【課題】ＭＥＭＳデバイスとの熱膨張の整合がよくとれた基板を有する構造の製造方法を提供する。
【解決手段】ボンディングされたエッチ・バック絶縁体上シリコン（以降は、ＢＥＳＯＩと称する）方法に基づく。ＢＥＳＯＩ方法はＳＯＩウェハ４０を含み、該ＳＯＩウェハ４０は、ハンドル・レイヤ４６、二酸化ケイ素からなる誘電体レイヤ４４、及びデバイスレイヤ４２を有する。ＳＯＩウェハ４０のデバイスレイヤ４２をメサ・エッチングによってパターン形成した後、該ＳＯＩウェハ４０を、パターン形成されたデバイスレイヤを有する別の基板にボンディングする。その後、ＳＯＩウェハ４０のハンドル・レイヤ４６、及び誘電体レイヤ４４をエッチングによって除去される。さらに、デバイスレイヤ４２をエッチングしてＭＥＭＳ装置を形成する。このＢＥＳＯＩ方法では、二酸化ケイ素誘電体レイヤ４４が除去された後に構造エッチングが実行される。 （もっと読む）

本発明は、マイクロ流体装置と、血液等の溶液を濾過するためにこうした装置を使用する方法とを提供する。本発明の一態様では、本マイクロ流体装置が提供され、このマイクロ流体装置は、（ｉ）１つまたは複数の第１流路であって、各第１流路が、高さが約５０μｍから約５００μｍの範囲であり、幅が約５０μｍから約９００μｍの範囲であり、長さが約３ｃｍから約２０ｃｍの範囲である、１つまたは複数の第１流路と、（ｉｉ）第１流路のうちの１つまたは複数に相補的な少なくとも１つの第２流路と、（ｉｉｉ）１つまたは複数の第１流路を少なくとも１つの第２流路から分離する濾過膜とを備える。
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本発明は、画像を相互依存して平滑化および区分化することと、平滑化および区分化された画像において網膜特徴を識別することと、網膜の異常を識別するために、平滑化および区分化された画像において識別された網膜特徴を分析することとによって、眼底画像において網膜の異常を検出するための方法およびシステムに関する。一実施形態において、網膜の異常を検出するコンピュータ化された方法は、コンピュータによって、網膜の画像を受信することと、コンピュータによって、画像を平滑化および区分化することであって、平滑化および区分化することは、相互依存的である、ことと、コンピュータによって、平滑化および区分化された画像において少なくとも１つの網膜特徴を識別することと、コンピュータによって、網膜の異常を識別するために、平滑化および区分化された画像において識別された少なくとも１つの網膜特徴を分析することとを含む。
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数理的および統計的画像解析法およびシステムを適用して、細胞のリプログラミングのプロセスを向上させて改善して、例えば、患者由来の細胞を注文に合った幹細胞に改変する。具体的な実施形態において、本発明は、人工多能性幹細胞を識別するための方法を提供し、この方法は：（ａ）１つ以上の細胞の画像を得るステップと、（ｂ）該画像を多数のピクセルとして表すステップと、（ｃ）プロセッサーを使用して、該多数のピクセルから１つ以上の画像の特徴を抽出するステップと、（ｄ）該１つ以上の画像の特徴を、１つ以上の多能性幹細胞から得た画像の特徴と比較するステップと、を含み、該プロセッサーが、１つ以上の統計的比較法を行って該画像の特徴を比較し、これにより人工多能性幹細胞を識別する。
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マイクロ流体バイオリアクタ装置は、膜によって分離された２つのポリマー層に画定される相互に連通するマイクロ流路を特徴とすることができる。１つの層におけるマイクロ流路に関連する幾何学的パラメータは、それらの流路の長さに沿って変化することができる。マイクロ流体バイオリアクタ装置であって、内部に第１マイクロ流路、第２マイクロ流路および第３マイクロ流路を画定する少なくとも１つのポリマー層と、第１流路および第２流路を第３流路から、それらの間の幾何学的にオーバラップする部分において分離する膜であって、マイクロ流路の前記オーバラップする部分の間の連通を可能にする膜と、を具備し、マイクロ流路のうちの少なくとも１つの少なくとも１つの幾何学的パラメータが、前記オーラバップする部分においてその長さに沿って変化する、装置。
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本発明は、概して、バッテリまたは他の電気化学装置、ならびに新規電極材料および設計を含む、これらで使用するシステムおよび材料に関する。いくつかの実施形態では、本発明は、小型バッテリまたはマイクロバッテリに関する。例えば、本発明の一局面では、バッテリは、約５ｍｍ^３以下の体積を有する一方で、少なくとも約４００Ｗｈ／ｌのエネルギー密度を有してもよい。本発明の他の局面は、そのようなバッテリを包装する技術を対象とする。
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本明細書に開示されるシステムおよび方法は、グルコースのような、キレート化が可能な検体の存在を検出するためのセンサー粒子を含み、該センサーは、発色団、および量子ドットのような蛍光性の構成部分を備える。該センサー粒子は、キレート化が可能な検体および発色団の両方に可逆的かつ競合的に結合する部分をさらに備える。キレート化が可能な検体の存在下で、該部分は、検体と結合して発色団を解放する。該発色団は、遊離状態では１つの波長、しかし結合状態では異なった波長の光子を吸収する。該発色団は、蛍光性の構成部分とともに動作させるために、結合または非結合状態の一方でのみ蛍光物質の発光を吸収するように選択される。ある様態において、本発明は、水、血漿および尿のような媒体におけるキレート化が可能な検体の存在を、本発明のセンサー粒子を用いて検出するための方法を備える。
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本発明の側面によると、プロセスは、ボンディングされた、エッチ・バック絶縁体上シリコン（以降は、ＢＥＳＯＩと称する）方法に基づく。ＢＥＳＯＩ方法は、絶縁体上シリコン（ＳＯＩ）ウェハを含み、絶縁体上シリコン（ＳＯＩ）ウェハは、（ｉ）ハンドル・レイヤ、（ｉｉ）二酸化ケイ素（ＳｉＯ₂）レイヤであることが好ましい誘電体レイヤ、及び（iii）装置レイヤを有する。最初、装置レイヤは、メサ・エッチングによってパターン形成される。装置レイヤがパターン形成された後、ＳＯＩウェハは、基板に面する、パターン形成された装置レイヤを有する基板にボンディングされる。ＳＯＩウェハのハンドル・レイヤ、及び誘電体レイヤは、エッチングによって除去される。更に、装置レイヤが、ＭＥＭＳ装置を定めるためにエッチングされる。ＢＥＳＯＩ方法では、誘電体ＳｉＯ₂レイヤが除去された後に構造エッチングが実行される。 （もっと読む）

チップスケールデバイスの懸架は、懸架フレームと、少なくとも１つの第１テザーとを用いて達成する。チップスケール懸架フレームは、第１の面と、該懸架フレームを貫通する開口とを画定する。少なくとも１つの第１テザーは、第１の面に関して第１の角度にて開口を横切っており、開口の内部に少なくとも部分的にチップスケールデバイスを配置させるのに用いることができる。 （もっと読む）

高い感度でもって化学的若しくは生物学的分析物又は化学的相互作用を検出するために、静電容量測定を用いる。ダイアフラムは、対象とする分析物と選択的に相互作用し得る材料でコーティングされており、分析物とコーティングとの相互作用によってダイアフラム表面の接線方向に応力が発生する。これらの応力によってダイアフラムが変位し、それを静電容量の変化として検出する。 （もっと読む）