説明

ジェネンテック・インコーポレーテッドにより出願された特許

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本発明は、アポトーシスの間に生成されるタンパク質断片を観察して哺乳類細胞のこの過程を観察するための方法及び材料を提供する。本発明の実施態様を用いて、例えば、アポトーシスを観察してアポトーシス誘導薬剤に対する哺乳類の癌細胞の感受性を調べてもよい。

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抗ヘプシンモノクローナル抗体、及び同抗体の使用方法が提供される。

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本出願は、ガン患者における生存の延長を記載しており、ここで該患者は、ペルツズマブのようなHER二量体化インヒビターを用いて該患者を処置することによって、EGFまたはTGF−αのレベルの上昇が生じている。本発明は、ガン患者の生存を延長するための方法に関しており、この方法は、該患者に対してHER二量体化インヒビターを、該患者の生存を延長する量で投与する工程を包含し、ここで、該患者は、上皮細胞成長因子(EGF)またはトランスフォーミング成長因子α(TGF−α)のレベルの上昇を生じることが確認されており、かつこのガンは、卵巣癌、腹膜癌および卵管癌からなる群より選択される。 (もっと読む)


【課題】特異的でより効果的な癌治療法の提供。
【解決手段】患者に有効量の抗VEGF抗体及び抗悪性腫瘍組成物を投与することを含み、上記抗悪性腫瘍組成物が少なくとも一種の化学療法剤を含有する癌の治療方法。併用出来る化学療法剤は抗癌活性を示す任意の化学療法剤、好ましくは、アルキル化剤、代謝拮抗剤、葉酸類似体、ピリミジン類似体、プリン類似体及び関連した阻害剤、ビンカアルカロイド、エピポドピロトキシン(epipodopyyllotoxins)、抗生物質、L-アスパラギナーゼ、トポイソメラーゼ阻害剤、インターフェロン、白金配位錯体、アントラセンジオン置換尿素、メチルヒドラジン誘導体、副腎皮質抑制薬、副腎皮質ステロイド、プロゲスチン、エストロゲン、抗エストロゲン、アンドロゲン、抗アンドロゲン、及び生殖腺刺激ホルモン放出ホルモン類似体からなる群から選択される。 (もっと読む)


本発明は、血管発生を調節するためにDLL4モジュレーターを使用する方法を提供する。更に、DLL4アンタゴニストのようなDLL4モジュレーターを使用する治療法が提供される。本発明は、ノッチ受容体経路のデルタ様4(同じ意味で「DLL4」と呼ばれる)活性化を調節する薬剤による処理によって血管発生が阻害されるという発見に部分的に基づく。DLL4アンタゴニストによる処理は、腫瘍血管を含む血管において、内皮細胞(EC)増殖の増加、不適切な内皮細胞分化および不適切な動脈発生をもたらした。驚くべきことに、抗DLL4抗体による処理はいくつかの異なる癌において腫瘍増殖の阻害をもたらした。したがって本発明は、血管形成に関与する過程の調節(例えば、促進または阻害)のための、および血管形成に関連する病理学的症状を標的とする使用のための方法、組成物、キットおよび製品を提供する。
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【課題】新規な分泌及び膜貫通ポリペプチドとそのポリペプチドをコードする核酸分子を提供する。
【解決手段】新規な分泌及び膜貫通ポリペプチドをコードする核酸と少なくとも80%の相同性を有するcDNAクローンから単離された核酸である。また、その核酸配列を有するベクター及び宿主細胞、異種性ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体、及び該ポリペプチドを新たに製造することができる。 (もっと読む)


抗CD22抗体およびそのイムノコンジュゲートが提供される。抗CD22抗体およびそのイムノコンジュゲートの使用方法が提供される。 (もっと読む)


【課題】本発明は、低下したアクチンに対する結合親和性を有するヒトDNアーゼIのアミノ酸配列変異体に関する。
【解決手段】本発明はかかるアクチン−耐性変異体をコードし、それにより臨床用途に十分な量のこれらの変異体の生産を可能とする核酸配列を提供する。また、本発明は、医薬組成物およびヒトDNアーゼIのアクチン−耐性変異体の治療的使用に関する。 (もっと読む)


本発明は抗FGF19抗体ならびにこれらの抗体を含む組成物およびそれらを使用する方法、抗FGF19抗体を使用する方法、ならびに、FGF19および/またはFGFR4の検出を含む方法を提供する。1つの態様において、本発明の抗体の完全長IgG形態は約20pMより良好な結合親和性でヒトFGF19に特異的に結合する。一部の実施形態においては、抗体は約40pMより良好な結合親和性でヒトFGF19に特異的に結合する。
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【課題】 副腎皮質毛細管内皮細胞成長を抑制する技術を提供する。
【解決手段】 ポリペプチドに特異的に結合して該ポリペプチドの副腎皮質毛細管内皮細胞成長を刺激する能力を阻害する抗体を含む、副腎皮質毛細管内皮細胞の成長阻害剤であって、そのポリペプチドは、図266(配列番号:371)に示されるアミノ酸配列を備え、さらにシグナルペプチドを伴う、または伴わないか、ATCC受託番号203091で寄託された核酸分子によってコードされるアミノ酸配列を備え、さらにシグナルペプチドを伴う、または伴わないか、のいずれかである、副腎皮質毛細管内皮細胞の成長阻害剤を提供する。 (もっと読む)


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