本発明は、核酸分子を精製するための改良方法を提供する。本方法は、核酸を含む細胞溶解物を生成する段階、陰イオン交換体が核酸を結合するような条件下で、溶解物を固体支持マトリックスに結合された陰イオン交換体に接触させる段階、次いで溶離液からなる水性移動相を用いて陰イオン交換体から核酸を溶離する段階、及び下流用途に適するように溶離核酸を脱塩する段階を含んでなる。本方法の改良は、水性移動相のｐＨを約ｐＨ９〜約ｐＨ１３にするような組成物を溶離液中に添加することを含み、溶離液中における組成物の存在が組成物の不存在下での回収率に比べて核酸回収率の増加をもたらすことからなる。 （もっと読む）

本発明は、乾燥試薬標品の製造方法に関するものであり、この方法は、１種以上の緩衝生物試薬の水溶液を調製し、（ｂ）ガラス形成性フィラー材料を、緩衝生物試薬溶液と混合して、多孔質ガラス状組成物の形成を促進するのに十分な濃度のフィラー材料を含む混合物を調製し、上記混合物を実質的に均一な液滴の形態でマルチウェル容器の各ウェルに１滴ずつ分注し、上記容器中で液滴を乾燥して試薬標品を形成する工程を含んでいる。試薬標品は水溶性で、試薬標品のＴｇは、室温で安定に存在し得る。 （もっと読む）

膜を評価するシステムが開示されている。このシステムは、第１の大分子量マーカー及び第２の大分子量マーカーを溶液中に溶解するように構成されている容器を含んでおり、この容器はリザーバーに接続されている。このリザーバーは前記の溶液を受容するように構成されている。このリザーバーには濾過ユニットが接続されており、この濾過ユニットは第１の大分子量マーカー及び第２の大分子量マーカーを溶液から分離するように構成されている。測定系は、第１の大分子量マーカーが第１の目標濃度以上であるか否かを決定するように構成されており、第１の大分子量マーカーが第１の目標濃度以上であれば第１の大分子量マーカーは膜による排斥のための第１の評価基準を満たす。この測定系はまた、第２の大分子量マーカーが第２の目標濃度以下であるか否かを決定するように構成されており、第２の大分子量マーカーが第２の目標濃度以下であれば第２の大分子量マーカーは膜の透過のための第２の評価基準を満たす。 （もっと読む）

容器中のパラメータを測定するシステムが開示される。複数のパラメータを測定するシステムが、溶液を有する容器を含み、タグと連動する１以上のセンサが測定デバイスを構成するインピーダンスアナライザ及び読取器に近接する。１以上のセンサが、溶液の１以上のパラメータを決定するように構成されている。タグはセンサに関してデジタルＩＤを付与するように構成され、容器は読取器及びインピーダンスアナライザに近接している。インピーダンスアナライザは、パラメータに基づいて、センサから所与の範囲の周波数を送受信し、その応答に基づいてパラメータを算出するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】 本発明は画像を生成するための装置、システム、及び方法を提供する。
【解決手段】 プロセッサが、複数の入力画像に基づいて第一の出力画像を生成し、アーチファクトがあればそれを第一の出力画像から除去して第二の出力画像を生成する。例えば、一実施形態において、プロセッサは画像の強度値に対するアーチファクトの影響を計算し、画像の強度値から計算された影響を減じる。別の実施形態においては、プロセッサは第一の出力画像に画像変換を適用することによって得られる変換データを表す変換画像の所定の部分を削除し、それにより変換データが変更されるとともに、該変更された変換データに基づいて非変換画像を生成することができる。
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【課題】
【解決手段】 画像をクリーニングするとともに、分割用の画像を作成するシステムを開示する。画像送信装置は、画像受信装置に第１画像を送信するように構成される。画像受信装置は、第１画像を受信し、当該第１画像に双対木複素ウェーブレット変換を適用して複数の副画像を形成し、複数の副画像に基づいてハイパス画像を生成し、ハイパス画像に基づいて回転不変合成画像を生成し、複数の副画像に基づいてローパス画像を生成し、さらに、回転不変合成画像と、ローパス画像とを組み合わせて、擬似蛍光画像を形成するように構成される。 （もっと読む）

画像を生成するためのシステムおよび方法において、プロセッサは、複数の画像の格子パターン周波数を計算し、特に、ここで、この計算が正弦波信号変化の平滑手順によって変換された画素に基づいており、複数の画像の各々に対して、計算された周波数に基づいて格子パターンの位相角を計算し、計算された位相角に応じ、複数の画像の対応する画素の値に基づく値を出力画像の画素ごとに計算し、ここで、格子パターンが出力画像から除外され、特に、ここで、複数の画像が３つを超える画像を含む。 （もっと読む）

本発明は、大量の核酸を並行して分析する方法を提供する。ポリメラーゼ反応では、二価の金属イオンが不在の場合には、核酸鋳型、ヌクレオチド、ポリメラーゼの閉鎖複合体を形成することができる。この閉鎖複合体を用いて、閉鎖複合体中に、鋳型の次のヌクレオチドと相補的なヌクレオチドを捕捉する。捕捉したヌクレオチドを検出すると、この次の正しいヌクレオチドの配列を決定することができる。このようにして、核酸鋳型のヌクレオチドを順次識別して、配列を効率的に決定することができる。この方法は、特に、鋳型を固相支持体に固定化した場合には、多数の鋳型の配列を並行して決定する際に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、三次元血管内皮細胞間隙遊走（ＴＥＭ）アッセイ用の構成物及び方法を提供する。これらの構成物及び方法は、ハイスループットＴＥＭアッセイ、並びにＴＥＭの過程を阻害又は刺激するＴＥＭメディエータの分析及び識別に特に適している。細胞遊走検出用の構成物は、コラーゲンゲルを含む固層と、固層と接しており、第一タイプの細胞を含む第一細胞層と、この第一細胞層上に散布された第二タイプの遊走細胞とを備えている。コラーゲンゲルには、必要に応じて、ゼラチンが加えられている。９６ウェルのフォーマットが開示されおり、ハイスループット細胞スキャナと組み合わせると、ハイスループットＴＥＭアッセイが実現する。 （もっと読む）

本発明では、オリゴヌクレオチドプローブを生成する新規なアプローチと、これらのプローブを、アレイ又はビーズ上の被験オリゴヌクレオチドとハイブリダイズさせることによって、遺伝子発現のプロファイリングに使用するアプローチを提供する。このアプローチでは、相補的なオリゴヌクレオチドプローブに、染料又はハプテン標識ｄｄＮＴＰと鋳型との混合物の溶液を使用して標識を行う。次に、この標識したオリゴヌクレオチドプローブを、固相担体上の被験オリゴヌクレオチドとのハイブリダイゼーションに使用し、ハイブリダイゼーションの成否を、固相担体上の信号を利用して監視する。このアプローチでは、プローブの内容がシンプルにしたため、ハイブリダイゼーションの時間が大幅に短縮される。この方法は、少数の遺伝子、例えば、特定の疾病又は状態についての遺伝子のシグナチャーセットについて解析する場合に特に有用である。 （もっと読む）