本発明は、βアミロイドおよび／またはアミロイドプラークの異常な脳蓄積が関与する疾患、特に、アルツハイマー疾患の分野に関する。より具体的には、本発明は、前記疾患の非ヒト動物モデルおよび当該疾患を治療するための分子についてのスクリーニング方法における上記モデルの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、神経変性疾患の実験モデルとして使用可能な非ヒト動物に関する。本発明の動物モデルは、脳室の脈絡叢の上皮細胞における成長因子IGF-Iの受容体の生物学的活性が変化したものである。この動物モデルは、遺伝子組換え手法により得ることができる。かかる動物モデルは、神経変性疾患、例えば痴呆を示す神経変性疾患、例えばアルツハイマー病、の疾患原因メカニズムの研究に、あるいはかかる疾患に対する効果を目的とした治療用化合物の同定および評価に、使用可能である。 （もっと読む）

【課題】染色体ＤＮＡに部位特異的に、二本鎖の切れ目を少なくとも一つ誘導する方法により得られる組換え細胞の提供。
【解決手段】I-SceI酵素をコ−ドした、単離ＤＮＡを提供する。該ＤＮＡ配列は、クロ−ニングベクタ及び発現ベクタ、形質転換細胞及びトランスジェニック動物へ導入することが可能である。該ベクタは遺伝子マッピングと、遺伝子の部位特異的導入に有益である。また、染色体ＤＮＡ中に少なくとも一つの、部位特異的な切れ目を誘導し、ポリペプチドをコードするＤＮＡを挿入する方法により毛質転換する組換え細胞の提供は(ａ）I-SceI制限部位を具備した二本鎖ＤＮＡを有する細胞を用意する；(ｂ)I-SceIをコ−ドするＤＮＡを具備した、少なくとも一つのプラスミドで前記細胞を形質転換する；および、(ｃ）少なくとも一つの、二本鎖の切れ目が誘導された細胞を選択する。 （もっと読む）