本発明は、ＢＭＰシグナル伝達経路の阻害剤；およびＴＧＦ／アクチビン／ｎｏｄａｌシグナル伝達経路の阻害剤を含む培養培地、ならびに該培養培地を使用して神経前駆体集団を得るための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は患者における膵癌のバイオマーカーとしてのＣＸＣＬ４Ｌ１の使用に関する。特に本発明は患者における膵癌および／または膵転移の検出のための方法に関し、該方法は、該患者から得られた生物学的サンプル中のＣＸＣＬ４Ｌ１遺伝子の発現レベルを決定することを含む。
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本発明は、抗癌処置に対する対象の感受性を評価するため、癌を処置するために有用である化合物をスクリーニングするため、及び対象における転移再発の可能性を決定するための方法に関する。前記方法は、被験者における非機能的Ｐ２Ｘ_７誘発性ＮＡＬＰ３インフラマソーム経路が処置に耐性を示す知見に基づいている。本発明は、さらに、癌を処置するため及び癌処置に対する対象の感受性を回復するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、それぞれ式（Ｉ）、（II）、（III）及び（IV）の複素環１（Ｈｅｔ−１）_ａ及び／又は複素環２（Ｈｅｔ−２）_ｂ及び／又は複素環３（Ｈｅｔ−３）_ｃ及び／又は複素環４（Ｈｅｔ−４）_ｄの組合せ、Ｎ−オキシド、薬学的に許容しうる付加塩を含む、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタ−、オクタ−、ノナ−及びデカ−ヘテロアリール誘導体に関する。本特許請求化合物は、癌の処置に適している。 （もっと読む）

本発明は、患者における鉱質コルチコイドレセプター（ＭＲ）活性化のバイオマーカーとしての好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン（ＮＧＡＬ）および／またはＳＥＲＰＩＮＡ３の使用に関する。さらに特定すれば、本発明は、ＭＲアンタゴニストまたはアルドステロンシンターゼ阻害剤を用いた処置に対する患者の反応性を予測するための方法であって、該患者から得られた生物学的試料中の、ＮＧＡＬ遺伝子および／またはＳＥＲＰＩＮＡ３遺伝子の発現レベルを決定することを含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、血小板第４因子変異体１（ＰＦ４ｖ１）に対する中和抗体およびそのフラグメントならびに血管新生の誘導を必要とする病変または病的血管新生に関連する疾患を処置するためのそれらの使用に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、神経変性疾病の検出および処置のための方法および組成物に関する。特に、本発明は、ニューロン変性を防御することができるポリペプチド、このようなポリペプチドをコードする核酸分子、および前記ポリペプチドを認識する抗体に関する。 （もっと読む）

本発明は、小分子化合物、及び細菌感染、特に結核の処置におけるその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、１個または数個のＨＰＶ抗原の１個または数個のエピトープを有する１個または数個のポリペプチドを含む組換えタンパク質に関し、該ポリペプチドは、アデニル酸シクラーゼ（ＣｙａＡ）タンパク質またはその断片の同じまたは異なる許容部位に挿入されており、該ＣｙａＡ断片は、該アデニル酸シクラーゼが抗原提示細胞を標的化するという特性を保持している。本発明はまた、該組換えタンパク質をコードするポリヌクレオチドにも関する。組換えタンパク質またはポリヌクレオチドは、ＨＰＶ感染またはその悪性作用に対する治療手段の設計ために使用できる。 （もっと読む）