【課題】抗原特異的Ｔ細胞を提供する。
【解決手段】抗原特異的Ｔ細胞は、患者由来ＭＨＣ分子をエンコードする核酸、及び、抗原もしくは前記抗原をエンコードする核酸を準備する工程、これらの両方の化合物を、健康なドナーに由来する抗原提示細胞（ＡＰＣ）中にコトランスフェクションするか、または導入する工程、健康なドナーに由来する末梢血リンパ球（ＰＢＬ）を、前記ＡＰＣで初回抗原刺激する工程、及びＭＨＣ−抗原リガンドに特異的なＴ細胞を選択する工程を含む方法によって提供される。 （もっと読む）

【課題】組換えＭＶＡウィルスの生産に使用できるＭＶＡ変異体、変異ＭＶＡウィルスで感染させた宿主細胞を提供する。
【解決手段】ＭＶＡ Ｋ１Ｌ遺伝子配列、そのプロモーター配列またはその機能性部分が、変異、欠失またはその両方によってＭＶＡゲノムにおいて不活性化されている新規ＭＶＡ変異体、前記変異ＭＶＡウィルスで感染させた宿主細胞。さらにＤＮＡ−ベクター構築物、変異ＭＶＡウィルスおよびＤＮＡ-ベクター構築物の使用による組換えＭＶＡの生産方法。 （もっと読む）

本発明は、抗原特異的Ｔ細胞の生成方法を目的とする。本発明はさらに、抗原特異的Ｔ細胞、単離トランスジェニックＴＣＲ、これを含有する製薬組成物、および養子細胞療法におけるこれらの使用を目的とする。本発明は特に、非選択同種異系Ｔ細胞レパートリーからペプチド−特異的Ｔ細胞を誘発するための、同種異系ＭＨＣ分子および抗原を共発現する細胞の使用に関する。 （もっと読む）

本発明はＭＶＡ変異体に関し、これは組換えＭＶＡウィルスの生産に使用でき、同様に、これらの変異ＭＶＡウィルスで感染させた宿主細胞に関する。本発明は、さらにＤＮＡ−ベクター構築物、変異ＭＶＡウィルスおよびＤＮＡ-ベクター構築物の使用による組換えＭＶＡの生産方法に関する。
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