本発明は、ざ瘡、脂漏性皮膚炎、または皮脂分泌過多に関連する皮膚障害を予防的または治癒的に治療するための候補化合物をin vitroまたはin vivoでスクリーニングする方法であって、カルニチンオクタノイルトランスフェラーゼの発現または活性を調節する化合物の能力を決定するステップを含む方法に関し、ざ瘡、脂漏性皮膚炎、または皮脂分泌過多に関連する皮膚障害を治療するための、これらの酵素のいずれかの発現または活性に対する調節剤の使用にも関する。本発明は、これらの病変をin vitroで診断またはin vitroで予後診断する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ざ瘡、脂漏性皮膚炎、または皮脂分泌過多に関連する皮膚障害を予防的または治癒的に治療するための候補化合物をin vitroでスクリーニングする方法であって、アセチルCoAアシルトランスフェラーゼ1(ACAA1)またはアセチルCoAアシルトランスフェラーゼ2(ACAA2)の発現または活性を調節する化合物の能力を決定するステップを含む方法に関し、ざ瘡、脂漏性皮膚炎、または皮脂分泌過多に関連する皮膚障害を治療するための、これらの酵素のいずれかの発現または活性に対する調節剤の使用にも関する。本発明は、これらの病変をin vitroで診断またはin vitroで予後診断する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、生理的に許容される媒体中に、少なくとも1種のナフトエ酸誘導体、過酸化ベンゾイルおよび少なくとも1種の皮膜形成剤を含む局所適用のための組成物に関する。本発明は、ナフトエ酸誘導体および過酸化ベンゾイルが、前記組成物中で分散されていることを特徴とする。本発明は、特に、ヒトの医薬品または化粧品において使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、アダパレン水性ゲルの製造方法に関するものであり、前記方法は、水とプロピレングリコールを混合し、ゲル化剤を添加することによりゲル化媒体Aを調製する工程；
界面活性剤の存在下で、水中にアダパレンを分散させることにより、アダパレン媒体Bを調製する工程；ゲル化媒体Aにアダパレン媒体Bを添加する工程；pHを約4.7から5.3に調整する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、その保存活性による、医薬組成物中における賦形剤の組み合わせ、並びに前記組み合わせを含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、式(I)の化合物、ならびにそのような化合物を含む化粧用および医薬組成物に関する。
（もっと読む）

本発明は、式(I)の化合物、およびこのような化合物を含む化粧品組成物および薬剤組成物に関する。
（もっと読む）

本発明は、式(I)の化合物、およびこのような化合物を含む化粧品組成物および薬剤組成物に関する。
（もっと読む）

本発明は、式(I)の化合物、ならびにかかる化合物を含む化粧用および医薬組成物に関する。
（もっと読む）

本発明は、TACEの発現または活性を阻害する化合物の能力を決定するステップを含む、ざ瘡の予防または治療処置のための候補化合物をスクリーニングするin vitro方法、およびざ瘡の治療のための、この酵素の発現または活性のインヒビターの使用にも関する。 （もっと読む）