本発明は、イミダクロプリド、チアクロプリド、クロチアニジン、アセタミプリド、ジノテフラン、ニテンピラムおよびチアメトキサムからなる群から選択される構成成分Ａ、ならびにフィプロニルおよびエチプロールからなる群から選択される構成成分Ｂを含む殺虫性組成物の有効量を用いて、少なくとも１つのトランスジェニック改変を有する植物が生育しているもしくは生育すると予想される場所および／または少なくとも１つのトランスジェニック改変を有する植物もしくは少なくとも１つのトランスジェニック改変を有する植物の繁殖材料を処理することを含む、植物の生産能力を増加させるおよび／または対応する野生型と比較して収量増加に関連する少なくとも１つのトランスジェニック改変を有する植物における有害生物を防除するための方法に関する。 （もっと読む）

植物MMRのmRNAを好ましくは標的化するdsRNA、および変異原性核酸塩基を用いてプロトプラストを一時的にトランスフェクトするステップを含む、植物細胞のプロトプラストにおける標的化遺伝子改変のための方法。トランスフェクションは、同時または連続的なものであり得、遺伝子は、ミスマッチ修復系において機能的ないかなる遺伝子でもあり得る。 （もっと読む）

本発明は、花部変更を伴う遺伝子工学処理植物に関する。スプレーカーネーションのような植物は、非内在性フラボノイド３’，５’ヒドロキシラーゼ（Ｆ３’５’Ｈ）およびジヒドロフラボノール−４レダクターゼ（ＤＦＲ）を内在性ＤＦＲの抑圧遺伝子とともに用いて形質転換される。好ましくは、内在性ＤＦＲの基質特異性は、花部の色を増強するために、非内在性ＤＦＲと異なる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの抗ＩＬ−６抗体、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物または植物をコードする単離核酸を含む、新規キメラ、ヒト化またはＣＤＲ移植抗ＩＬ−６抗体、ならびに治療組成物、方法および装置を含む、それらを作製し、使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】優れたタンパク質の貯蔵部位である植物種子に外来の有用タンパク質を生産・蓄積させる手段を提供する。
【解決手段】インゲンマメの種子貯蔵タンパク質アルセリン２遺伝子のプロモーター配列を単離し、当該プロモーターの発現制御下に外来有用タンパク質をコードする遺伝子を種子特異的に発現させる。 （もっと読む）

【課題】種子休眠性向上遺伝子、種子休眠性向上マーカー遺伝子、種子休眠性が向上したコムギ品種を育種する方法及び種子休眠性が向上した形質転換植物体を提供する。
【解決手段】種子休眠性向上遺伝子、種子休眠性向上マーカー遺伝子、並びに、ゼンコウジコムギとその他のコムギを交配して子孫を得る交配ステップと、その子孫のゲノムＤＮＡにおいて、種子休眠性向上マーカー遺伝子の存在の有無を検出する検出ステップと、検出ステップにおいて、種子休眠性向上マーカー遺伝子の存在が検出された場合に、その子孫を種子休眠性が向上したコムギ品種であると判断して選抜する選抜ステップとを含む、種子休眠性が向上したコムギ品種の育種方法、及び、種子休眠性向上遺伝子を発現可能に保持する形質転換植物体。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ペニオフォラ・リシフィターゼに相同であり、そしてペニオフォラ・リシフィターゼにおける位置に対応する多くの位置の少なくとも１つの置換を含んで成る、親フィターゼ由来のフィターゼ変異体に関する。
【解決手段】変異体は、DSCにより決定される場合、pH5.5で82℃までのTm、及び/又は２倍の比活性の、親フィターゼよりも高い比活性及び/又はより熱安定性の改良された性質のものである。本発明はまた、フィターゼが変異体をコードするDNA、それらの生成方法、及び動物用飼料及び動物用飼料添加物へのそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、β-D-N-アセチルヘキソサミニダーゼをコードする単離されたポリヌクレオチド配列を提供する。本発明はさらに、センス方向またはアンチセンス方向にβ-D-N-アセチルヘキソサミニダーゼをコードするポリヌクレオチド配列を含むDNA構築物、RNAi構築物、上記構築物を含む組換えベクター、および本発明において開示される組換えベクターを含む宿主細胞を提供する。本発明はさらに、β-D-N-アセチルヘキソサミニダーゼタンパク質の蓄積が減少し、果実の貯蔵寿命が延長された、上記ポリヌクレオチドを発現するトランスジェニック植物、植物細胞、トランスジェニック子孫および種子が提供される。
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宿主細胞に殺昆虫活性を付与するための組成物および方法が提供される。デルタ−エンドトキシンポリペプチドのコード配列を含む組成物が提供される。コード配列を、宿主細胞における形質転換および発現のためにＤＮＡ構築物または発現カセットにおいて使用することができる。組成物はまた、形質転換された宿主細胞を含む。特に、単離されたデルタ−エンドトキシン核酸分子が提供される。さらに、ポリヌクレオチドに対応するアミノ酸配列、およびこのようなアミノ酸配列に特異的に結合する抗体が包含される。特に、本発明は、配列番号４、５、６、１３または１４に示されるアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列、または配列番号１、２、３、１１または１２に示されるヌクレオチド配列、並びにその変異体および断片を含む単離核酸分子を提供する。 （もっと読む）

【課題】硫黄欠乏下にある植物体において発現の変化する遺伝子群のなかに、メチオニン由来グルコシノレート（mGSL）生合成の新たな制御因子を見出し、当該制御因子を利用してmGSL量が調節された植物を提供する。
【解決手段】以下の(a)〜(c)のいずれかのタンパク質をコードする遺伝子を用いて、メチオニン由来グルコシノレート（mGSL）量が制御された植物を得る方法、および得られた植物。(a)特定な配列のアミノ酸配列からなるタンパク質(b)特定な配列からなるアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつメチオニン由来グルコシノレート生合成抑制活性を有するタンパク質(c)特定な配列からなるアミノ酸配列に対して80％以上の相同性を有するアミノ酸配列からなり、かつメチオニン由来グルコシノレート生合成抑制活性を有するタンパク質 （もっと読む）

【課題】新規のサテライト人工染色体を提供する。
【解決手段】選択可能マーカーを含む１つまたは複数のＤＮＡフラグメントを細胞に導入する段階と、前記１つまたは複数のＤＮＡフラグメントをゲノムＤＮＡに取込んだ細胞が産生されるような選択条件下で細胞を増殖させる段階と、サテライト人工染色体を含む細胞を選択する段階とを含んで成る、ここでサテライト人工染色体は真正染色質よりも異質染色質を多く含むものである、人工染色体の製造方法、このような方法によって得られるサテライト人工染色体、並びにサテライト人工染色体を含むトランスジェニック非ヒト動物または植物。 （もっと読む）

【課題】植物においてＮＡＣ転写因子ファミリーの機能変換方法を提供する。
【解決手段】植物でＮＡＣ転写ファミリーの機能を変換する方法であって、ＮＡＣ転写因子ファミリーに属する転写因子においてＮＡＣドメインを保持するがＣ末端領域を欠失する欠失型転写因子をコードする核酸を植物内で発現させることを含む方法、ならびに、ＮＡＣ転写ファミリーの機能が変換された植物。 （もっと読む）

【課題】個体あたりの物質生産性を向上させることができる新規な機能を有する転写制御因子を探索し、植物体におけるこれらの特性を向上できる技術を提供する。
【解決手段】特定な配列からなるアミノ酸配列を含む転写因子を含む転写因子ファミリーに属する転写因子とリプレッサードメインとを融合させたキメラタンパク質を植物体内で発現させる。当該植物体から、生産性が向上した物質を分離及び回収する工程を含む、植物体を用いた物質の製造方法。 （もっと読む）

【課題】植物における遺伝子の発現を硫黄欠乏条件に応答して誘導することができるシス因子を解明し、当該シス因子を植物における新たな遺伝子発現誘導系に利用し、遺伝子発現の制御方法を提供する。
【解決手段】シロイヌナズナ由来の硫酸イオントランスポーター遺伝子SULTR2;1の3'領域に存在する、特定な配列からなる塩基配列を有するDNA断片またはそれと機能的に同等なDNA断片からなる硫黄欠乏応答性シス因子、および当該シス因子を含む組み換えベクター、当該組み換えベクターを導入した形質転換植物。 （もっと読む）

【課題】藻類におけるイノシン酸の生合成に関与する酵素及びその遺伝子の同定・単離、並びに、それらを利用した植物の評価、育種、および呈味性などに優れた有用農作物、食品の開発。
【解決手段】海苔のAMPDに着目し、その精製を試みた結果、活性を保持したAMPDの取得に成功した。さらに、AMPDをコードするDNA、AMPDの組換え蛋白質、AMPDに対する抗体の取得にも成功した。 （もっと読む）

【課題】根こぶ病抵抗性植物の育種方法の提供。
【解決手段】ハクサイからニトリラーゼの4種のアイソジーン（BrNIT1 - 4）を単離し、根こぶ病皮層感染したハクサイの根において、根こぶ病非感染時には観察されないBrNIT2の1.1ｋｂ転写産物が生成されることを発見した。さらに、該1.1ｋｂ転写産物がBrNIT2遺伝子の中途からの選択的転写によるものであり、BrNIT2遺伝子の第２イントロンから第３エクソンの一部の配列がプロモーター活性を示すことを突き止めた。本発明のプロモーターを用いて抗菌性物質を植物細胞に導入することにより、根こぶ形成時に根特異的に抗菌性物質を発現する根こぶ病抵抗性植物を製造することが可能になる。 （もっと読む）

本発明は、２分節のＲＮＡウイルスのＲＮＡ−２ゲノムセグメント由来の発現エンハンサー配列に基づき、そのＲＮＡ−２ゲノムセグメントにおける標的開始部位は変異される。主要なＲＮＡ２翻訳開始の上流の適切な開始コドンの欠失が、ウイルス複製を必要とせずに、外来性タンパク質の蓄積を非常に増加させ得る。「高翻訳可能（ｈｙｐｅｒ−ｔｒａｎｓｌａｔａｂｌｅ）」ササゲモザイクウイルス（ＣＰＭＶ−ＨＴ）ベースのタンパク質発現系を含む、方法、ベクターおよび系も提供される。 （もっと読む）

【課題】新規なＮ−デオキシリボシルトランスフェラーゼの提供、およびその利用。
【解決手段】Ｎ−デオキシリボシルトランスフェラーゼ活性を少なくとも有するラクトバチルスから単離される新しいポリペプチドおよびそのフラグメント、該ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含むクローニングおよび／または発現ベクター、該ベクターにより形質転換された細胞、および、該ポリペプチドに対する特異的抗体。およびデオキシリボヌクレオチドの酵素的合成のための方法。 （もっと読む）

本発明は、エチプロールを成分Ａとしておよびピレスロイドを、アクリナトリン、アレスリン、アレスリン（ｄ−シス−トランス、ｄ−トランス）、β−シフルトリン、テフルトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、デルタメトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン−ｓ−シクロペンチル異性体、ビオエタノメトリン、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、クロバポルトリン、シス−サイパーメスリン、シス−レスメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン、シクロプロトリン、シハロトリン、サイパーメスリン（α−、β−、θ−、ζ−）、シフェノトリン、エムペントリン（１Ｒ−異性体）、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンフルスリン、フェンプロパスリン、フェンピリスリン、フェンバレレート、フルブロシトリネート、フルシトリネート、フルフェンプロックス、フルメトリン、フルバリネート、フブフェンプロックス、γ−シハロトリン、イミプロトリン、カデトリン、メトフルスリン、ペルメトリン（シス−、トランス−）、フェノスリン（１Ｒ−トランス異性体）、プラレトリン、プロフルトリン、プロトリフェンビュート、ピレスメトリン、レスメトリン、ＲＵ１５５２５、シラフルオフェン、タウ−フルバリネート、テラレトリン、テトラメトリン（１Ｒ−異性体）、トラロシトリン、トラロメトリン、トランスフルスリン、ＺＸＩ８９０１、ピレスリン（ピレスラム）からなる成分Ｂとして含み、意外にも良好な殺虫活性を示す新規な殺虫剤の組合せに関する。 （もっと読む）

本発明は、アグロバクテリウムを用いる植物形質転換の分野に関する。極端に高い同時形質転換法が提供される。 （もっと読む）