ラボラトワール　フルニエ　エス・アーによる特許

ラボラトワール　フルニエ　エス・アーにより出願された特許

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新規な安息香酸ピロロピリジン誘導体

【課題】新規な安息香酸ピロロピリジン誘導体の提供。
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）：
［化１］

（式中、Ａ、Ｃｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は明細書中と同義である）で表される化合物に関する。本発明の化合物は、ＮＵＲＲ−１核内受容体モジュレータである。
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パーキンソン病治療用医薬品としての用途への、ＮＵＲＲ−１活性化剤としてのインドール誘導体の使用

【課題】パーキンソン病治療用医薬品としての用途への、ＮＵＲＲ−１活性化剤としてのインドール誘導体の使用。
【解決手段】本発明は、インドール由来の化合物、特に治療上有用な化合物に関する。該化合物は、ｉ）式（Ｉ）：
［化１］

（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、及びＣｙは請求項１で定義された通りである）で表される化合物、及び、ｉｉ）式（Ｉ）の化合物の薬学的に許容される塩から選択される。本発明は、神経変性疾患、特にパーキンソン病の治療のために医薬分野で用いられる。（もっと読む）

パーキンソン病を治療するためのＮＵＲＲ−１活性化剤としてのインドール誘導体の使用

【課題】パーキンソン病を治療するためのＮＵＲＲ−１活性化剤としてのインドール誘導体の使用。
【解決手段】本発明は、インドールから誘導される化合物、特に治療上有用な化合物に関し、該化合物は、式（Ｉ）の化合物：
［化１］

（式中、Ｒ_１はハロゲン原子、又はトリフルオロメチル基；Ｒ_２は水素原子、又はＣ_１−Ｃ_４アルキル基；Ｒ_３はイソプロピル（１−メチルエチル）基、又はｔｅｒｔ−ブチル（１，１−ジメチルエチル）基；及び、ｎ＝３又は４）、及び、上記式（Ｉ）の化合物の薬学的に許容可能な塩から選択されることを特徴とする。本発明は、神経変性疾患、特にパーキンソン病の治療に使用できる。（もっと読む）

５−チオキシロピラノース誘導体と治療におけるその使用

【課題】５−チオキシロピラノース誘導体と治療におけるその使用。
【解決手段】新規の５−チオキシロース化合物、好ましくは５−チオキシロピラノース型誘導体、その調製方法、及び、主に血栓症、心臓疾患又は血栓塞栓症の予防又は治療を目的とした医薬品の活性物質としてのその使用に関する。（もっと読む）

５−チオキシロピラノースの新規誘導体

【課題】５−チオキシロピラノースの新規誘導体の提供。
【解決手段】本発明は５−チオキシロースの新規化合物、好ましくは５−チオキシロピラノース型誘導体に関し、さらに上記化合物の調製プロセスに関し、またさらに血栓症又は心臓麻痺又は血栓塞栓症の治療又は予防を特に目的とした医薬品の活性物質としての上記化合物の使用に関する。（もっと読む）

新規な５−チオキシロピラノース誘導体

【課題】新規な５−チオキシロピラノース誘導体の提供。
【解決手段】本発明は、新規な５−チオキシロース化合物、好ましくは５−チオキシロピラノース型誘導体、またその調製プロセス、及び医薬品の活性成分としてのその使用、特に血栓症の治療又は予防を目的とする医薬品の活性成分としてのその使用に関する。上記化合物は、化学式（Ｉ）を有する。化学式（Ｉ）の式中、下記ペンタピラノシル基は無置換又は置換５−チオ−β−Ｄ−キシロピラノシル基を表し、Ｒ’、Ｒ’’及びＲ’’’がそれぞれ独立して水素原子、Ｃ_２〜Ｃ_６アシル基を表すか、又は、それらのうちの隣接した２つが１−メチルエチリデン橋かけ構造を形成し、Ｘ_１及びＸ_２はそれぞれ炭素又は窒素原子を表し、Ｙ_１及びＹ_２はそれぞれ、互いに独立して、炭素、窒素、硫黄又は酸素原子を表すが、但し、Ｙ_２が酸素又は硫黄原子の場合にはＹ_１は炭素又は窒素原子を表し、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４及びＲ_５は、互いに独立して、水素原子；−ＣＯＯＲ_６基（式中、Ｒ_６は水素原子若しくはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表す）；フェニル環、ハロゲン原子若しくは−ＣＯＯＲ_６基で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_４アルキル基；Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基；Ｃ_２〜Ｃ_６アシル基；ベンゾイル基；又は、フェニル環を表す。さらに、化学式（Ｉ）の化合物の付加塩、及び化学式（Ｉ）の化合物の活性代謝物も提供される。
［化１］
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