炎症性疾患の診断および評価に有用なバイオマーカーを、その発現を測定するためのキットと共に提供する。本発明はまた、該バイオマーカーに基づく予測モデル、ならびに、サンプルをスコア化しかつ任意で分類するためのコンピュータシステムおよび該モデルのソフトウェア態様を提供する。該バイオマーカーには、DAIMRKグループから選択される少なくとも2つのバイオマーカーが含まれ、スコアは、疾患活動性指標（DAI）である。 （もっと読む）

本発明は、急性音響外傷（AAT）を含むがそれに限定されない感音難聴を治療するための方法および組成物を提供する。組成物、2,4-ジスルホニルα-フェニルtert-ブチルニトロンおよび N-アセチルシステイン（NAC）。好ましくは、AATを治療するための組成物は、経口投与される。しかし、AATを治療するための組成物を全身に送達する他の方法は、同様に良好に作用するはずである。 （もっと読む）

【課題】β-アミロイド前駆体タンパク質からのβ-アミロイドタンパク質の産生に関与するプロテアーゼの新規な、改善されたインヒビター（例えば、ヒトにおけるアルツハイマー病の治療に有効なメマプシン２インヒビター等）を開発すること。
【解決手段】（１）メマプシン２と少なくとも1つのメマプシン２基質および標準ペプチドの混合物とを接触させる工程；
（２）メマプシン２により標準ペプチドを加水分解して標準ペプチド加水分解産物を形成する工程；
（３）メマプシン２により少なくとも1つのメマプシン２基質を加水分解してメマプシン２基質加水分解産物を形成する工程；
（４）MALDI-TOF/MSデバイスを用いて標準ペプチド加水分解産物およびメマプシン２基質加水分解産物を同定および定量し、それにより標準ペプチドと比較したメマプシン２基質の初期加水分解速度を決定する工程
を含む、標準ペプチドと比較したメマプシン２基質の加水分解速度を決定する方法。 （もっと読む）

【課題】アルツハイマー病を治療するのに有効な化合物および方法を開発すること。
【解決手段】これらの化合物は、メマプシン２β−セクレターゼ活性を阻害し、かつメマプシン１β−セクレターゼ活性に対して、メマプシン２β−セクレターゼ活性を選択的に阻害する。これらの化合物は、アルツハイマー病の治療において、メマプシン２β−セクレターゼ活性を阻害する方法で、β−アミロイド前駆体タンパク質のβ−セクレターゼ部位の加水分解の阻害にて、ならびにインビトロサンプルおよび哺乳動物にて、β−アミロイドタンパク質を減少させるのに使用される。本発明の化合物に会合したメマプシン２のタンパク質は、結晶化される。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、天然に存在する可溶性ＥＰＣＲについて治療的および診断的使用を同定することである。本発明のさらなる目的は、天然に存在する可溶性ＥＰＣＲを特徴づけることである。
【解決手段】カルボキシル末端システイン残基が、別のアミノ酸と置換されているか、またはパルミトイル化されていない、改変された内皮プロテインＣレセプター。グリコシル化されていない、改変された内皮プロテインＣレセプター。単離された、選択的にスプライスされた内皮プロテインＣレセプター。膜貫通ドメインの前の天然に存在するタンパク質分解性切断部位で切断された、単離された可溶性内皮プロテインＣレセプター。 （もっと読む）

【課題】これまで未同定のアスパラギン酸プロテアーゼを提供すること。アスパラギン酸プロテアーゼを特徴付け、そしてクローニングすること。アスパラギン酸が発現される組織を同定し、そして臨床化学および診断に適用すること。
【解決手段】単離されたナプシン。前記ナプシンをコードする、単離されたヌクレオチド分子。ナプシンＡは、イソ型Ａであり、特定の（イソ型Ａの）アミノ酸配列を有し、イソ型Ａに対応する特定のヌクレオチド配列によってコードされる。また、ナプシンＢは、イソ型Ｂであり、他の特定の（イソ型Ｂの）アミノ酸配列を有し、イソ型Ｂに対応する特定のヌクレオチド配列によってコードされる。 （もっと読む）

感染を防止もしくは減少するか、または炭疽菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ）によって生じる臨床的転帰を改善するために免疫応答を誘発するのに有効な組成物および方法を提供する。組成物は、場合により、薬学的に許容可能な担体と組み合わされた炭疽菌毒素タンパク質と関連する抗原エピトープのすべてもしくは活性部分を含む天然に存在するかまたは合成のタンパク質、ペプチド、あるいはタンパク質断片を含む。好適な抗原エピトープは、個々にもしくは組み合わせのいずれかで、防御抗原、致死因子または浮腫因子の免疫原性領域に対応する。さらに、炭疽菌毒素の影響を減少するための抗体を含む方法および組成物について説明する。方法は、ヒトまたは動物に、本明細書に記載の組成物を、免疫応答を誘発するかまたは炭疽菌感染を処置するのに十分な用量で投与することに関与する。 （もっと読む）

アルツハイマー病(AD)は、脳におけるアミロイド-βペプチド(Aβ)の蓄積により特徴付けられる。Aβは、β-およびγ-セクレターゼによりアミロイド前駆体タンパク質(APP)に由来する。アポリポタンパク質E受容体2(ApoER2)は、アポリポタンパク質Eの細胞表面受容体である。ApoER2がX11α/βタンパク質と相互作用すること、およびAPPがX11の存在下でApoER2との会合を形成することが、この研究により示される。ApoEはAβの産生を刺激し、かつApoE4がApoE2またはApoE3よりも多くのAβを産生する点が重要であり、これはApoE4多型を有する個体がADをより発症しやすいことを示した以前の研究と相関する。従って、細胞表面上でのApoEのApoER2への結合は、APPからのAβの生成を刺激する。ApoE-ApoER2相互作用に干渉するアンタゴニストが、ADの処置のために提案される。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、天然に存在する可溶性ＥＰＣＲについて治療的および診断的使用を同定することである。本発明のさらなる目的は、天然に存在する可溶性ＥＰＣＲを特徴づけることである。
【解決手段】カルボキシル末端システイン残基が、別のアミノ酸と置換されているか、またはパルミトイル化されていない、改変された内皮プロテインＣレセプター。グリコシル化されていない、改変された内皮プロテインＣレセプター。単離された、選択的にスプライスされた内皮プロテインＣレセプター。膜貫通ドメインの前の天然に存在するタンパク質分解性切断部位で切断された、単離された可溶性内皮プロテインＣレセプター。 （もっと読む）

疾患に関する増大リスクを統計学的に同定するための方法およびコンピュータ読み取り可能媒体が開示される。一つの態様において、リサンプリング技術を用いて、症例／対照データセットのリサンプリングサブセット内における異なる遺伝子型組み合わせについて検討する。特定の遺伝子型組み合わせに関連する疾患の増大リスクが同定され得るように、各遺伝子型組み合わせについてオッズ比および理論的p値が算出される。もう一つの態様において、症例／対照データセット内の異なる遺伝子型組み合わせが検討される。各遺伝子型組み合わせについて、オッズ比が算出される。無作為化技術を通して、オッズ比に対して経験的p値が算出される。オッズ比および／または経験的p値を用いて、特定の遺伝子型組み合わせに関連する疾患の増大リスクが同定され得る。 （もっと読む）