【課題】細胞の生合成機構をより効率的且つ有効に改変できるように改善する方法を提供する。
【解決手段】直交ｔＲＮＡと、直交アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ、および、直交ｔＲＮＡ／シンテターゼ対を含むタンパク質生合成機構の成分を作製するための組成物と方法であり、直交対を同定するための方法。これらの成分は非天然アミノ酸をポリペプチドやタンパク質にｉｎ ｖｉｖｏで組込むために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、そのままのアデノウイルスビリオンの細胞受容体結合およびＤＮＡ運搬特性を二倍にし、従って遺伝子治療およびアンチセンス−ベースの抗ウイルス治療の改善された方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、遺伝子治療、特にアデノウイルス遺伝子治療、および関連細胞系および組成物に関する。特に、高キャパシティーベクターの開発を促進するために使用する、新規パッケージング細胞系が記載されている。本発明はまた種々の高キャパシティーアデノウイルスベクターおよび記載の細胞系およびベクターを含む関連組成物およびキットも記載する。最後に、本発明は記載のベクター、細胞系およびキットの製造法および使用を記載する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、哺乳動物のアテローム硬化性病変に選択的に結合するペプチドを提供することを目的とする。本発明はまた、生体分子に結合することができるペプチドのin vivoでの同定のための方法、ならびにそのような結合成分の標的を同定するための方法を提供することも目的とする。さらに本発明は、アテローム硬化性病変に関係している病状を診断または処置するための方法もまた提供する。
【解決手段】上記課題を解決するため、本発明は、特定の配列を有する単離ポリペプチドを提供する。また、上記方法には、それぞれレポーター分子または治療薬に結合させたペプチドを、哺乳動物に投与することが含まれる。 （もっと読む）

【課題】強力なチュブリン重合プロモーターであり、細胞毒性を示し、抗癌剤として有用な新規エポチロンアナログの提供。
【解決手段】下式で示されるエポチロン誘導体（式中、Ａｒは、置換基を有していてもよいピリジル基あるいはチアゾリル基であり、Ｘはメチレン等である。）。
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【課題】ヌクレオチド切断能力を有する触媒ＤＮＡ分子の設計、合成及び使用の提供。
【解決手段】デオキシリボ核酸酵素、すなわち触媒又は酵素ＤＮＡ分子であって、部位特異的な様式で核酸配列又は分子、特にＲＮＡを切断することができるもの及び、該酵素を含む組成物を開示する。開示された酵素及び組成物の製造方法及び使用方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】特異的凝固、例えば、腫瘍血管系中の凝固を達成する使用のための、
副作用が制限された新規な組成物および方法を提供することによる、先行技術の
制限を克服、および特定の血液凝固の達成に使用される種々の組成物および方法
の提供。
【解決手段】以下の（ａ）および（ｂ）：（ａ）疾患細胞、疾患関連血管系の
成分、または疾患関連支質の成分に結合する第１結合領域；該第１結合領域が作
動可能に連結した、（ｂ）凝固因子、または凝固因子に結合する第２結合領域、
を含むリガンド。 （もっと読む）

本発明は、プリン誘導体、このような化合物を含む医薬組成物およびキナーゼ活性と関連する疾患または障害、特にマラリアを処置または予防するためのこのような化合物の使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は哺乳動物宿主細胞（例えば霊長類宿主細胞や齧歯類宿主細胞）で蛋白質に非天然アミノ酸を組込むことが可能なｔＲＮＡとアミノアシルｔＲＮＡシンテターゼの直交対に関する。本発明は限定されないが、例えば宿主細胞（例えば霊長類又は齧歯類細胞）と、真正細菌シンテターゼから誘導される直交アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼと、直交ｔＲＮＡと、非天然アミノ酸を含む翻訳系を提供する。本発明は更に、哺乳動物宿主細胞系で少なくとも１個の非天然アミノ酸を組込んだ該当蛋白質を生産するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】生物構造の多様性を定義する化学構造の集積を含むコードされた化学ライブラリーを提供する。
【解決手段】本発明は、化学ポリマーと化学ポリマーの構造を定義するアイデンティファイアーオリゴヌクレオチド配列の双方を有する複数の二官能分子を含むコードされた組合わせ化学ライブラリーを記載するものである。更に、ライブラリーの二官能分子及び前選択結合相互作用において生物活性分子に結合するライブラリー内の化学構造を同定するためのライブラリーの使用方法も記載される。 （もっと読む）

本発明は、系統陰性であって、ＣＤ４４抗原、ＣＤ１１ｂ抗原及び低酸素誘導因子１（ＨＩＦ−１）を発現する細胞の大多数を含む、単離された骨髄球様細胞集団を提供する。これらの細胞は、哺乳動物、特に眼球変性疾患に罹患した哺乳動物の眼に投与すると、有益な血管栄養活性及び神経栄養活性を有する。骨髄球様細胞は、ＣＤ４４（ヒアルロン酸受容体）、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１４、ＣＤ３３又はこれらの組合せに対する抗体で骨髄細胞、末梢血細胞又はさい帯細胞を処理することと、フローサイトメトリーを用いて、ＣＤ４４及び／又はＣＤ１１ｂ発現細胞をポジティブ選択することによって、単離される。本発明の単離された骨髄球様骨髄細胞は、治療上有用であるタンパク質をコードする遺伝子を移入して、この遺伝子を網膜に送達することができる。
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