去するための方法が、提供される。一般的実施形態において、本開示は、１）濾過膜（２２）を有する第１のフィルタ（２０）、２）ウレアーゼを有しかつ上記第１のフィルタと流体連絡した状態にある、尿素除去ユニット（３０）、および３）イオン排除膜（４２）を有しかつ上記第１のフィルタおよび上記尿素除去ユニットと流体連絡した状態にある、第２のフィルタ（４０）を含む、透析処置デバイスを提供する。
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【課題】フィブリンをベースにした層を備えた要素に関し、支持体細孔の均質性または均一性が欠けているとある場合には、細胞の付着に影響を与える欠点の解決。
【解決手段】フィブリンまたはフィブリノーゲン含有物質をベースにした層を備えた要素であって、以下の（ａ）および（ｂ）を含む：（ａ）疎水性または実質的に疎水性の支持体であって、厚さ０．１〜５ｍｍの多孔性部分を有し、該細孔は、その厚さを横切って伸長していて、５〜１００μｍの結節間隔を有し、該多孔性部分の１面は、フィブリンおよび／またはフィブリノーゲン含有物質をベースにした化合物で処理されている；（ｂ）該支持体の該処理面を覆っているフィブリンベース層であって、該処理面上において実質的に均一かつ均質であり、該フィブリン層と、該支持体のうち少なくとも該フィブリン層と接触している面とは、実質的にフィブリンノーゲンを含まない要素。 （もっと読む）

本発明は、貯蔵された血漿から、皮下注射用の高濃縮免疫グロブリン組成物を調製する新規の改良された方法に関する。皮下注射用途に適した２０％以上の免疫グロブリンを含む組成物も記載される。別の態様では、本発明は、血漿から濃縮されたＩｇＧ組成物を調製する方法を提供し、（１）限外濾過により血漿製剤中の蛋白質を５％（重量／体積）又はほぼその濃度に濃縮する工程と、（２）透析濾過により製剤中の蛋白質を２０％（重量／体積）又はほぼその濃度に更に濃縮する工程とを含む改善を有する。 （もっと読む）