【課題】インターフェロン−β融合タンパク質および使用を提供すること。
【解決手段】アミノ酸配列Ｘ−Ｙ−Ｚ、またはその一部を有する融合ポリペプチドが、記載され、これは、グリコシル化インターフェロン−β（Ｘ）のアミノ酸配列を含み；Ｙは、必要に応じたリンカー部分であり；そしてＺは、グリコシル化インターフェロン−β以外のポリペプチドの少なくとも一部を含むポリペプチドである。Ｘは、ヒトインターフェロン−β−１ａであることが、好ましい。インターフェロン−β−１ａの変異体もまた、記載される。 （もっと読む）

神経変性および神経炎症のうちの少なくとも１つによって特徴づけられる病状を有する対象を治療する方法を提供する。増加したアストログリオーシスによって特徴づけられる病状を有する対象において、アストログリオーシスを減少させる方法も提供する。それを必要としている対象に、神経保護を提供する方法も提供する。本発明は、神経変性および神経炎症から選択される少なくとも１つの症状によって特徴づけられる病状を有する対象を治療する方法であって、治療有効量の式Ｉの少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容される塩を前記対象に投与することを含む。 （もっと読む）

【課題】化学療法に対して抵抗する腫瘍の処置、特に、濾胞性リンパ腫の処置、ならびに現在の治療よりもよりわずかな副作用を有する処置療法を提供すること。
【解決手段】腫瘍の処置、特に、濾胞性リンパ腫を処置するためのリンホトキシン経路のインヒビターの治療的な使用。本発明はまた、濾胞性リンパ腫のような腫瘍の処置のための方法および組成物を提供し、これらは、現在の治療法に存在する特定の問題を克服し、そして伝統的な化学療法に対して耐性を示す腫瘍についての代替の治療法を提供する。 （もっと読む）

【課題】外来蛋白質の一過性もしくは安定な発現のために有用な、発現カセットおよび発現ベクターを提供する。
【解決手段】外来蛋白質をコードするポリヌクレオチド発現のための、プロモーター／エンハンサー、介在領域およびポリアデニル化シグナルドメインを含む発現カセット、および該カセットを含むベクター。１つの実施形態において、ヒトＣＭＶ最初期１（ｈＣＭＶ ＩＥ１）プロモーター／エンハンサー領域、目的のポリヌクレオチド、および改変体ヒト成長ホルモン（ｈＧＨｖ）ポリＡシグナルドメインもしくはその改変体を含む発現カセット。 （もっと読む）

【課題】そのリガンドに対するＮｏｇｏ受容体−１の結合を阻害し、ミエリンによって媒介される成長円錐の崩壊と、神経突起成長の阻害を弱める分子を提供すること。
【解決手段】免疫原性Ｎｏｇｏ受容体−１ポリペプチド、Ｎｏｇｏ受容体−１抗体、その抗原結合断片、可溶性Ｎｏｇｏ受容体およびその融合タンパク質、ならびにそれらをコードする核酸が開示される。このようなＮｏｇｏ受容体抗体、その抗原結合断片、可溶性Ｎｏｇｏ受容体およびその融合タンパク質、ならびにそれらをコードする核酸を含む組成物、ならびに、このようなＮｏｇｏ受容体抗体、その抗原結合断片、可溶性Ｎｏｇｏ受容体およびその融合タンパク質、ならびにそれらをコードする核酸を作成し、使用するための方法もまた、開示される。 （もっと読む）

本発明は、Ｂ細胞成熟抗原（ＢＣＭＡ）を認識し、ナイーブＢ細胞、プラズマ細胞、および／または記憶Ｂ細胞に結合する抗体を提供する。本発明は、ナイーブＢ細胞、プラズマ細胞、および記憶Ｂ細胞を枯渇させるための方法と、リンパ腫および自己免疫疾患を含むＢ細胞関連疾患を治療するための方法と、をさらに提供する。本発明は、ＢＣＭＡに特異的に結合する抗体を提供する。本発明の抗体は、以下のＢ細胞サブセットのうちの１つ以上を標的とするように使用することができる：プラズマ細胞、記憶Ｂ細胞、およびナイーブＢ細胞。 （もっと読む）

本発明は、望ましくない夾雑物の混合物から抗体または抗体断片を含むタンパク質（Ｆｃ融合タンパク質等）を単離するための、色素リガンドアフィニティークロマトグラフィーを使用する改善された方法に関する。具体的には、抗体／色素リガンドクロマトグラフィーによる単離手順の溶出段階においてポリエチレングリコール（ＰＥＧ）等の有機ポリマーを使用することにより、望ましくない夾雑物からの標的抗体の分離が改善される。本明細書に記載される方法は、標的抗体から、抗体凝集体、ミスフォールド抗体、およびウイルス夾雑物を分離または除去する際に特に有用である。 （もっと読む）

【課題】喘息及び炎症性腸疾患を含む特異的及び非特異的炎症の治療において有用な、ならびに炎症の診断及び炎症部位の位置決めにおいて有用なヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子を提供すること。
【解決手段】ＶＬＡ４に対する特異性及び抗原結合部位を有するヒト化組換え抗体分子であって、可変領域の相補性決定領域（ＣＤＲ）の少なくとも１つが非ヒト抗ＶＬＡ４抗体から導かれ且つ該抗体がマウスＨＰ１／２モノクローナル抗体の効力の約２０〜１００％の効力を有する、上記のヒト化組換え抗体分子。 （もっと読む）

【課題】生物学的利用能の増大を示すニューブラスチンの修飾形態を同定すること。
【解決手段】ポリマーに結合された変異ニューブラスチンポリペプチドを含んでなるダイマーを開示する。このようなダイマー類は、生物学的利用能の延長、および好ましい実施形態においては、ニューブラスチンの野生型形態に比較して生物学的活性を示す。また、本発明によるダイマーを含む薬学的組成物、核酸（例えば、本発明のダイマーに組み込むためのポリペプチド）をコードするＤＮＡ発現ベクター、その核酸によって形質転換された宿主細胞、および哺乳動物における神経障害性疼痛を治療する方法を開示する。 （もっと読む）

対象が、正常ＩＣＶと比較してシアル酸に対する低下した結合を有するＩＣＶバリアントを持っているかどうかを判定することによって、免疫調節剤で治療されている対象を含む対象が、ＰＭＬのリスクがあるかどうかを判定するための方法および組成物を提示する。さらに、ＰＭＬと関連し、ＰＭＬに感受性がある対象、ＰＭＬ（例えば、初期段階のＰＭＬ）を患う対象、または免疫抑制治療に応答してＰＭＬを発症するリスクがある対象を特定するためのアッセイの基準として使用することができる、ＪＣＶ−ＶＰ１配列変異の組み合わせを提供する。
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