本発明は以下の式、
【化1】


で表される1,2,4-トリアミノベンゼン誘導体またはその薬学的に許容される塩およびその使用方法に関する。 （もっと読む）

臭化水素酸塩の形態でのエスシタロプラム (S-シタロプラム)、その製造方法、およびその薬学的調合物。 （もっと読む）

アリールチオベンジルピペリジン誘導体
本発明は、MCH1受容体におけるリガンドであるアリールチオベンジルピペリジン誘導体に関する。本発明は、治療的有効量の本発明化合物および薬学的に許容されるキャリアーを含む医薬調合物を提供する。本発明はまた、治療的有効量の本発明化合物および薬学的に許容されるキャリアーを混合することを含む、医薬調合物を製造する方法を提供する。本発明はさらに、治療的有効量の本発明化合物および薬学的に許容されるキャリアーを組み合わせることを含む、医薬調合物を製造する方法を提供する。本発明はまた、治療的有効量の本発明化合物を対象者に投与することを含む、うつ病および／または不安を患っている対象者を治療する方法を提供する。本発明はまた、治療的有効量の本発明化合物を対象者に投与することを含む、肥満を患っている対象者を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

アミノが置換されたアリールオキシベンジルピペリジン誘導体
本発明は、MCH1受容体におけるリガンドであるアミノが置換されたアリールオキシベンジルピペリジン誘導体に関する。本発明は、治療的有効量の本発明化合物および薬学的に許容されるキャリアーを含む医薬調合物を提供する。本発明はまた、治療的有効量の本発明化合物および薬学的に許容されるキャリアーを混合することにより製造される医薬調合物を提供する。本発明はさらに、治療的有効量の本発明化合物および薬学的に許容されるキャリアーを組み合わせることを含む、医薬調合物の製造方法を提供する。本発明はまた、治療的有効量の本発明化合物を対象者に投与することを含む、うつ病および／または不安を患っている対象者を治療する方法を提供する。本発明はまた、治療的有効量の本発明化合物を対象者に投与することを含む、肥満を患っている対象者を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

以下の記載において、シタロプラムジオールは、遊離塩基および／または酸付加塩としての4-[4-(ジメチルアミノ)-1-(4-フルオロフェニル)-1-ヒドロキシブチル]-3-(ヒドロキシメチル)-ベンゾニトリルを意味する。
本発明は、エナンチオマーのうちの一方を５０％よりも多く有する、Ｒ−およびＳ−シタロプラムジオールの非ラセミ体混合物を、Ｓ−またはＲ−シタロプラムジオールで富化された留分およびＲ−シタロプラムジオール：Ｓ−シタロプラムジオールの比が１：１に等しいか、またはＲ−およびＳ−シタロプラムジオールの最初の混合物におけるＲ−シタロプラムジオール：Ｓ−シタロプラムジオールの比よりも１：１に近いＲＳ−シタロプラムジオールを含む留分に分離することからなる、ラセミ体シタロプラムジオールおよび／またはＲ−またはＳ−シタロプラムジオールの製造方法に関する。上記方法は、i) ＲＳ−シタロプラムジオールを、最初の非ラセミ体混合物の溶液から沈殿させる、またはＲ−もしくはＳ−シタロプラムジオールを最初の非ラセミ体混合物を溶解している溶剤に溶解させ、ＲＳ−シタロプラムジオールの残留物を残す、および、ii) 形成された残留物／沈殿物を最終の溶液相から分離して、引き続き反復、再結晶化、精製、単離ならびに遊離塩基および塩間の転化のうち任意の工程を行うことを特徴とする。本発明はまた、上記方法に引き続いて行われる閉環を含む、ＲＳ−シタロプラム、Ｓ−シタロプラム、Ｒ−シタロプラム（すべてが遊離塩基および／または酸付加塩としての）の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、薬剤として使用するための、可変基が各請求項において定義される式Iの化合物に関する。この化合物は、A_2A受容体リガンドであり、A_2A受容体が関与する神経障害および精神障害の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、一般式（I）のアニリン誘導体またはその塩、およびそれらの使用方法に関し、これらのKCNQカリウムイオンチャネル開口活性に関する。
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本発明は、遊離塩基としての一般式Iのアニリン誘導体またはその塩、およびそれらの使用方法に関する。
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本発明は、新規カルバミル化エリスロポエチンおよび前記の新規カルバミル化エリスロポエチンを含む調合物の製造方法、ならびにこれを含む医薬調合物およびその使用方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、患者に1日あたり有効量のガボクサドールを投与することを含む、睡眠時無呼吸、例えば中枢性睡眠時無呼吸または閉塞性睡眠時無呼吸を患うヒト患者における呼吸機能障害の治療方法に関する。 （もっと読む）