ハブを流体保管容器にルアースリップ関係で確実に連結させるための連結機構を有する、医療装置アセンブリを記載する。例示的な医療装置は、空洞を形成するハブと、ハブに係合させられる空洞内に配置される第２の指示要素とを備える。医療装置のさらなる特徴部分は、ハブと線接触を形成するように輪郭付けられた第２の指示要素を備える。具体的な一構成では、ハブは、ハブに取り付けられ突起を有する空洞内へと近位に延びる、第１の指示要素を備える。さらなる具体的な一構成では、医療装置は、ハブおよび流体保管容器の最適な流体密封係合を視覚的に指示する指示システムを有する流体保管容器を備える。
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【課題】洗浄処置の実行時および処置実行後にカテーテル内部へ血液が逆流することを低減または排除する。
【解決手段】静注器具（ＩＶ）洗浄注射器２０組立体は、流体を保持するための小室を画成する内側表面と、開放した近位端と、遠位壁を含む遠位端とを有する筒２２を含み、貫通して小室と流体連通する通路３８を有する細長い先端３６がこの遠位壁から遠位へ延びる。細長い本体部分２５と、筒２２の内側表面と液密係合で滑動自在に配置されたストッパ５４とを有するピストン２４が設けられる。小室から流体を送出することが完了して、ストッパ５４が遠位壁３１に接触するときにストッパの撓みを制御する逆流防止構造が設けられる。 （もっと読む）

静脈内カテーテルアセンブリに組み込まれるような針シールドの外面にグリップ面が設けられる。グリップ面は、カテーテル挿入時のカテーテルアセンブリのバランスおよび制御を改善するために、カテーテルアダプタ、カテーテルおよび針先端により近いグリップ位置を提供する。加えて、グリップ面は、カテーテルアセンブリの種々のコンポーネントに対するユーザの不慮の接触、すなわち望ましくない「傾斜越え」状態をもたらし得る接触を防止する。
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本発明はルアー取付部を有する注入デバイス（１１０）に関する。注入デバイスは、リザーバー（１４６）を区画形成する圧縮可能な注射器本体（１３７）を有する。雄型ルアー取付部（１５０）は、それを通してリザーバーの内容物を案内するチャネル（１５２）と、前記ベース端部の反対側の前記雄型ルアー取付部の一端のルアー先端部とを有する。第１接続構造（１８２）は、前記ベース端部と前記ルアー先端部との間に、前記雄型ルアー取付部上に配置されている。シールドキャップ（１６０）は雄型ルアー取付部に配置されている。シールドキャップは、前記シールドキャップが前記第１位置に配置されているとき、前記雄型ルアー取付部に対しての前記シールドキャップの故意でない移動を妨げるように、前記第１接続構造と相互に作用する第２接続構造を有する。第１シール（１７０）は、ルアー先端部で前記チャネルをシールするために提供される。第２シール（１８０）は、前記雄型ルアー取付部の外面およびルアー先端部を外部汚染物質からシールするために、前記シールドキャップと前記雄型ルアー取付部との間に配置される。
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点滴を数えて注入の速度を監視する回路（６０）が、ＩＶ投与セット（１０）内に組み込まれる。回路は、流体液滴（１８）の経路内に位置決めされた１対のリード（４０、４２）を含み、したがって各液滴は、両方のリードに同時に接触する。したがって、リードは、液滴の存在によって閉じられる仮想スイッチとして働く。次いでこの事象は、点滴信号デバイス（８０）上に表示され、使用者がＩＶ投与セットの注入速度を調整するのを助ける。
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押子（１３０）がシリンジ外筒（１１０）内で遠位方向に移動する際に押子（１３０）を拍動的に移動させ、それと同時にカテーテルへの過圧を防止することのできる洗浄用シリンジアセンブリ（１００）が提供される。例示的な洗浄用シリンジアセンブリは、第一の拍動発生要素（１２６）および洗浄用溶液を収容する液室（１１５）を有するシリンジ外筒と、ストッパ（１６０）および、第一の拍動発生要素との相互作用により押子の拍動的運動を発生させる係合力を提供する第二の拍動発生要素（１３６）を有する押子と、押子に拍動制御要素（１９０）とともに摺動可能に取り付けられた母指押込み部（１７０）と、を含む。拍動制御要素は圧縮可能で、第一の拍動発生要素と第二の拍動発生要素の係合力より大きな圧縮力を生成する。
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別体の血管アクセス装置から血液サンプルを採取するのに有用な血液サンプリング装置がここで説明される。血液サンプリング装置は、別体の血管アクセス装置内に部分的に挿入されるよう形状が定められ且つ寸法付けられた本体を含む。本体は、その内部に画成されたリザーバを含み、リザーバは診断のための血液検査に用いるに十分な血液を収容するに足る内容積を有する。本体はまた、それに配設された気体透過性排気部を含み、気体透過性排気部はリザーバと気体連通する。別体の血管アクセス装置に接続されると、血液サンプリング装置は、血液が別体の血管アクセス装置からリザーバに流入しながら、且つ気体が気体透過性排気部を介して出て行きながら、血液を採取する。
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カテーテル装置の経皮表面に適用される抗菌被覆。抗菌被覆は、カテーテル装置が完全に挿入されたときに、カテーテル装置と患者の皮層との間に介在するよう、カテーテル装置の経皮表面に適用される。
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洗浄用途における使用のためのシリンジ組立体が提供される。本発明の一つの態様によるシリンジ組立体は、シリンジバレル内でのプランジャーロッドの脈動または連続的でスムースな移動を生じさせるために回転可能であるプランジャーロッドまたはバレルに一つ以上のパルス要素（１４５、２４５、３４５）を組み入れる、プランジャーロッド（１３０）およびシリンジ（１１０）バレルを含む。一つ以上の具体例は、シリンジ組立体が、遠位方向にのみプランジャーロッドに力を適用することで、シリンジバレルの実質的に全長に沿った、遠位方向へのバレル内でのプランジャーロッドの脈動とプランジャーロッドの連続的でスムースな移動の双方を可能とするのに適切である。カテーテルの洗浄方法が、また、提供される。
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【課題】新しい医療サービス、または臨床検査施設もしくは病院によって使用される製品の変更に関する統計的かつ臨床的受容性を評価するための、また妥当性検査の文書を提供するためのシステムおよび方法。
【解決手段】本システムおよび方法は、新規のまたは変更された製品の臨床的妥当性を示すために、収集し（ステップ５、５５）、再検討し（ステップ３０、８０）、および情報を提供して（ステップ１０、４０、６０、７０、９０）、プロバイダとクライアントの間で系統的な手法を確立するインターネット、エキストラネット、コンパクトディスク（例えば、ＣＤ−ＲＯＭ）、またはテキストベースの機構などの情報交換機構を含む。収集された情報およびユーザ要求は、必要なプロトコルを判定するための分析的な配列、制限、および製品の臨床的妥当性を示すために必要なその後の検査などのツールを用いて評価され、その後、変更の妥当性検査を示すレポートが提供される。 （もっと読む）