【課題】長期保存が可能であり、かつ、取り扱い性に優れた含嗽剤用液体組成物を提供する。
【解決手段】リドカイン及び／又はその薬学上許容される塩と、アズレンスルホン酸ナトリウムと、水と、溶媒とを含む含嗽剤用液体組成物であって、
リドカイン及び／又はその薬学上許容される塩の量が、含嗽剤用液体組成物の全容量に対して２ｗ／ｖ％〜１２ｗ/ｖ％であり、
アズレンスルホン酸ナトリウムの量が、含嗽剤用液体組成物の全容量に対して０．１ｗ/ｖ％〜４ｗ/ｖ％であり、
溶媒が、下記（１）〜（３）からなる群より選ばれるいずれかであり、
（１）プロピレングリコール
（２）プロピレングリコール及びマクロゴール４００
（３）プロピレングリコール及び濃グリセリン
該含嗽剤用液体組成物のｐＨが６．０〜８．５であり、かつ、
弱酸及びその塩を含まない
ことを特徴とする、含嗽剤用液体組成物。 （もっと読む）

【課題】口腔内で速やかに崩壊するにもかかわらず、含有するゲンノショウコ、ゲンノショウコエキス、ゲンノショウコエキス末、ロートエキス、ロートエキス末等の生薬成分の苦味・不快味がマスキングされた顆粒剤、及びそれを含有する口腔内速崩壊錠を提供すること。
【解決手段】ゲンノショウコエキス末、ロートエキス３倍散とシクロデキストリン類を、粉砕混合機を使用して粉砕混合し、ゲンノショウコエキス末、ロートエキス３倍散、シクロデキストリン類の粉砕粒子が互いに付着した粉砕品を得る工程（工程１）と、上記工程１で製造した粉砕混合品、結合剤（ヒドロキシプロピルセルロース）、及び無水エタノールを、混合、練合、造粒し、次いで、得られた造粒物を篩過し、乾燥すること（工程２）により得られる顆粒剤、この顆粒剤を配合した口腔内速崩壊錠である。 （もっと読む）

【課題】 ラタノプロスト点眼液剤の有効成分であるラタノプロストの化学的分解を抑制し、また、樹脂容器に吸着しやすいラタノプロストを、室温保存可能な程度まで安定化させ、さらには、冷蔵及び遮光の必要がない、長期間安定化した、優れたラタノプロスト含有点眼液の提供。
【解決手段】 ラタノプロスト、ポリソルベート８０及びエデト酸ナトリウムを配合した均一、かつ安定なラタノプロスト点眼液剤組成物であり、ポリソルベート８０の含有量が０．０１〜０．５％（ｗ／ｖ）、及びエデト酸ナトリウムの含有量が０．００１〜０．５％（ｗ／ｖ）であり、かかる点眼液組成物からなる室温保存が可能であり、遮光保存の必要がない点眼液剤である。 （もっと読む）

【課題】 光安定性に優れ、含有されたキノロン系抗菌薬の有効性を長期間に亘り確保することができる、キノロン系抗菌薬含有液体製剤を提供すること。
【解決手段】 キノロン系抗菌薬、１種又は２種以上のクエン酸塩を水に溶解させ、必要により酸又はアルカリ剤によりこの溶液のｐＨを５．５〜７．５に調整し、かつ、中性塩により浸透圧比を０．８５〜１．２０に調整することを特徴とする光安定性が向上されたキノロン系抗菌薬含有液体製剤であり、特にキノロン系抗菌薬がレボフロキサシンであり、点眼用剤としての液体製剤である。 （もっと読む）

【課題】従来品に比べて比容積が小さく、かつ流動性の良い、さらには有効成分の不快味を軽減させ、服用、調剤ならびに携帯に便利であって、あるいは温湯、水等に速やかに懸濁させることにより、容易に服用することができるビタミンＥ類を含有する用時溶解型造粒物の提供。
【解決手段】固形のビタミンＥ類と非イオン性界面活性剤とを混合し、水を添加しながら造粒して得た造粒物に、イノシトールヘキサニコチネート又は／及びニコチン酸類、更に製剤学的に許容される添加物を加えて、アルコールの存在下に混合造粒して得た造粒物からなることを特徴とする用時溶解型ビタミン製剤である。 （もっと読む）

【課題】カテキン類のフラバン骨格における３位の水酸基に、様々なアシル基、アルキル基が置換した３−Ｏ−置換−カテキン類誘導体の新規な製造方法を提供する。
【解決手段】カテキン類のフェノール水酸基のみを選択的に保護して、カテキン類のフラバン骨格の３位における水酸基に、様々なアシル基、アルキル基を選択的に導入することからなる、次式（ＩＶ）：
【化１】


で示される３−Ｏ−置換−カテキン類誘導体の、簡便なで、高純度、かつ収率の良い製造方法である。 （もっと読む）

【課題】睡眠導入剤或いは入眠剤としての早期薬効の発現が可能であり、かつバイオアベイラビリティの向上により投与量の減量化が期待される、経鼻吸収用睡眠導入、又は入眠剤を提供することを課題とする。
【解決手段】流動層造粒機中に粉末仕込みした糖類に、１種又は２種以上のセルロースエーテルの水溶液に有効量の睡眠導入作用物質、又は入眠作用物質を添加して得られる懸濁液を噴霧しながら流動層造粒することにより、若しくは、流動層造粒機中に粉末仕込みした糖類及び有効量の睡眠導入作用物質又は入眠作用物質に、１種又は２種以上のセルロースエーテルの水溶液を噴霧しながら流動層造粒することにより調製されたことを特徴とする経鼻吸収用睡眠導入、又は入眠剤であり、好ましくは糖類が乳糖であり、セルロースエーテルがヒドロキシプロピルセルロースである経鼻吸収用睡眠導入、又は入眠剤である。 （もっと読む）

【課題】プロタミンとホウ酸の抗菌・防腐・保存効果を簡便な方法で相乗的に向上させ、プロタミンの含有量が少ないものであっても、その殺菌、静菌、殺真菌及び／又は静真菌効果が優れた水性組成物を提供すること。
【解決手段】プロタミンに対し、高濃度のホウ酸を含有する殺菌性、静菌性、殺真菌性及び／又は静真菌性組成物であり、さらにポリソルベート類及び／又はエデト酸類を含有することができ、具体的には、プロタミン１重量部あたりに対し、ホウ酸６〜６３０，０００重量部を含有する殺菌性、静菌性、殺真菌性及び／又は静真菌性組成物である。 （もっと読む）

【課題】実用的な錠剤の硬度を有し、口腔内での速やかな崩壊性を維持し、且つ薬物の苦味を抑制し得る、製剤が変色しない、口腔内速崩壊錠を提供する。
【解決手段】苦味を有する薬物と軽質無水ケイ酸からなる混合物をコーティング剤で被覆した粒子（コート粒子）と、エリスリトール、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム及びアセスルファムカリウムを含有する混合物にヒドロキシプロピルセルロース水溶液を噴霧することにより得られる粒子（造粒品）と、結晶セルロースからなる混合物を打錠することにより得られる口腔内速崩壊錠であり、特にアセトアミノフェンの苦味を抑制した口腔内速崩壊錠である。 （もっと読む）

【課題】催眠・鎮静作用の薬効成分として用いられるジフェンヒドラミンまたはその酸付加塩を含有する、光に対し安定性を有し、苦みが軽減され、かつ薬理効果の発現が速やかな被覆固形製剤の提供。
【解決手段】ジフェンヒドラミンまたはその酸付加塩を含有する固形剤を、遮光剤、糖類及び水溶性高分子物質を含有する皮膜で被覆する被覆固形製剤であり、糖類としては好ましくはマンニトール及び／又は乳糖であり、水溶性高分子物質としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロースである被覆固形製剤。 （もっと読む）