本発明は、二本鎖ＤＮＡ、特に、スーパーコイルプラスミドＤＮＡから、不要な核酸成分を除去するための方法に関する。本発明に記載の方法は、（ａ）完全におよび／または部分的に二本鎖の核酸および任意に一本鎖核酸を含む混合物の供給；（ｂ）段階（ａ）由来の混合物の、低イオン強度および低緩衝作用を有する水性低モル濃度緩衝液系を用いる再懸濁；（ｃ）段階（ｂ）由来の混合物の条件を、完全におよび／または部分的に二本鎖の核酸が変性する条件に調整；（ｄ）緩衝液およびポリマー成分の、段階（ｃ）由来の混合物へのさらなる添加；（ｅ）上相および下相のある水性二相系の形成に十分な時間の、段階（ｄ）由来の混合物のインキュベート；および（ｆ）一本鎖核酸を含む上相の除去および下相からの二本鎖核酸の回収：の段階によって特徴づけられる。 （もっと読む）

二本鎖の短鎖干渉リボ核酸（ｓｉＲＮＡ）を、それらの遺伝子サイレンシング効果に大きな影響を及ぼさずにそれらの免疫刺激作用を減少または排除するよう修飾する。修飾型ｓｉＲＮＡは、一つまたはそれ以上の２’糖修飾、および場合によりセンス鎖にヌクレオチド間結合を含む。修飾型ｓｉＲＮＡを含む組成物および修飾型ｓｉＲＮＡの製作・使用方法も開示する。新規なおよび前もって特徴付けられたｓｉＲＮＡは、合成により本発明の修飾を組み込むことができる。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）核酸を温度５５℃から８０℃へ加熱、（ｂ）核酸をポリメラーゼが活性に実質的低下を示さない温度へ冷却、および（ｃ）熱不安定性ポリメラーゼの核酸への添加によってポリメラーゼ反応を開始：の段階を含むポリメラーゼ反応のために核酸を活性化する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、任意でおそらく細胞の断片も含有しうる、死細胞と生細胞の混合物から生細胞を分離する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、血液から核酸、特にゲノムのデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を単離する改善された方法に関する。 （もっと読む）

第1容器(10)と、第2容器(20)と、上記第1容器(10)の内部から上記第2容器(20)の内部まで延在する接続表面(11、21、30；200)と、磁界を提供する少なくとも一個の磁石(40)と、案内要素(50)であって、該案内要素により上記磁界は上記接続表面(11、21、30；200)の一側面に沿い移動可能であるという案内要素(50)とを備える、液体から磁性粒子を分離する装置。 （もっと読む）

本発明は、特別のタイプの核酸プールの逆転写産物の逆転写及び／または増幅方法に関し、この核酸プールは複雑な生体試料または酵素反応に由来する。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、核酸含有溶液から核酸類または核酸含有種を濃縮及び／または単離する方法、及びそのためのキットに関する。ひとつの具体例では、本発明は、核酸含有溶液からのＤＮＡ及び／またはＲＮＡの濃縮及び／または単離に関する。 （もっと読む）

本発明は、ホルマリン固定生物試料由来のタンパク質を溶液中に移行させおよび後で定量できる方法に関する。本方法は、インタクトの完全長タンパク質を抽出しおよび次いで分析することを可能にする。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、親和性ゾーン、不用ゾーンおよび／またはＭＡＬＤＩマトリックスによって占められるゾーンを含む超疎性の表面を備えた試料担体に関する。さらに、本発明は、物質混合物からのある物質の単離およびその後の処理のための方法、ならびに物質の精製のための方法に関する。 （もっと読む）