この開示はモノアルキル芳香族化合物の製造方法に関するものであり、アルキル化可能な芳香族化合物及びアルキル化剤を含む供給原料をアルキル化反応条件下でEMM-13を含む触媒と接触させることを含み、前記EMM-13が酸素原子により橋かけされた四面体原子のフレームワークを含むモレキュラーシーブであり、その四面体原子フレームワークが表３に示された原子座標（ナノメーター）を有する単位セルにより特定される。 （もっと読む）

本願は、酸素原子が結合した四面体原子の骨格を含有し、四面体原子骨格は、原子座標がナノメートル単位で表３に記載される単位胞によって定義されるモレキュラーシーブに関する。 （もっと読む）

この開示はモノアルキル芳香族化合物の製造方法に関するものであり、アルキル化可能な芳香族化合物及びアルキル化剤を含む供給原料をアルキル化反応条件下でEMM-12を含む触媒と接触させることを含み、前記EMM-12が、その合成されたままの形態及び焼成された形態で、14.17 〜12.57 Åの範囲のd-間隔最大、12.1 〜12.56 Åの範囲のd-間隔最大、及び約8.85〜11.05Åの区別できない散乱を有するピークを含むＸ線回折パターンを有し、又は10.14 〜12.0 Åの範囲のd-間隔最大及び8.66 〜10.13 Åの範囲のd-間隔最大を有するピークの間に谷を示し、最低位置でバックグラウンドについて修正された測定強さが10.14 〜12.0 Åの範囲及び8.66 〜10.13 Åの範囲の最大を連結する線上の同じXRDd-間隔における位置の強度の50％以上であるモレキュラーシーブである。 （もっと読む）

ピリジルジアミド遷移金属錯体がアルケンの重合反応での使用について開示されている。この配位子は、ＮＮＮの配置による３座配位子である。一般式は式(I)であり、
Mは第３，４，５，６，７，８，９，１０，１１又は１２族の金属であり、他の可変部は請求項で規定されているとおりである。 （もっと読む）

スチームクラッキング炉のオンストリームデコーキングのための方法を提供する。このスチームクラッキング炉は炭化水素フィードストック入り口とコンベクションセクションからラジアントセクションクロスオーバーまでの間に位置する多数のチューブバンクを含む。各チューブバンクはこのチューブバンク内に配置された複数のチューブを含む。このプロセスは多数のチューブバンクの全部ではない複数のチューブの一部分への炭化水素原料の流れを停止する工程、及びコンベクションセクションからラジアントセクションクロスオーバーにおける温度を約７８８℃（１４４５^ｏＦ）に維持しながら、スチームを含むデコーキング原料を多数のチューブバンクの全部ではない複数のチューブの一部分に、ラジアントコイルの内部及びそのようなチューブにより供給される冷却システム成分に蓄積されたコークの効果的な除去及びのために十分な量を供給する工程を含む。
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本発明は低流動点で優れたノアク揮発度を示すポリα-オレフィン(PAO)に関する。そのポリα-オレフィンはオクテン、デセン、及びドデセンのブレンドを含むオレフィン供給原料から調製され、その供給原料が少なくとも10質量％のオクテン及び少なくとも30質量％のドデセンを含む。その方法はオレフィンの合成と蒸留及びオレフィンのオリゴマー化の両方を含む。オリゴマー化オレフィン供給原料は約4cStの100℃の公称粘度を有する少なくとも50％の低粘度PAOを生じる。 （もっと読む）

本発明は、1個以上のマクロモノマーと0から20重量%のC₂からC₁₂コモノマーを含有するポリマクロモノマーに関する。当該マクロモノマーは70%以上でビニル末端を有し、かつ、当該ポリマクロモノマーは、a)0.6未満のg値、b)30,000g/モルより大きいMw、c)20,000g/モルより大きいMn、d)0.5より小さい分岐指数(g’)Vis、e)25%より小さいビニル末端、f)ポリマクロモノマーの重量に対して70重量%以上のマクロモノマー、g) ポリマクロモノマーの重量に対して、0から20重量%の芳香族を含むモノマー、及びh)任意に、50℃以上の融点を有する。本発明は、またこのようなポリマクロモノマーを製造する方法に関する。
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【課題】工業的な温度および工業的な速度でつくられることができる、広い範囲の分子量の調節が可能な、高い割合のアリル末端基を有するプロピレンベースのマクロモノマーの必要性が依然として存在する。あるいは、構造的頑健性を有するプロピレン−エチレンオリゴマーの必要性が存在する。さらに、多くの用途に原料物質および／または構成ブロックとして用いられることができる、ビニル末端基を有するプロピレンベースの反応性物質の必要性が存在する。
【解決手段】本発明は、３００〜３０，０００ｇ／モルのＭｎを有し、１０〜９０モル％のプロピレンおよび１０〜９０モル％のエチレンを含むコオリゴマーであって、該オリゴマーが少なくともＸ％のアリル鎖末端基を有し、ここで、１）１０〜６０モル％のエチレンが該コオリゴマー中に存在するときはＸ＝（−０．９４（取り込まれたエチレンのモル％）＋１００）、２）６０超〜７０モル％未満のエチレンが該コオリゴマー中に存在するときはＸ＝４５、および３）７０〜９０モル％のエチレンが該コオリゴマー中に存在するときはＸ＝（１．８３＊（取り込まれたエチレンのモル％）−８３）であるコオリゴマーに関する。本発明は、プロピレンを含むホモオリゴマーであって、該オリゴマーが、少なくとも９３％のアリル鎖末端基、約５００〜約２０，０００ｇ／モルのＭｎ、０．８：１〜１．２：１．０のイソブチル鎖末端基とアリル性ビニル基との比および１００ｐｐｍ未満のアルミニウムを有するホモオリゴマーにも関する。本発明は、プロピレンを含むホモオリゴマーをつくるプロセスであって、生産性が４５００ｇ／Ｈｆ（またはＺｒ）ミリモル／時超であるプロセスにも関する。 （もっと読む）

プロピレンコ-オリゴマーを官能化する方法であって、アルケンメタセシス触媒と、ヘテロ原子を含有するアルケンと、Mnが300から30,000 g/モル (¹H NMRで測定)で、10から 90 mol%のポリプロピレン及び10から 90 mol%のエチレンを含有するプロピレンコ-オリゴマーとを接触させる工程を備え、前記オリゴマーが(全不飽和結合に対し)少なくともX%のアリル末端基を有し、1) コ-オリゴマー中に10から 60 モル%のエチレンが含有されるとき X = (-0.94(含有されるエチレンのモル%)+100)、2) コ-オリゴマー中に60より多く70モル%未満のエチレンが含有されるとき X = 45、3) コ-オリゴマー中に70から 90 モル%のエチレンが含有されるときX = (1.83*(含有されるエチレンのモル%)-83)である、プロピレンコ-オリゴマーを官能化する方法。 （もっと読む）

【課題】工業的な温度および工業的な速度でつくられることができる、広い範囲の分子量の調節が可能な、高い割合のアリル末端基を有するプロピレンベースのマクロモノマーの必要性が存在する。あるいは、構造的頑健性を有するプロピレン−エチレンオリゴマーの必要性が存在する。さらに、官能化されることができ、添加剤の用途に用いられることができる、ビニル末端基を有するプロピレンベースの反応性物質の必要性が存在する。
【解決手段】本発明は、３００〜３０，０００ｇ／モルのＭｎを有し、１０〜９０モル％のプロピレンおよび１０〜９０モル％のエチレンを含む官能化コオリゴマーであって、該オリゴマーが少なくともＸ％のアリル鎖末端基を有し、ここで、１）１０〜６０モル％のエチレンが該コオリゴマー中に存在するときはＸ＝（−０．９４（取り込まれたエチレンのモル％）＋１００）であり、２）６０超〜７０モル％未満のエチレンが該コオリゴマー中に存在するときはＸ＝４５であり、３）７０〜９０モル％のエチレンが該コオリゴマー中に存在するときはＸ＝（１．８３＊（取り込まれたエチレンのモル％）−８３）である、官能化コオリゴマーに関する。本発明は、プロピレンを含む官能化ホモオリゴマーであって、該オリゴマーが少なくとも９３％のアリル鎖末端基、約５００〜約２０，０００ｇ／モルのＭｎ、０．８：１〜１．２：１．０のイソブチル鎖末端基とアリル性ビニル基との比および１００ｐｐｍ未満のアルミニウムを有する、官能化ホモオリゴマーにも関する。本発明は、プロピレンを含む官能化ホモまたはコオリゴマーをつくる方法であって、生産性が４５００ｇ／Ｈｆ（またはＺｒ）ミリモル／時より大きい方法にも関する。 （もっと読む）