【課題】固有の色が低レベルであるという必要性を満たす新規化合物を得る改善された方法を提供することである。
【解決手段】本発明は、ＡブロックまたはＢブロックからなる主鎖を有するジブロック共重合体を調製する方法に関し、同共重合体は、トリメチルシリル（メタ）アクリル酸エステル、１−ブトキシエチル（メタ）アクリル酸エステル、１−エトキシエチル（メタ）アクリル酸エステル、２−テトラヒドロピラニル（メタ）アクリル酸エステルおよびｔ−ブチル（メタ）アクリル酸エステルを除く、アクリル酸エステル類および/またはメタクリル酸エステル類からなる群から選択されるモノマーから形成され、それによって、ＡブロックまたはＢブロックのみが、第１級アミノ基、第２級アミノ基または第３級アミノ基からなる群から選択される少なくとも１個のアミノ基を有する共重合されたアクリル酸エステル類および/またはメタクリル酸エステル類を含み、ＡブロックおよびＢブロックが、−７８℃から＋６０°Ｃの間の温度で実施される基転移重合によって調製されることを特徴としている。本発明は、さらに、この方法によって得られるジブロック共重合体、ジブロック共重合体を含む、またはからなる湿潤剤または分散剤およびこのようなジブロック共重合体、湿潤剤または分散剤を用いて粒子状物質を湿潤または分散させる方法に関する。本発明はまた、ジブロック共重合体を含む顔料組成物および塗料に関する。 （もっと読む）

【課題】超高品質のシラン類および／またはオルガノポリシロキサン類を高空時収量で製造する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、ヒドロシリル化によってシラン類および／またはオルガノポリシロキサン類を連続して調製するための方法に関し、少なくとも１つの炭素−炭素多重結合を含む少なくとも１つの化合物（Ａ）が、少なくとも１つＳｉ−Ｈの官能基を含む少なくとも１つの化合物（Ｂ）と反応し、反応は反応混合ポンプで行われる。 （もっと読む）

【課題】一般的な結合剤および溶媒系と高い相溶性を呈する湿潤剤および分散剤を提供すること。
【解決手段】湿潤剤および分散剤に適した付加化合物であって、Ａ）ポリエポキシドとＢ）少なくとも１つの一級ポリオキシアルキレンアミン、Ｃ）少なくとも１つの他の脂肪族および／または芳香脂肪族の一級アミン、及びＤ）少なくとも１つの変性イソシアネートとの反応から得られる付加化合物である。 （もっと読む）

【課題】長時間にわたり加工が容易であり、良好で広い相溶性と、低レベルのチキソトロピー性とを示す、配合物の貯蔵安定性及び剪断安定性を増大させるポリ尿素を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）：
【化１】


［式中、Ｔは、少なくとも４つの尿素基を含んでなるポリマー単位であり、Ｒ¹及びＲ⁷は、互いに独立して、分枝もしくは非分枝のＣ₄−Ｃ₃₂アルキル基等、Ｒ⁸及びＲ⁹は、互いに独立して、水素、分枝もしくは非分枝のＣ₁−Ｃ₃₂アルキル基等、Ｒ²及びＲ⁶は、互いに独立して、分枝もしくは非分枝のＣ₄−Ｃ₂₂アルキレン基等、Ｒ⁵は、分枝もしくは非分枝のポリエステル基等、Ａ、Ｂ、Ｘ、及びＹは、互いに独立して、−Ｏ−又は−ＮＲ¹⁰−であり、その重量平均分子量は、５０００ないし７００００ｇ／モルである］
のポリ尿素、同ポリ尿素の製造方法および同ポリ尿素を含んでなるレオロジー調節剤である。 （もっと読む）

（ａ）直鎖、分枝鎖又は環状のＣ₁−Ｃ₂₂アルキルモノアルコールの少なくとも１種のアクリル酸エステル１０〜９８．９モル％（ｂ）少なくとも１種のポリエチレン性不飽和モノマー０．１〜１０モル％及び（ｃ）任意に、直鎖、分枝鎖又は環状Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルモノアルコールのアクリル酸エステルと異なり式（Ｉ）の化合物とは異なる１種以上のモノエチレン性不飽和モノマーを（ｄ）Ｈ₃Ｃ−ＣＲ^aＲ^c−ＣＨ₂−ＣＲ^b＝ＣＨ₂（式Ｉ）（式中、Ｒ^a及びＲ^bは互いに独立してアリール、ＣＮ又はＣＯＯＲ¹、Ｒ^c＝アルキル、アリール又はアラルキル）の少なくとも１種の化合物１〜１０モル％の存在下及び少なくとも１種のフリーラジカル重合開始剤の存在下フリーラジカル重合で反応させ、成分（ａ）〜（ｄ）の前記モル分率は合計で１００モル％で、かつ成分（ｂ）のモル分率は成分（ｄ）のモル分率を超えな （もっと読む）

本発明はマクロモノマーの製造方法に関し、出発化合物Ｈ₂Ｃ＝ＣＲ¹−Ｃ₆Ｈ_4-s（Ｒ⁴）_s−Ｒ³−ＯＨ又はＨ₂Ｃ＝ＣＲ²−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ³−ＯＨ（式中Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ、Ｈ又は１〜４個の炭素原子を有する直鎖の若しくは分岐したアルキル基であり、Ｒ³は１つ以上のヒドロキシ基を含有し得る１〜２０個の炭素原子を有する直鎖の又は分岐したアルキレン、アラルキレン基であり、Ｒ⁴基は独立に１〜２０個の炭素原子を有する直鎖の又は分岐したアルキル、アラルキル、アルコキシ又はアラルコキシ基であり、ｓは０〜４である）を、部分的な脱プロトン化後にフリーラジカル重合阻害剤の存在下で少なくとも１つのヒドロキシ官能性オキシラン化合物をオキシラン環の開環を伴って反応させ、用いる物質量のモル比ｎ₍出発化合物₎：ｎ(オキシラン化合物₎が１：１００〜１：１の範囲にある。本発明はさらに、この方法により得られるマクロモノマー、これから得られるポリマー及びコーティング剤、プラスチック及び化粧品中でのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】オキセタン系マクロモノマーから生成されるポリマー、その製造方法、並びにコーティング組成物及びプラスチックにおける添加剤を提供すること。
【解決手段】
本発明は、１つ以上のオキセタン系マクロモノマーと任意に１つ以上の追加のフリーラジカル重合可能なコモノマーとのフリーラジカル重合によって生成されるポリマーであって、前記オキセタン系マクロモノマー（類）が、少なくとも１つのヒドロキシオキセタンを、アリル基を持たない、末端がエチレン性不飽和のスターター分子と、モル比（ヒドロキシオキセタン：スターター分子）１００：１〜１：１で、少なくとも１つの好適な触媒の存在下でカチオン開環重合することによって生成される前記ポリマーに関する。本発明はさらに、前記ポリマーの製造方法、並びにコーティング組成物及びプラスチックにおける添加剤としてのその使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのヒドロキシオキセタンと、アリル基を持たない、末端がエチレン性不飽和のスターター分子とを、モル比（ヒドロキシオキセタン：スターター分子）１００：１〜１：１で、少なくとも１つの好適な触媒の存在下においてカチオン開環重合することによるマクロモノマーの製造方法、並びに前記方法から生成されるマクロモノマーおよびその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】溶液が数ヶ月に渡って優れた保存安定性を示し、種々のバインダーに対して相溶性を有し、そのためより安定した状態で製品を使用できるチキソトロピック剤として有効な尿素ウレタン含有溶液を提供すること。
【解決手段】チキソトロピック剤として有効な尿素ウレタンを含有する溶液を製造する方法であって、一般構造Ｒ−ＯＨ［式中、Ｒは炭素原子数４〜２２のｎ−アルキル基又はｉ−アルキル基、炭素原子数３〜１８のアルケニル基、シクロアルキル基又はアラルキル基、或いは式Ｃ_mＨ_2m+1（Ｏ−Ｃ_nＨ_2n）_x−、Ｃ_mＨ_2m+1（ＯＯＣ−Ｃ_vＨ_2v）_x−、又はＺ−Ｃ₆Ｈ₄（Ｏ−Ｃ_nＨ_2n）_x−の基であり、ここでｍ＝１〜２２、ｎ＝２〜４、ｘ＝１〜１５、ｖ＝４又は５であり、Ｚは炭素原子数１〜１２のアルキル基である］で表されるモノヒドロキシ化合物を１．５〜５倍過剰のトリレンジイソシアネートと反応させる工程、反応混合物から未反応の前記トリレンジイソシアネートを除去する工程、並びに得られたモノイソシアネート付加物を式Ｈ₂Ｎ−Ｒ'−ＮＨ₂［式中、Ｒ'は、炭素数２〜１２のアルキレン基やキシリレン基等］で表されるジアミンと反応させて尿素ウレタンを形成する工程を含み、少なくとも２種の構造的に異なるモノイソシアネート付加物を前記ジアミンと反応させることによって前記尿素ウレタンを形成し、前記少なくとも２種の構造的に異なるモノイソシアネート付加物と前記ジアミンとの反応をイオン性液体中で行うことを特徴とする方法である。 （もっと読む）

本発明は、成分（Ａ）として：一般式：Ｒ¹−ＣＯ−ＯＲ²［式中、Ｒ¹は、１１〜２３個の炭素原子を有する飽和もしくは不飽和の分枝もしくは直鎖脂肪族基であり；またＲ²は、１〜１３個の炭素原子を有する分枝もしくは直鎖脂肪族基、環状脂肪族基または芳香族基であり；Ｒ¹およびＲ²の炭素原子数の合計は３０個以下］で示される１種以上のモノカルボン酸エステル１０〜９７重量％（組成物総重量に基づく）〔該モノカルボン酸エステルもしくはエステル類は、１０１．３ｋＰａの標準圧下に２５０℃を超える沸点を有する〕；および成分（Ｂ）として：１種以上の分散剤３〜９０重量％（組成物総重量に基づく）；を含んでなり、２５℃で５０００ｍＰａｓ未満の粘度を有する組成物に関する。本発明はさらに、該組成物の分散媒としての使用、該組成物から得られるミルベース、および該ミルベースの使用に関する。 （もっと読む）