【課題】症状が進んで薬剤を経口的に服用することが困難な患者に、抗精神病薬を経口投与以外の方法で投与して、優れた薬効を発揮する経皮適用製剤を提供する。
【解決手段】リスペリドンを含有する経皮適用製剤である。またリスペリドンと経皮吸収促進剤とを含有する経皮適用製剤である。上記の経皮適用製剤は皮膚貼付剤や軟膏剤が好ましい。これらの経皮適用製剤は精神病予防又は治療のための経皮適用製剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】ＭＲＳＡ及びＶＲＥ等の多剤耐性菌に対しても良好な抗菌活性を有する新規化合物の提供。
【解決手段】既知のチオペプタイド化合物ＱＮ３３２３−Ａの2位、26位、33位および48位をそれぞれ修飾した誘導体が良好な抗菌活性を有し、殊にＭＲＳＡ及びＶＲＥ等の多剤耐性菌に優れた抗菌活性を有する。よって、医薬、特に抗菌剤、中でも多剤耐性菌感染症の予防・治療剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】カルシウム拮抗剤単独投与で見られる反射性頻脈などの副作用を解消し、しかも降圧作用に優れた高血圧症又は心血管系疾患の予防又は治療剤を提供する。
【解決手段】カルシウム拮抗剤に、２−プロピル−３−｛［２‘−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル］メチル｝−５，６，７，８−テトラヒドロシクロヘプトイミダゾール−４（３Ｈ）−オン（一般名：プラトサルタン）、そのプロドラッグ及びその薬理上許容される塩から選ばれたアンジオテンシンII受容体拮抗剤を組み合わせてなる高血圧症又は心血管系疾患の予防又は治療剤である。これは、カルシウム拮抗剤と上記のアンジオテンシンII受容体拮抗剤とを配合して組成物にしたものでもよいし、それぞれを容器に収納し単一包装してキットの形態にしてもよい。
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【課題】高収率で安価に下記式（VI)で示される化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】次式（I）:
【化１】


[式中、R¹は低級アルキル基、アリル基、フェニル基、ベンジル基を示す。] の水酸基を、テトラヒドロピラニル基又は置換基を有するシリル基で保護する第１工程、エステル加水分解して次式（III）:
【化２】


[式中、R²はテトラヒドロピラニル基、置換基を有するシリル基を示す。]
の化合物にする第２工程、この化合物を混合酸無水物に変換した後、光学活性4-フェニル-2-オキサゾリジノンと反応させる第３工程、得られた化合物を脱保護する第４工程からなる次式（VI）
【化３】


で示される化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】神経因性疼痛に対し鎮痛効果が高く、副作用の軽減されたナトリウムチャネル阻害剤、並びにナトリウムチャネル阻害剤として有用な新規なピペリジン誘導体又はその製薬学的に許容される塩及びそれを有効成分として含有する医薬組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明のナトリウムチャネル阻害薬における有効成分、及び本発明のピペリジン誘導体又はその製薬学的に許容される塩は、ピペリジン環が、ベンゼン環又はヘテロ環と直結し、さらに、このベンゼン環又はヘテロ環が他のベンゼン環と直結する構造を有している。 （もっと読む）

【課題】優れた血清コレステロール低下作用を有し、血清コレステロール低下剤として有用な新規アズレン誘導体を提供する。
【解決手段】次式の一般式（Ｉ）：
【化１】


[式中、R¹、R²、R³ は同一又は異なってもよく、置換基を有してもよいアズレン環又は置換基を有してもいベンゼン環である（但し、R¹、R²、R³ のうち必ず1つは、置換基を有してもよいアズレン環である）。Aは−（ＣＨ_２）m−、―Ｏ−（ＣＨ_２）n−、−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）n−、−ＣＨ（ＯＨ）−（ＣＨ_２）n−又は−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ_２）n−である（但し、mは１〜５の整数、nは１〜４の整数）。] で示される化合物又はその医薬上許容される塩である。 （もっと読む）

【課題】 IKK2が関与する炎症性疾患又は自己免疫疾患等の治療又は予防薬としてに有用な化合物を提供すること。
【解決手段】 ピリジン環に含窒素飽和へテロ環又は置換アミノ基が置換し、チオフェン環上にカルボキサミド基とアミノ基を有することを特徴とする三環系化合物が、IKK2阻害作用に基づく優れた抗炎症作用を有することを見出し、特に炎症性疾患又は自己免疫疾患等の治療又は予防薬として有用であることを知見して本発明を完成した。 （もっと読む）

【課題】フェノフィブラートとポリエチレングリコールとの組成物を配合した高脂血症の治療薬剤について、薬効を低下させずに、小型化して服用し易くした製剤、またその溶解性を向上させた製剤を提供する。
【解決手段】フェノフィブラートをポリエチレングリコールとともに融解混合した後、固化させることによって調製した固体分散体であり、固体分散体に対するフェノフィブラートの割合が５０質量％以上の固体分散体である。また、上記の固体分散体を含んでなるカプセル剤又は錠剤である。また、上記の固体分散体に結晶セルロースを混合してカプセルに充填してなるカプセル剤である。また、上記の固体分散体に、結晶セルロース、ラウリル硫酸ナトリウム及びステアリン酸マグネシウムを混合してカプセルに充填してなるカプセル剤である。更に、上記の固体分散体を有効成分とする高脂血症治療剤である。 （もっと読む）

【課題】グリコサミノグリカン又はその塩の経口吸収を向上させ、それらが本来有する薬効を高め、また速効させた医薬品、健康食品、栄養薬品組成物及び外用剤を提供する。
【解決手段】グリコサミノグリカン又はその塩と、グリチルリチン酸又はその塩とを含有する経口投与用医薬品、健康食品、栄養薬品組成物である。グリコサミノグリカン又はその塩は、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩、デルマタン硫酸、デルマタン硫酸塩、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸、コンドロイチン硫酸塩などである。更に、サポニン又はその塩を含有させてもよい。グリコサミノグリカン又はその塩に対する、グリチルリチン酸又はその塩の配合割合は質量比で１：０．０００１〜２が好ましい。 （もっと読む）

本発明の下記式（Ｉ）で示されるアズレン誘導体及びその塩は、Ｎａ^＋−グルコース共輸送体阻害剤として、例えば、糖尿病等の治療剤、特にインスリン非依存性糖尿病（２型糖尿病）、インスリン依存性糖尿病（１型糖尿病）等の糖尿病の他、インスリン抵抗性疾患、及び肥満を含む各種糖尿病関連疾患の治療剤として有用な化合物であり、アズレン環が、直接、又はハロゲン原子に置換されていてもよい低級アルキレンを介して、ベンゼン環と結合し、そのベンゼン環が糖残基と直接結合することを特徴とする。

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