本発明は、アンタゴニスト及びアゴニストポリペプチドを含む、新規のＢＲ３結合抗体及びポリペプチドに関する。また、本発明は、治療方法、スクリーニング方法、診断方法、アッセイ及びタンパク質精製方法などにおけるＢＲ３結合抗体及びポリペプチドの使用に関する。 （もっと読む）

バイオリアクターは、モデルフリーな適応コントローラまたはオプティマイザにリンクされたセンサーを含む。センサーは、最終生成物タイターまたは所望の生成物品質属性との相関関係を示す品質のリアルタイム測定を提供し得る。センサーは、容器内部の状態を測定し、モデルフリーな適応コントローラへの入力を提供するように構成されており、生成物品質属性との相関関係を示す状態を測定し、リアルタイムで前記入力を提供するように構成されており、成長させ得る細胞の密度を直接的または間接的に測定する。モデルフリーな適応コントローラは、セットポイントに対して前記入力を比較するように構成されており、アクチュエータに出力を提供するように構成されている。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質を含む溶液中のシクロデキストリンおよびシクロデキストリン誘導体の検出および定量に関する。本発明はさらに、残留シクロデキストリンの存在について製薬調製物を評価する方法に関する。例えば、タンパク質を含む溶液中のシクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体の存在の試験のための方法が提供され、この方法は、存在し得る任意のシクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体を、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）によって該タンパク質から分離する工程、分離されたシクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体と検出可能な包接複合体を形成する薬剤と、該シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体とを接触させる工程、および該包接複合体からのシグナルの存在を評価する工程を包含する。 （もっと読む）

再発性ＭＳの危険性がある者を治療する方法が記載される。本発明により、再発性または進行性の多発性硬化症の危険性がある対象を治療する方法であって、ＶＬＡ−４結合抗体を該対象に投与する工程を包含する、方法が提供される。好ましい実施形態では、この対象は、限局性神経学的欠損の一つの臨床エピソードを経験している。好ましい実施形態では、この抗体は、この臨床エピソードの４週間以内に投与される。この神経学的欠損は、一つ以上の四肢の虚弱、一つ以上の四肢の麻痺、一つ以上の四肢の振せん、制御不可能な筋肉の痙性、感覚の喪失または異常、協調低下、平衡感覚喪失、抽象的思考能力喪失、一般化能力喪失、会話困難、会話理解困難、単眼または両眼の視力喪失、および膀胱または腸の制御困難からなる群より選択される一つ以上の症状により明示される。 （もっと読む）

ヒトリンホトキシンベータ受容体に特異的な多価抗体構築物、並びに対象における癌の治療および腫瘍容量の抑制におけるその使用を開示する。本発明はヒトリンホトキシンベータ受容体（ＬＴ−β−Ｒ）アゴニストである多価抗体構築物を提供する。１つの実施形態において、多価抗体構築物はＬＴ−β−Ｒエピトープに特異的な抗原認識部位少なくとも１つを含む。特定の実施形態においては、抗原認識部位少なくとも１つはｓｃＦｖドメイン上に位置し、別の実施形態においては全ての抗原認識部位はｓｃＦｖドメインに位置する。 （もっと読む）

本発明は、より速い増殖速度およびより高い細胞密度に増殖する能力などの特性が強化された哺乳動物細胞を産生する方法に関する。本発明はまた、インスリンおよびインスリン代替物などの成分を欠く培地中で増殖する能力を有する細胞を産生する方法に関する。本発明はまた、インスリンおよびインスリン代替物などの成分を欠く培地中での増殖特性および／または増殖能力が改良された単離哺乳動物細胞に関する。ポリペプチドを産生するための方法もまた提供される。 （もっと読む）

多発性硬化症および他の障害を処置する方法が開示される。本発明によれば、炎症性障害を有しており、第１の薬剤に対して不適切な反応を示す被験体を処置する方法であって、ＶＬＡ−４結合タンパク質を、該障害を処置するために十分な量で十分な時間にわたって該被験体に投与する工程を包含し、ここで、該第１の薬剤が被験体において治療的レベルでは存在しない場合に、該ＶＬＡ−４結合タンパク質が少なくとも１回投与される、方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、慢性脱髄性ニューロパシー（例えば、ＣＩＤＰ）を有するかまたは発症する危険性のある哺乳動物被験体の処置のための方法および処置における使用のための医薬品を提供する。本方法は、ＩＦＮ−β治療剤の投与を包含する。ＩＦＮ−β治療剤は、非皮下の非経口経路（例えば、筋肉内）を介して投与され得る。ＩＦＮ−β治療剤は、ヒトＩＦＮ−βを含み得る。例えば、ＩＦＮ−β治療剤は、配列番号４を有する全長成熟ヒトＩＦＮ−βに対して少なくとも約９５％同一性があるタンパク質を含み得る。 （もっと読む）

本発明は、内膜肥厚、血管再構築、再狭窄（例えば、冠血管再狭窄、末梢再狭窄、頸動脈再狭窄）、血管病（例えば、臓器移植関連、心臓、肺および腎臓）、および高血圧症（例えば、原発性または二次性高血圧症、収縮期高血圧症、肺性高血圧症、および高血圧誘発血管再構築（これは、標的臓器の損傷を引き起こす））を治療、予防または軽減する際における、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、およびＶＩの化合物、およびこれらの化合物を含む移植可能装置の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、１種または複数の他の化学療法剤と組み合わせたリンホトキシンβ受容体（ＬＴ−β−Ｒ）シグナル伝達を活性化する組成物を含む併用療法、ならびにリンホトキシンβ受容体アゴニスト因子と組み合わせて腫瘍阻害に相乗効果を有する治療方法および薬剤を同定するためのスクリーニング方法を特徴とする。本発明は、腫瘍体積を抑制するための方法を提供する。本方法は、有効量のＬＴ−β−Ｒアゴニストと有効量の少なくとも１種の化学療法剤とを投与する工程を包含する。本方法は、有効量のＬＴ−β−Ｒ抗体と有効量の少なくとも１種の化学療法剤とを投与する工程を包含する。本発明はまた、本発明の方法の実施で使用するための薬学的組成物、送達デバイス、およびキットを提供する。 （もっと読む）