二つのドリフトチャンバとそれらに共通のドープされた反応領域とを有するイオン移動度スペクトロメータである。各ドリフトチャンバは、高電場を用いてドープされたイオンを解離させるようなイオン改質手段を含む。ドリフトチャンバのうち、一方はドープされ、他方はドープされない。このようにして、ドーパント付加物はイオン改質処理により除去されて、ドープされたチャンバ内でのみドーパントとの再結合がなされ、二つのドリフトチャンバから異なる出力が生成される。
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質量分析機器システムにおける混入を減らすための装置および方法が開示される。システムは、レーザ脱離／イオン化でイオンを生成する第１圧力にあるイオン源と、イオン源の第１圧力よりも低い第２圧力にある真空チェンバへの入口開口部とを含む。イオン源内のサンプルプレートが、上に堆積させたサンプルを支持し、レーザが、質量分析計の第１イオン光学軸の中心線に対して約０から約８０度の入射角でサンプルの少なくとも一部に当たるレーザパルスを生成し、プルームを生成するように構成できる。レーザパルスの入射角と、サンプルプレートと入口領域開口部との間の距離との組み合わせが、入口開口部に引き込まれるプルームにおける中性混入物を減らすことができる。
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微分移動度分光計（ＤＭＳ）のフィルタ処理電場が除去された時に、質量分光計（ＭＳ）がＤＭＳから搬送流を連続的に受容するように、ＭＳと一列になるように構成されるＤＭＳを含む、プレフィルタアセンブリ。一実施形態において、プレフィルタアセンブリは、一対のフィルタ電極間の分析空隙内の時間変動電場に該試料の１つ以上のイオン種を通過させるための微分移動度分光計フィルタと、該微分移動度分光計フィルタからイオン流を提供するための流出口とを含む。
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イオン移動度分光計は、その入口開口部（６）の外側に予備濃縮器（７）を有する。実質的にどのガスも反応領域（３）に入ることを許されていない第一段階の間に、被測定物蒸気が吸着される。次に、予備濃縮器（７）が働いて、被測定物分子を脱着させ、イオン移動度分光計ハウジング（１）の外側に、脱着分子の試料室を形成する。次に、圧力パルス発生器が瞬間的に働いて、ハウジング（１）内の圧力を低下させ、開口部（６）を通して脱着した試料室（９）から少量の被測定物分子を引き込む。装置が別の吸着段階に入った後で、脱着した試料室（９）の被測定物分子の濃度が、正確に分析できなくなるほど低くなるまで、この動作を繰り返す。
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ＩＭＳ装置は、インレット７に前段濃縮器９を有する。ハウジング１の内側に結合された圧力パルス発生器８は、ハウジングに小さい交番の正負圧力のパルスを供給し、空気をインレット７へ、およびインレット７から、脈動して流す。これにより、試料が、前段濃縮器９により吸着され、イオン化され検出されるのに十分な試料は流れることができない。前段濃縮器９で検出可能な試料の量を集めるのに必要な時間の後、装置は、脱離フェーズに切り替える。前段濃縮器９が、試料を脱離するために加熱され、圧力パルス発生器８が、イオン化と検出のために反応領域に、解放された試料の十分な量を流すため大きな負のパルスを生成する。
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ＩＭＳ検出装置は、ピンホールまたは毛細管入り口（４、１０４、２０１）を備えている。前記ピンホールまたは毛細管入り口（４、１０４、２０１）は、影響力のある検体物質を吸着させる、ポリジメチルシロキサンのような吸着剤で構成された被膜（４２、２４２）を有している。前記検体物質は、ヒータ（４３）が、前記被膜を加熱して、吸着された検出用検体物質を脱着させるために作動するまで、前記被膜（４２、２４２）に吸着される。
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ＩＭＳ装置は反応領域（３、１０３）に開口し且つプリコンセントレータ（９）を備える流入手段を有し、検体分子は反応領域（３、１０３）においてイオン化されるとともにシャッタ（１１）を介してドリフト領域（２，１０２）に流されて収集及び分析される。ポンプ（２１）及びフィルタ（２２，２３）手段は、ハウジング（１，１０１）に、イオン流と逆に流れるクリーンガスのフラッシング流を供給する。ハウジング（１，１０１）に接続する圧力パルサ（８）を瞬間的に作動することによって、ハウジング（１，１０１）内の圧力を一時的に低下させ、そして検体サンプルのボーラスをプリコンセントレータ（９）から吸い込む。サンプルのボーラスを吸い込む直前において、ポンプ（２１）をオフしてフラッシング流を実質的にゼロになるまで減少させ、それによって検体分子が反応領域（３）内に滞留する時間を延長させる。
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【課題】質量分析計
【解決手段】連続的な軸方向電場を印加することによってイオンをそれらのイオン移動度にしたがって時間的に分離するための第１の動作モードで動作することができる装置（２）を含む質量分析計が開示される。装置（２）は、印加される軸方向電場をＯＮとＯＦＦとでパルス切り替えすることによってイオンをそれらの質量電荷比にしたがって時間的に分離する第２の動作モードでも動作可能である。 （もっと読む）

【課題】リアルタイム測定しながら、妨害する夾雑物を分離して定量精度の高い測定を行う分析装置を提供する。
【解決手段】試料ガスの導入配管を分岐し、一方は直接イオン源に導入しリアルタイムに分析しておき、もう一方は遅れてイオン源に導入されるようにしておく。リアルタイムの分析結果で、ＭＳスペクトル上のスペクトルパターンが変化し、夾雑成分の濃度上昇が観察されたときに、試料の導入経路を切り替え、もう一方の導入配管に設けておいた分離部で夾雑成分を分離した上で、イオン源に導入する。 （もっと読む）

【解決手段】イオン移動度分析計（８）と、イオンゲート（９）とを含む質量分析計が開示される。イオンゲート（９）の下流に、衝突セル（１０）が配置される。イオン移動度分析計（８）及びイオンゲート（９）の動作は、特定の質量電荷比と、所望の荷電状態とを有するイオンのみが衝突セル（１０）へと前方に伝送されるように、同期化される。 （もっと読む）

質量分析計の圧力の高い領域と低い領域との間にイオン移送導管６０を設ける工程を含む、圧力の高い領域と低い領域との間で、ガスと同伴イオンとを輸送する方法である。イオン移送導管６０は、イオン移送チャネルを構成する電極集合体３００を含んでいる。電極集合体３００は、第１の幅Ｄ１の第１組の環電極３０５と、第１環電極３０５と交互に並んだ、第２の幅Ｄ２（≧Ｄ１）の第２組の環電極とを備えている。大きさＶ_１および第１極性のＤＣ電圧を第１環電極２０５に印加し、Ｖ_１より小さい、または等しい大きさＶ_２であって、Ｖ_１と反対極性のＤＣ電圧を第２環電極３１０に印加する。イオン移送導管６０の圧力を、イオン移送チャネル内でガスとイオンの粘性流が保たれるよう制御する。
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イオン移動度分光計または質量分析計におけるガス分析用に正および／または負にイオン化したガス検体を生成するための方法を解決手段とし、この方法を用いて、従来のイオン化方式が伴う制約なしに、イオン移動度分光計または質量分析計におけるガス分析用にガス検体をイオン化して、正イオンおよび／または負イオンを形成することができる。これは、正および／または負のガスイオンがプラズマ（６）によって生成され、このプラズマが誘電体バリア放電によって引き起こされ、この誘電体バリア放電が、誘電体材料から成る毛細管（２）を通じて希ガスが誘導されることによって生成され、その際、毛細管の出口領域に隣接して前記毛細管に配置された、電気絶縁された２つの電極（３、４）を用いて交流電圧が印加され、前記ガス検体が前記毛細管の外側の前記出口領域へ誘導されることによって実現される。
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【課題】生物由来分子のマススペクトル測定による同定方法。
【解決手段】分子は、前記分子について正確に同定した質量対電荷比、および、溶出時間または荷電状態等の、少なくとも１つのさらなる物理化学的性質に基づき同定する。さらなる物理化学的性質を用いても良い。実験的に決定した正確質量および物理化学的性質は、続いて、情報の参照用テーブルにより比較することができる。前記参照用テーブルは、生成されても良く、または、公知のデータベース中のデータにおける物理化学的性質を計算しても良い。２の異なるサンプル中における同じ分子を認識し、および好ましくは同定する能力は、特定の生物学的分子が、対照サンプルと比較して実験用サンプル内で異なるように発現されているかどうか、決定するために用いても良い。 （もっと読む）

新規なガス分析システム、およびガス試料中の検体を同定する方法を提供する。このシステムは、複数のガス分析テクノロジを用い、ガス試料を分析するために複数のガス分析テクノロジから得られる組み合わせた定性的かつ定量的なデータを使用する。
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【課題】軟Ｘ線を用いてベースガスイオンを生成し、このベースガスイオンと試料分子とのイオン分子反応により試料分子イオンを生成することによって、安全性が高く、装置の汚染、試料の分解、及びイオン化室の電界への影響などを抑制でき、試料分子を効率よくイオン化できるイオン移動度計およびイオン移動度計測方法を提供する。
【解決手段】イオン移動度計１は、試料分子をイオン化するイオン化装置２と、イオン化された試料分子の移動度を計測するドリフト室１１とを備える。イオン化装置２は、ベースガスをイオン化するとともにベースガスイオンと試料分子とのイオン分子反応を促すイオン化室２０と、イオン化室２０内へ軟Ｘ線を照射する軟Ｘ線管３とを有する。軟Ｘ線管３は、軟Ｘ線の照射量を増減可能に構成されている。 （もっと読む）

【課題】目的粒子のイオン化の際に二次粒子が生成されることを防止するとともに、イオン生成機構で生成されたイオンのクラスター化を防止する。
【解決手段】荷電部６を含む流路５及び流路７は熱伝導性材料１０で覆われており、さらに熱伝導性材料１０の外側に発熱機構１２が設けられている。発熱機構１２の発熱量は温度調整器１６によって制御されている。温度調整器１６は熱電対１４を介して熱伝導性材料１０の温度を測定しながら、熱伝導性材料１０の温度がイオン生成機構内の温度とほぼ同じになるように発熱機構１２を制御するようになっている。
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サンプル収集デバイスを解析デバイス内への導入のために適切に配列するサンプル受けデバイスが、提供される。サンプル収集デバイスは、サンプル収集デバイスがサンプル導入を容易にするために適切に配列されるように、サンプル収集デバイスをサンプル受けデバイス内でガイドおよび配列する、ガイド構造または複数のガイド構造を備えてもよい。
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【課題】イオン移動度分析計を含む装置
【解決手段】第１のチャンバ（１０）と第２のチャンバ（５）とを含むマススペクトロメータが開示される。第２のチャンバ（５）は、第１のチャンバ（１０）の下流に位置し、２つのチャンバ（５，１０）間には、チャンバ間アパーチャ（１２）が提供される。第１のチャンバ（１０）内には、イオンガイド（１３）が位置し、第２のチャンバ（５）内には、イオン移動度分析計（６）が位置する。第１のチャンバ（１０）に、ヘリウムガスが提供される。イオンは、比較的低圧の領域からイオン移動度分析計（６）に向かって加速されるに際し、先ず、第１のチャンバ（１０）内に入る。第１のチャンバ（１０）内に提供されるヘリウムガスは、イオンが比較的高圧の領域内へと加速される際のイオンフラグメンテーション効果およびイオン識別効果を最小限に抑える。イオンは、次いで、イオンガイド（１３）によって伝送され、引き続き、第２のチャンバ（５）内に位置するイオン移動度分析計（６）へと伝送される。 （もっと読む）

イオン移動度計(ion mobility spectrometer)（１）または他の検出装置は、外部ドーパントリザーバ（２２、４１、２４、４４）が接続されている。リザーバは、凹部（２４）を有するステンレス鋼ベース（２２）と、加熱器（２８）と、温度センサ（３２）とを有する。加熱器（２８）およびセンサ（３２）は、フィードバック温度制御（３）に接続されて、凹部（２４）内の液体ドーパント（１００）の一定温度を維持する。蓋（４１）は、ベース（２２）の上部表面（２３）の周りで密閉され、ある長さの蒸気浸透性チューブ（５１）の両端を支持し、蒸気浸透性チューブ（５１）は、その長さの一部がドーパント内に浸漬されるように下に屈曲する。チューブ（５１）の一端はＩＭＳ（１）に接続され、他端は、チューブに沿って空気がＩＭＳに供給されるように外部に開放され、チューブの壁を貫通して流れるドーパント蒸気を収集する。
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衝突またはフラグメンテーションセル（８）の上流に配置されるイオン移動度分光計またはセパレータ（６）を含む質量分析計が開示される。イオン移動度分光計またはセパレータ（６）において、イオンがそのイオン移動度にしたがって分離される。イオンが衝突またはフラグメンテーションセル（８）に入射する際のイオンのフラグメンテーションエネルギーを最適化するために、イオン移動度分光計またはセパレータ（６）を出射するイオンの運動エネルギーを実質的に時間とともに直線的に増加させる。イオン移動度分光計またはセパレータ（６）のポテンシャルを変化させる期間中、イオン源（１）、イオンガイド（２）、四重極質量フィルタ（３）、必要に応じて設けられる第２の衝突またはフラグメンテーションセル（４）およびイオントラップデバイス（５）などのイオン移動度分光計またはセパレータ（６）の上流のイオン光学部品のポテンシャルは一定に保たれる。 （もっと読む）