【課題】システムを通過する血液製剤を連続的に濾過する血液濾過システムおよび血液濾過方法を提供する。
【解決手段】全血又はその成分の何らかのもの（単数又は複数）、赤血球、白血球、血小板、血漿の単体もしくは組み合わせを含む血液製剤を連続的に濾過するシステムに関する。システムは、血液製剤を受容するコネクタ２０２、このコネクタ２０２に連結され、受容された血液製剤を濾過するフィルタ２０４、このフィルタ２０４に連結され、濾過された血液製剤を採取する採取バッグ２０６、コネクタ２０２に接続され、受容された血液製剤を一時的に蓄えるとともに受容された血液製剤をコネクタ２０２を介してフィルタ２０４に供給し連続的な濾過を維持する貯蔵バッグ２０８を含む。 （もっと読む）

【課題】実施が簡単で、人手の介入に対する必要の少ない血液を処理するための装置、特に赤血球を収集するための装置を提供する。
【解決手段】装置が、入口ポート、ＲＢＣ容器、可変の総容積を有する遠心分離機ローター及びＷＢＣフィルター、並びにこれらを接続するチューブを有する使い捨てセットを含む。フィルターは、入口ポートとローターとの間に位置し、血液がローター中に入る前に白血球を血液から濾別する。全血は、流れ制御配置物によって入口からフィルターを通ってローターへ送られる。制御ユニットの流れ制御配置物も設けられており、それはローターの弾性のダイヤフラムに正の及び負の圧力をかけるポンプ等を含む。血漿は、ローターが回転している間にローターから初めに送り出され、献血者に戻される。血漿がローターから除去された後、ＲＢＣはローターからＲＢＣ容器へ送られる。 （もっと読む）

全血を血液成分へと分離するための遠心ボウルであって、回転可能な本体、および注入口、および複数の防振部材を含む。回転可能な本体は本体部分とネック部分とを持つ。本体部分は全血を受容する内部空間を画定し、本体は全血を複数の血液成分へと分離するために回転可能である。注入口は回転可能な本体の内部空間と流体接続しており、全血を回転可能な本体へと導入するよう画定されている。複数の防振部材はネック部分の周囲に間隔を置いて配置され、ボウルが回転する時に遠心ボウルの振動を減ずるよう画定されている。
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【課題】重量を減少させ、占める場所を小さくし、取り扱いを容易にすることができる遠心分離装置を提供する。
【解決手段】速度２ωで回転駆動される遠心分離キュベット２、開ループを形成する３本の可撓性導管４ａ、５ａ、６ａに接続された３つの流路によってこのキュベットの中心部に接続され、測度ωで駆動される分離室を包含し、それらのそれぞれの第二の末端は、第一のものと同軸に固定されている。このキュベットの半径および高さは、それぞれ、２５−５０ｍｍの範囲内およびこの半径の７５−１２５％の範囲内にあり、その角速度２ωは、少なくとも１００ｍｌ／分という遠心分離すべき液体の流量を確保するために、＞５００ｒａｄ／ｓである。導管４ａ、５ａ、６ａの材料および寸法は、それらに働く引張り力が＜０．７Ｎ／ｍｍ^２であり、弾性モジュラスが＜５Ｎ／ｍｍ^２であり、交互屈曲破壊強さが１．５Ｎ／ｍｍ^２より大きくなるように選択される。 （もっと読む）

血液処理システムと共に用いるための容器であって、筐体、プレフィルターおよびバネ装置を備える。筐体は空洞を画定し、供給源より体液を受容するための注入口を備える。プレフィルターは空洞内に配置され、体液に含まれる粒子状物質を除去し、体液がプレフィルターを通過できるようにする。バネ装置はプレフィルターへと接続され、プレフィルターが粒子状物質を回収するに従い、プレフィルターが空洞中を移動できるようにする。 （もっと読む）

血液処理システムのための流体カセット（１００）がカセット筐体および剛構造（１５０）を含む。カセットの筐体はカセットの構造を画定し、少なくとも部分的にそれを通じて伸びる流体管路を持つ。流体管路（２１０）は、流体が筐体中を通過するようにするよう画定されている。剛構造は流体管路と流体接続する空洞（２２０）を画定する。剛構造はまた、圧力モニタリング装置と相互作用し、ならびに／または圧力モニタリング装置と接続する、インターフェース（２４０）を持つ。インターフェースは圧力モニタリング装置が流体管路中の圧力を測定できるようにする。空洞は流体管路とインターフェースとの間に配置される空気容量を持つ。 （もっと読む）

血液アフェレーシスシステムにおける多血小板血漿の再凝固のための方法は、一定量の抗凝固剤がＰＲＰコンテナへと移されるような抗凝固剤を伴う血液アフェレーシスシステムの準備を含む。方法はその後にＰＲＰコンテナ中の抗凝固剤を赤血球コンテナへと移す事、そしてＰＲＰコンテナ中の一定量の多血小板血漿を回収する事を含んでもよい。多血小板血漿は複数のサイクルで回収されてもよい。回収サイクルの間、方法は赤血球コンテナよりＰＲＰコンテナへと一定量の抗凝固剤を移してもよい。
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供血者から、合成溶液中に潜在的に懸濁された血漿低減血小板を集収する方法及び装置。全血を供血者から引き出し、分離チャンバ（１２）へ導入する。例えば（抗凝血処理された血漿又は合成溶液による）サージ又は押出し手法を用いて、血小板を分離チャンバから容器（２０）へ抽出する。分離チャンバ内に残された血液成分は供血者に戻される。全血を引き出すステップ、分離チャンバに全血を導入するステップ、分離チャンバから容器へ血小板を抽出するステップ、及びチャンバ内に残された成分を供血者に戻すステップを繰り返す。容器内の隔離された血小板を分離チャンバへと再導入し、これにより、血漿低減血小板が抽出される。
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血液成分を集収し交換するための血液処理システム（１００）が、血液を引き出し、血液成分を対象へ戻すための静脈アクセス装置（１１０）を備えている。血液ドローライン（１２０）が、静脈アクセス装置（１１０）を血液成分分離装置（１５０）に流体接続している。抗凝血剤源（１３４）に接続された抗凝血剤ライン（１３０）が、抗凝血剤を前記引き出された全血へ導入する。リターンライン（１４０）は、静脈アクセス装置（１１０）及び血液成分分離装置（１５０）に流体接続されており、集収されなかった血液成分を対象へ戻す。ドローポンプ（１２２）、抗凝血剤ポンプ（１３２）及びリターンポンプ（１４２）はそれぞれ、ドローライン（１２０）、抗凝血剤ライン（１３０）及びリターンライン（１４０）を通る流れを制御する。血液成分分離装置（１５０）は、引き出された血液を第１の血液成分及び第２の血液成分へ分離する。分離装置（１５０）は、前記第１の血液成分をバッグへ送ることができる。
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血液成分を収集し交換するための血液処理装置（１０）が、全血を対象から引き出し、使用されない血液成分を対象へ戻すための静脈アクセス装置、並びに引き出された全血を第１の血液成分及び第２の血液成分に分離する血液成分分離装置（１１）を備えている。この分離装置は、第２の血液成分を第２の血液成分保存容器（２０）へ送ることもできる。このシステムは、静脈アクセス装置（２４）と血液成分分離装置とを接続し、第１の血液成分を対象へ戻すようになっているリターンラインを使用する。このシステムは、リターンラインに配置されている第１の圧力センサ（Ｍ１）及び第２の圧力センサ（Ｍ２）有している。第１の圧力センサは、血液成分分離装置と静脈アクセス装置との間に配置されており、第２の圧力センサは、リターンラインに第１の圧力センサと静脈アクセス装置との間に配置されている。リターンラインに接続されたポンプは、測定された圧力に基づいてリターン流量を制御する。
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