【課題】薬学的に毒性のコアまたは有効性を有するコアをカプセル化するかまたは取り囲む非毒性領域を含む経口投薬形態を提供すること。
【解決手段】本発明は、従来技術の制限を克服し、そしてさらなる利点を提供する。本発明の１つの局面において、医薬送達システム（例えば、経口投薬形態（ＯＤＦ））は、非毒性領域でカプセル化された危険な薬物を含む。この非毒性領域は、薬理学的に不活性な物質であり得、そして毒性または有効性を有する内部と外部接触との間に隔離バリアを提供する、層、コーティングまたはシェルのような領域であり得る。 （もっと読む）

【課題】予測性能を保持したまま、省メモリ化を実現する構造予測モデルを学習する装置、方法、プログラム、及び記録媒体を提供することを目的とする。
【解決手段】補助モデル用パラメタ集合θ^（ｋ）を対数線形モデルにより定義する補助モデルを導入し、教師なしデータを用いて、補助モデルと擬似的な正解の度合いを表す参照関数とのブレグマン距離を最小化するように、補助モデル用パラメタ集合の集合Θを推定し、教師データとΘを用いて、事前に定義された経験リスク関数を最小にする基本モデル用パラメタ集合λを推定する。 （もっと読む）

【課題】紫外反射率を有する構造色を作るための方法を提供すること。
【解決手段】紫外反射率を有する構造色を作るための方法が提供される。この方法は、噴霧ノズル、第１のナノ粒子溶液および第２のナノ粒子溶液を提供することを含む。噴霧ノズルは複数の第１のナノ粒子溶液の層をスプレーするのに使用され、この複数の第１のナノ粒子の層は低屈折率のスタックを形成する。いくつかの例において、ポリマー溶液は、各第１のナノ粒子溶液の層のスプレーの前および／または後でスプレーされることができる。噴霧ノズルはまた、複数の第２のナノ粒子溶液の層をスプレーするのに使用され、この複数の第２のナノ粒子の層は、高屈折率のスタックを形成する。第１のナノ粒子溶液の層に類似して、ポリマー溶液は各第２のナノ粒子溶液の層のスプレーの前および／または後でスプレーされることができる。 （もっと読む）

【課題】RNA 干渉のRNA 配列特異的メディエータを提供すること。
【解決手段】対応するmRNAのRNA 干渉を媒介する約21〜約23ヌクレオチドの単離されたRNA 。 （もっと読む）

【課題】長いデバイス寿命を有する発光デバイスを提供する。
【解決手段】発光デバイスは、半導体ナノクリスタル及び無機物質を含む電荷輸送層を含む。該電荷輸送層は、正孔又は電子輸送層とすることができる。該無機物質は、無機半導体とすることができる。 （もっと読む）

【課題】併用療法において、ある因子の前又は後に、もう一つの因子が送達され得る薬物送達系を提供すること。
【解決手段】ナノセルは、異なる作用様式又は異なる薬物動態を有する二つの異なる治療因子の連続的な送達を可能にする。ナノセルは、第一の因子を有するナノコアを、第二の因子を含有している脂質小胞の内部に封入することにより形成される。ナノコアの因子が放出される前に、外側脂質の区画の因子がまず放出され、その効果を発揮することができる。ナノセル送達系は、癌、喘息のような炎症性疾患、慢性関節リウマチのような自己免疫疾患、感染性疾患、及びてんかんのような神経学的疾患のような疾患に罹患した患者への送達のための薬学的組成物へと製剤化され得る。 （もっと読む）

【課題】電池における出力密度及びエネルギー密度を増大させる。
【解決手段】基部と網目状の第２の表面を有する対向電極を近接して位置決めするための第１表面と基部とを有する第１電極を含み、該第１の表面は網目状であって複数個の突起２８と介在する凹みとを画定しており、平坦で非網目状の表面の理論的表面積の少なくとも１．５倍の表面積を与え、該突起２８は、長さｌ及び横断面厚さａを有し、横断面厚さａは突起２８の長さｌに沿って変化して、突起２８の長さに沿って平均すると横断面厚さが１００ミクロン未満であり、第１及び第２の網目状表面は相互に貫入していることを特徴とする電池又はエネルギーデバイス。 （もっと読む）

血液試料における１または複数の疾患血液細胞を検出する方法は、血液試料を、１または複数の線状チャネルを含むマイクロ流体デバイスの少なくとも１つの入口に導入するステップを含み、非疾患血液細胞と比較して疾患血液細胞の変形能が低下していることに基づいてチャネルの断面の少なくとも一部に沿って疾患血液細胞を単離するように適合させた、長さと、アスペクト比を規定する高さおよび幅の断面とを各チャネルが有し、疾患血液細胞は、チャネルの第１の部分に沿って第１の出口へと流動し、非疾患血液細胞は、チャネルの第２の部分に沿って第２の出口へと流動する。１または複数のチャネルは、細胞のサイズに基づいてチャネルの断面の部分に沿って細胞を単離するように適合させることもできる。一部の実施形態では、１または複数のチャネルが、螺旋状チャネルでありうる。
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脊椎動物の幼体に関する高スループットなインビーボスクリーニングシステムを提供する。本システムは、液質媒体に入った脊椎動物幼体の供給源、並びにその幼体を吸入する管内装荷手段を備える。通過していく幼体を泡やデブリから弁別する検知器アセンブリを設ける。その幼体の共焦点撮像，広視野蛍光撮像双方を行える撮像手段を設ける。その幼体を光操作できるレーザを設ける。
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【課題】多糖を特徴付け、使用するための方法および生成物の提供。
【解決手段】本発明は、多糖を特徴付け、そして使用するための方法および生成物に関する。低分子量ヘパリン生成物および使用方法が記載される。多糖調製物（ヘパリンのようなグリコサミノグリカンを含む）の純度および活性を特徴付けるための方法もまた、記載される。サンプルを分析する方法であって、該方法は、（Ａ）サンプル中の多糖に、実験的制限を適用し、シグネチャー成分を有する修飾された多糖を生成する工程、（Ｂ）該多糖が該サンプル中に存在することの指標として、該サンプル中の該シグネチャー成分の存在を検出する工程、および（Ｃ）該シグネチャー成分の存在または非存在を決定して、該サンプルを分析する工程、を包含する。 （もっと読む）