本発明は、特定の担体と併せて、少なくとも一つの防腐薬化合物を含むことを特徴とする、アクネ形態治療用の薬学的製剤の製造方法に関する。
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本発明は、特定の担体と会合した、少なくとも一つの防腐薬化合物を含むことを特徴とする、ヘルペス形態治療用の薬学的製剤の製造方法に関する。
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オピオイドのアルコール抽出に対して耐性のオピオイド放出制御製剤。
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オピオイドオキシコドン又は医薬的に許容されるその塩を含有する鎮痛薬を投与することによって中等度から重度の内臓痛を有効に治療することが可能である。内臓痛、特に急性（すなわち非慢性）内臓痛は、モルヒネのような他のオピオイドの対応する用量よりも低い用量のオキシコドンを投与することによって有効に治療することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、長期に亘って種々の温度、湿度条件下に曝されても、薬剤が制御された状態で初期状態と変わることなく安定的に溶出が行われる剤型、製剤とその製法を提供することを目的とする。
【解決手段】疎水性重合体の水性分散液から誘導されるコーティングを有する安定化固体制御放出製剤は、全身活性治療剤、局所活性治療剤、消毒衛生剤、洗浄剤、フレグランスおよび肥料よりなる選択される活性剤を含む基体を可塑化された疎水性重合体の水性分散液でオーバーコーティングすること、次いで、加速化された保存条件に曝した後でも変化しないで活性剤の安定した溶出をコーティングされた基体がもたらすような硬化終点に達するまで可塑化疎水性重合体のガラス転移点より高温でコーティングされた支持体を硬化させることにより得られる。上述の硬化終点は、硬化直後の製剤の溶出特性を、温度37℃で相対湿度80％に於ける少なくとも１か月加速化された保存条件に曝した後の製剤の溶出特性と比較することにより測定する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、長期に亘って種々の温度、湿度条件下に曝されても、薬剤が制御された状態で初期状態と変わることなく安定的に溶出が行われる剤型、製剤とその製法を提供することを目的とする。
【解決手段】疎水性重合体の水性分散液から誘導されるコーティングを有する安定化固体制御放出製剤は、全身活性治療剤、局所活性治療剤、消毒衛生剤、洗浄剤、フレグランスおよび肥料よりなる選択される活性剤を含む基体を可塑化された疎水性重合体の水性分散液でオーバーコーティングすること、次いで、加速化された保存条件に曝した後でも変化しないで活性剤の安定した溶出をコーティングされた基体がもたらすような硬化終点に達するまで可塑化疎水性重合体のガラス転移点より高温でコーティングされた支持体を硬化させることにより得られる。上述の硬化終点は、硬化直後の製剤の溶出特性を、温度37℃で相対湿度80％に於ける少なくとも１か月加速化された保存条件に曝した後の製剤の溶出特性と比較することにより測定する。 （もっと読む）

トリアザスピロ化合物、トリアザスピロ化合物を含む組成物、動物における疼痛を処置および防止するための方法であって、その必要がある動物にトリアザスピロ化合物の有効量を投与することを含む方法、および、細胞内のオピオイドレセプター機能を刺激するための方法であって、オピオイドレセプターを発現することができる細胞にトリアザスピロ化合物の有効量を接触させることを含む方法が開示される。 （もっと読む）

トランス−（−）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールおよびトランス−（＋）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールの製造方法を本明細書に開示する。一実施形態において、トランス−（−）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノール組成物は、（±）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールを含む組成物をキラル固定相で分離させて、トランス−（−）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールおよびトランス−（＋）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールの総量を基準にして少なくとも約９９重量％のトランス−（−）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールを含むトランス−（−）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノール組成物をもたらすことにより、調製される。本発明は、疼痛などの状態を治療または予防するための方法にも関し、この方法は、カンナビノイドの総重量を基準にして少なくとも約９８％の純度を有するトランス−（−）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールの有効量をその必要がある患者に投与することを含む。 （もっと読む）

治療上活性な薬剤、拡散バリアコーティング及び疎水性材料を含むコーティングを含有する医薬組成物。 （もっと読む）

悪心、嘔吐又は他の有害作用を増加させることなく迅速な疼痛寛解を達成するブプレノルフィンの投与計画を記載する。（１）約５日以下である第一投与期間、第一のブプレノルフィン含有経皮剤形を、（２）５日以下である第二投与期間、前記第一剤形と同じ用量のブプレノルフィン又は前記第一剤形より多い用量のブプレノルフィンを含む第二のブプレノルフィン含有経皮剤形を；及び（３）第三投与期間、前記第二剤形より多い用量のブプレノルフィンを含む第三のブプレノルフィン含有経皮剤形を被験者に投与することを含む、慢性疼痛を治療するためのブプレノルフィン投与計画も記載する。 （もっと読む）