説明

テリック,インコーポレイテッドにより出願された特許

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【課題】患者の骨髄異形成症候群を治療する方法の提供。
【解決手段】特定の遺伝子の低発現ならびに/または過剰発現が患者に検出されている場合に、エザチオスタットまたはその塩の治療的有効量を該患者に投与する。低発現遺伝子がmiR−129であるか、または過剰発現遺伝子がmiR−155である。低発現遺伝子が、c−Jun N末端キナーゼ遺伝子セットの1つ以上の遺伝子、またはmTOR、JAK2またはJNK経路の1つ以上の遺伝子である。 (もっと読む)


【課題】骨髄異形性症候群を治療するための組成物および方法の提供。
【解決手段】事前にレナリドマイドに曝露された患者の骨髄異形性症候群の治療に使用するためのエザチオスタットまたはその塩を含む組成物。または、エザチオスタットまたはその塩およびレナリドマイドを含む組成物。エザチオスタットまたはその塩が少なくとも2週間毎日投与される。 (もっと読む)


【課題】骨髄異形性症候群を治療するための組成物の提供。
【解決手段】1日当たり最大約2グラムのエザチオスタット塩酸塩に相当するエザチオスタットまたはその塩の量にて少なくとも2週間該患者に経口投与される組成物。エザチオスタットは、IUPAC化学名、エチル(2S)−2−アミノ−5−[[(2R)−3−ベンジルスルファニル−1−[[(1R)−2−エトキシ−2−オキソ−1−フェニルエチル]アミノ]−1−オキソプロパン−2−イル]アミノ]−5−オキソペンタノエートを有する。 (もっと読む)


【課題】骨髄異形性症候群を治療するための組成物および方法の提供。
【解決手段】DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤で治療された患者の骨髄異形性症候群をエザチオスタットまたはその塩によって治療する方法であって、エザチオスタットまたはその塩およびレナリドマイドの組み合わせによって治療する方法。 (もっと読む)


【課題】GST活性化された抗癌化合物の治療上の有効量および他の抗癌治療の治療上の有効量を投与することによる、哺乳動物、特にヒトにおける併用癌治療の方法の提供。
【解決手段】該方法のための医薬品組成物、製品、およびキット。該方法のための医薬品産業における、GST活性化された抗癌化合物の使用。抗癌治療で治療される哺乳動物に、GST活性化された抗癌化合物の治療上の有効量を投与することからなる、哺乳動物、特にヒトにおける抗癌治療を増強する方法。該方法のための医薬品産業における、GST活性化された抗癌化合物の使用。該GST活性化された抗癌化合物は、好ましくは米国特許第5556942号の化合物であり、より好ましくはTLK286がよく、特に該塩酸塩である。 (もっと読む)


置換
置換4-アミノ-5-ベンゾイル-2-(フェニルアミノ)チオフェン-3-カルボニトリルおよび置換4-アミノ-5-ベンゾイル-2-(フェニルアミノ)チオフェン-3-カルボキサミドならびにその塩は、がんの治療に有用なチューブリン重合阻害剤である。 (もっと読む)


2-[1H-ベンゾイミダゾール-2(3H)-イリデン]-2-(ピリミジン-2-イル)アセトアミド及び2-[ベンゾチアゾール-2(3H)-イリデン]-2-(ピリミジン-2-イル)アセトアミド及びそれらの塩はキナーゼ阻害剤であり、癌の治療において有用である。
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本発明は、カンフォスファミド製剤及びその製造方法に関する。 (もっと読む)


2-{[2-(置換アミノ)エチル]スルホニル}エチル N,N,N',N'-テトラキス(2-クロロエチル)ホスホロジアミデート、その製造およびその製造における中間体、それを含む医薬組成物、およびそれを用いた治療方法。該化合物は単独でまたは他の抗がん治療剤との併用でがんの治療に有用である。

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【課題】グルタチオン-S-トランスフェラーゼ活性化化合物などの提供。
【解決手段】式:


の化合物、またはそのアミド、エステル、混合エステル/アミド、あるいは塩であって、ここで、Y−COは、γ−Gluなどであり;AAは、グリシン、フェニルグリシン、β−アラニン、アラニン、フェニルアラニン、バリン、4−アミノ酪酸、アスパラギン酸、ヒスチジン、トリプトファン、チロシン、あるいはハロ、SR、OR、またはNR(ここで、Rは、HまたはC〜Cのアルキルである)で置換されたフェニルアラニンであり、ペプチド結合を介して該化合物の残りに連結され;Sは、S=Oなどであり;Rおよび各Rは、独立して、H、C〜Cのアルキル、またはフェニルであり;そして、Lは、ホスホルアミドマスタード、またはホスホロジアミデートマスタードである、化合物。 (もっと読む)


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