説明

ソレクサ・インコーポレイテッドにより出願された特許

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【課題】現在利用可能なDNA配列決定技術に対して、オリゴヌクレオチドブロックの連続的な連結により1つ以上のプライマーを段階的に伸長することによってテンプレートにおけるヌクレオチドを同定する方法を提供する。
【解決手段】ポリヌクレオチド中のヌクレオチド配列を同定する方法であって、以下の工程:(a)開始オリゴヌクレオチドを、オリゴヌクレオチドプローブと該開始オリゴヌクレオチドとを連結することによってポリヌクレオチドに沿って伸長させ、伸長した二重鎖を形成させる工程;(b)該ポリヌクレオチドの1つ以上のヌクレオチドを同定する工程;および(c)ヌクレオチドの配列が決定されるまで工程(a)および(b)を繰り返す工程、を包含する、方法。 (もっと読む)


【課題】現在利用可能なDNA配列決定技術に対して、並行オリゴヌクレオチド伸長によるDNA配列を決定する方法を提供する。
【解決手段】1)ポリヌクレオチド中のヌクレオチド配列を同定する方法であって、以下の工程:(a)開始オリゴヌクレオチドを、オリゴヌクレオチドプローブと該開始オリゴヌクレオチドとを連結することによってポリヌクレオチドに沿って伸長させ、伸長した二重鎖を形成させる工程;(b)該ポリヌクレオチドの1つ以上のヌクレオチドを同定する工程;および(c)ヌクレオチドの配列が決定されるまで工程(a)および(b)を繰り返す工程、を包含する、方法。 (もっと読む)


【課題】複数のポリヌクレオチドの並行配列決定のための方法を提供する。
【解決手段】方法は、(a)微粒子の集団を用意する工程であって、各微粒子がただ1種のポリヌクレオチドを結合させている工程と、(b)前記微粒子の集団を平面基板上に分散させる工程と、(c)標識された配列決定試薬を用いて、処理および検出の連続的なサイクルを通じて、各微粒子からのヌクレオチドの配列を並行して同定する工程(前記処理操作は標識ヌクレオチドとポリメラーゼまたはリガーゼを用いて行う。)と、を含む。 (もっと読む)


【課題】現在利用可能なDNA配列決定技術に対してこのような別のアプローチを提供する
こと。
【解決手段】以下が提供される:1)ポリヌクレオチド中のヌクレオチド配列を同定する方法であって、以下の工程:(a)開始オリゴヌクレオチドを、オリゴヌクレオチドプローブと該開始オリゴヌクレオチドとを連結することによってポリヌクレオチドに沿って伸長させ、伸長した二重鎖を形成させる工程;(b)該ポリヌクレオチドの1つ以上のヌクレオチドを同定する工程;および(c)ヌクレオチドの配列が決定されるまで工程(a)および(b)を繰り返す工程、を包含する、方法。 (もっと読む)


【課題】現在利用可能なDNA配列決定技術に対してこのような別のアプローチを提供すること。
【解決手段】以下が提供される:1)ポリヌクレオチド中のヌクレオチド配列を同定する方法であって、以下の工程:(a)開始オリゴヌクレオチドを、オリゴヌクレオチドプローブと該開始オリゴヌクレオチドとを連結することによってポリヌクレオチドに沿って伸長させ、伸長した二重鎖を形成させる工程;(b)該ポリヌクレオチドの1つ以上のヌクレオチドを同定する工程;および(c)ヌクレオチドの配列が決定されるまで工程(a)および(b)を繰り返す工程、を包含する、方法。 (もっと読む)


本発明は、クローニング技術によって増幅させた単一分子のアレイに由来する短いDNA配列などの核酸の配列決定を行うシステムおよび装置を含む。 (もっと読む)


【課題】化合物の探知、回収、および同定のための分子タグ化システムを提供すること。
【解決手段】本発明は、オリゴヌクレオチドタグの使用により分子の種類または亜集団を探知、同定、および/または分類するための方法および物質を提供する。二本鎖DNAを固相支持体に結合させる方法;集団中のポリヌクレオチドにオリゴヌクレオチドタグを結合させる方法;固相支持体およびオリゴヌクレオチドタグ相補物の均一な集団を含む、組成物;微粒子の混合物を含む組成物;微粒子に結合している複数のcDNAを含むcDNAライブラリー;微粒子に結合している複数のゲノムDNAフラグメントのライブラリーを含むゲノムDNAフラグメントのライブラリー;オリゴヌクレオチドタグのレパートリー;が、開示される。 (もっと読む)


【課題】ポリヌクレオチドのヌクレオチド配列を決定する方法の提供。
【解決手段】ポリヌクレオチドのヌクレオチド配列を決定する方法であって、(a)ポリ
ヌクレオチドおよびヌクレアーゼ認識部位を有するプローブを提供する工程;(b)該ポリ
ヌクレオチド上の該ヌクレアーゼの該認識部位をブロックする工程;(c)該ポリヌクレオ
チドの末端に該プローブを連結する工程;(d)該ポリヌクレオチドの末端で1つまたはそ
れより多くのヌクレオチドを同定する工程;(e)該プローブの該ヌクレアーゼ認識部位を
認識するヌクレアーゼを用いて該ポリヌクレオチドを切断する工程であって、ここで、該ポリヌクレオチドが1つまたはそれより多いヌクレオチド短くされる工程;および(f)該
ポリヌクレオチドの該ヌクレオチド配列が決定されるまで、該工程(c)から(e)までを繰り返す工程、を包含する、方法。 (もっと読む)


オリゴヌクレオチドタグ−DNAシグネチャー配列構築物の固相クローン化ライブラリーを生成するための方法が、開示され、この方法において、そのDNAシグネチャー成分は、すべて同じ長さである。そのようなライブラリーは、供給源集団(例えば、mRNAまたはゲノムDNA)から調製されたDNAシグネチャー配列の大規模並列配列決定のために特に有用である。供給源核酸集団から同一長のシグネチャー配列のライブラリーを調製する方法が、本出願において提供される。 (もっと読む)


【課題】化合物の探知、回収、および同定のための分子タグ化システムを提供すること。
【解決手段】固相支持体上でポリヌクレオチドの集団からポリヌクレオチドを分類する方法であって:(a)タグのレパートリー由来のオリゴヌクレオチドタグを、該レパートリー由来の各オリゴヌクレオチドタグが最少に交差ハイブリダイズする同じセットから選択されるように、ポリヌクレオチド集団中の各ポリヌクレオチドに結合させる工程;(b)該集団中の実質的にすべての異なるポリヌクレオチドが異なる結合オリゴヌクレオチドタグを有するように、ポリヌクレオチドの該集団をサンプリングする工程;および(c)オリゴヌクレオチドタグをその個々の相補物と特異的にハイブリダイズさせることにより、該集団から該ポリヌクレオチドを分類する工程、を包含する。 (もっと読む)


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