ネブライザガスおよび一次イオン発生用ガスを用いることなく、静電噴霧により、簡便かつ効率的に、試料気体中の化学物質を濃縮することを目的とする。
本発明の化学物質濃縮方法で使用する静電噴霧装置は、容器と、注入口と、冷却部と、霧化電極部と、対向電極部化学物質回収部とを備える。そして、本発明の化学物質濃縮方法は、前記試料気体を注入する工程と、前記試料気体を第１凝縮液にする工程と、前記第１凝縮液を第１帯電微粒子にする工程と、前記第１帯電微粒子と前記試料気体を混合して第２帯電微粒子にする工程と、前記第１帯電微粒子と前記第２帯電微粒子を回収する工程を包含する。以上の一連の操作により簡便かつ効率的に試料気体中の化学物質を濃縮できる。
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質量分析のための単分散合成デンドリマー較正物質が提供される。該較正物質は、その合成の相対的な容易さおよび迅速さ、比較的低コスト、長い貯蔵寿命、高純度、および混合物としてのバッチ合成への適合性において区別される。後者の特質は、有用な離散的分子量分布を示す、より高分子量の化合物の並行調製を可能にし、それによって、質量分析の多点較正標準を提供する。前記較正物質を製造し使用する方法も提供される。
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【課題】 ＬＣ／ＭＳにおけるイオン化モードの自動判別を可能にすることを目的とする。
【解決手段】 コロナニードル装着時及び非装着時における高圧電源からコロナニードルを通ってアースへ流れ込む電流値を計測することにより、コロナニードルが付いているかどうかを自動的に判別する。また、マイクロスイッチ等でＥＳＩ用スプレー部又はＡＰＣＩ用スプレー部が装着されているかを判別する。以上のようにして、スプレー部の状態とコロナニードル装着部の状態を自動的に判別することで、現在のイオン化モードが、ＥＳＩモード、ＡＰＣＩモード、ＥＳＩ／ＡＰＣＩ兼用モードのいずれの状態であるかを自動的に判別する。 （もっと読む）

【課題】イオンの利用効率を向上させた垂直加速型飛行時間型質量分析計を提供する。
【解決手段】イオン源、イオン源で生成したイオンを輸送するイオン輸送手段、イオン輸送手段の輸送先に置かれ、入射スリット、イオンを挟むように配置された２枚の加速電極、イオンに減速作用が働くような電場勾配を発生する圧縮電極、の３つから成り、イオンの飛行時間測定の始点となる信号に同期して前記各電極に所定の電圧を印加して、前記イオン輸送手段の輸送方向と直交する方向にイオンを加速するイオン加速部、前記イオン加速部により加速されたイオンを飛行させ、質量電荷比に応じてイオンの飛行速度が異なることを利用してイオンの質量分離を行なうイオン光学系、イオンを加速するための始点となる信号に同期して、イオン光学系を飛行してきたイオンを検出するイオン検出部、を備えた。 （もっと読む）

本発明の技術分野は大気圧質量分析法（MS）であり、より詳細には、赤外レーザアブレーションとエレクトロスプレーイオン化（ESI）を組み合わせた方法及び装置である。
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【課題】構造未知の糖鎖についてＣＩＤ−ＭＳⁿ測定を行い、得られたデータをすでに取得されている参照データと比較することにより該糖鎖の構造解析を行う方法において、多量のサンプルを準備して多数のデータを取得する必要がない方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）目的糖鎖について特定のｍ／ｚのフラグメントイオンが得られるまでＣＩＤ−ＭＳⁿ測定を行い、（ｂ）該フラグメントイオンについてさらにＣＩＤ−ＭＳ／ＭＳ測定を行い、プレカーサーイオン量の総イオン量に対する百分率と、特定のｍ／ｚのプロダクトイオン量の総イオン量に対する百分率との相関を求め、（ｃ）該相関と、構造既知の参照糖鎖のプレカーサーイオン量の総イオン量に対する百分率と特定のｍ／ｚのプロダクトイオン量の総イオン量に対する百分率との相関を比較することを特徴とする糖鎖構造解析方法。 （もっと読む）

【課題】イオン透過率を改善することなく、サンプリング周期に関係のない、ガイド法及びピーク値記録法よりも高い感度を実現する質量分析装置及び質量分析法を提供する。
【解決手段】連続イオン源１２とイオン蓄積器１３を備える質量分析装置において、第１データ処理部１７は、イオン蓄積器１３から周期的に排出されたイオンパルスを含む時間的出現プロファイルを取得する。第２データ処理部１８はこれらの時間的出現プロファイルの中で、当該選択イオンのイオンパルスが出現する時間の強度のみを抽出して積分し、イオン強度を算出する。 （もっと読む）

【課題】組立や調整の容易性を維持しつつ、イオン透過率を改善する。
【解決手段】イオン光軸Ｃに向く縁端を円弧状とした電極素板２１ａ〜２１ｄとスペーサ２６とを交互に積層した構造体を１本の仮想ロッド電極とし、４本の仮想ロッド電極をねじ２７とナット２８とで絶縁体であるベースプレート２５に固定することでユニット化する。電極素板２１ａ〜２４ｄで囲まれる空間から径方向に外側を見たときの隙間が広いため、イオンとともに気化溶媒などの不所望のガスが導入されたときにも、そうしたガスは上記隙間を通って速やかにイオン収束空間から除去される。したがって、イオンがそうしたガスに接触しにくくなり、イオン透過率が向上する。 （もっと読む）

【課題】
より効率的なデータ解析を可能とする質量分析データ処理システムを提供する。
【解決手段】
クロマトグラフ質量分析データを表示する質量分析データ処理システムにおいて、指定された価数を有するマススペクトルのイオン強度変化を表わすクロマトグラムデータを表示する。より効率的なデータ解析を可能とする質量分析データ処理システムを提供することができる。また、価数の代わりにイオンモビリティを指定するように構成を変更可能である。 （もっと読む）

【課題】高効率で安定性が良く安全なイオン化を実現可能なイオン化装置及び方法を提供する。
【解決手段】Ｘ線管１と、ガス流路を流れるガスに接触する状態で設けられた金属薄膜２ａとを備え、前記金属薄膜２ａに前記Ｘ線管１からのＸ線５を照射して前記ガス流路中に光電子を放出するように構成する。金属体の金属薄膜にＸ線を照射したときに生じる電子をガス流路中に放出し、電界加速する構成を採用しているので、ガス流路によって形成される限定された空間（イオン化室をなす空間）内において電子とガス流路を流れる分子とを接触させることができ、ガス流路の流路断面積や断面形状等を適宜に設定することにより、安定したイオン化を容易に実現することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ポリオキシエチレン基を有する化合物に含まれる成分及びその組成を精度よく評価することが可能なポリオキシアルキレン基を有する化合物の分析方法を提供することを目的とする。
【解決手段】ポリオキシアルキレン基を有する化合物の分析方法は、マトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析法（ＭＡＬＤＩ ＭＳ）を用いて、ポリオキシアルキレン基を有する化合物を分析する工程と、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）／大気圧イオン化質量分析法（ＡＰＩ ＭＳ）を用いて、ポリオキシアルキレン基を有する化合物を分析する工程を有する。 （もっと読む）

【課題】ＳＩＭ測定において四重極質量フィルタへの印加電圧をステップ状に変化させる際に必要なセトリング時間をできるだけ短くするとともに、質量を切り替える際の過渡状態のときに不所望のイオンが検出器に多量に入射することを防止する。
【解決手段】四重極電極へ印加される直流電圧Ｕが高周波電圧の振幅Ｖよりも遅い応答である場合、ＳＩＭ測定対象の複数の質量が指定されると、制御部は１０はそれら質量を高い順に並び替え、最適セトリング時間算出部１０１は各質量毎に質量差と変化後の質量とからセトリング時間を決める。これにより、質量差が小さくなってセトリング時間を相対的に小さくすることができる。また、質量をステップ状に切り替える際にマチウ方程式による安定領域図上でＵ／Ｖが安定領域の外側を通るため、不所望のイオンが四重極質量フィルタを通過しにくくなり検出器のダメージを軽減できる。 （もっと読む）

質量分析計の低真空又は大気圧領域内のイオンの輸送及び集束を改善するための装置が、（高周波などの）振動電圧が印加される積層リングイオンガイド（ＳＲＩＧ）の最初の電極に結合された１又はそれ以上の動電又は静電集束レンズで構成される。本明細書で開示するこのような構成は、イオン移送装置の出口端部を（単複の）動電又は静電集束レンズ内の所望の位置に大まかに設定することにより、このような積層リングイオンガイドを利用する所望のイオン移送手段の有害な電界効果及び／又は再配置の問題を最小化する。 （もっと読む）

本発明は、概して、分析のためにイオンを移動させるためのシステムおよび方法に関する。特定の実施形態において、本発明は、ほぼ大気圧の領域の中で試料の分子を気相イオンに変換するためのイオン化源と、イオン分析装置と、気体流生成装置に動作可能に連結されるイオン移動部材とを含み、気体流生成装置は、イオン移動部材を通してイオン分析装置の入口に気相イオンを移動させる層状気体流を産生する、試料を分析するためのシステムを提供する。
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【課題】分可能を低減させずに従来に比して小型化し得るイオン化装置及びイオン化方法を提案する。
【解決手段】緩和振動が生じる電圧値以上となるパルス状の駆動電圧を半導体レーザに印加し、パルス状の特異ピークをもつレーザ光を半導体レーザから出力させ、パルス状の特異ピークをもつレーザ光を、マトリックスとサンプルとの混晶に集光する。 （もっと読む）

質量分析を用いて試料中のジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）の量を決定する方法が提供されている。その方法は、一般に、試料中のＤＨＴをイオン化し、イオン量を決定することにより、試料中のＤＨＴ量を決定することを含む。
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【課題】生体試料中の代謝酵素のタンパク質絶対量を高感度に一斉定量することが可能なアミノ酸配列からなるペプチドやその使用方法を提供すること。
【解決手段】細胞内タンパク質である代謝酵素を高感度に一斉定量することを可能とする質量分析装置で高感度検出可能なペプチドを選択し、アミノ酸配列を同定する。この定量対象ペプチドと、同じアミノ酸配列を有する安定同位体標識ペプチドとを用いて、それぞれの所定濃度段階に対するＬＣ−ＭＳ／ＭＳを用いた質量分析を行い、検量線を作成する。試料の被定量代謝酵素タンパク質をトリプシンにより断片化して得られるペプチド断片に、安定同位体標識ペプチドを添加してＬＣ−ＭＳ／ＭＳを用いた質量分析を行い、被定量代謝酵素タンパク質ペプチド／安定同位体標識ペプチドのマススペクトル面積比を算出し、該面積比から検量線を用いて定量値を算出する。 （もっと読む）

【課題】質量分析技術を生体試料分析に適用可能とする体外診断装置を得る。
【解決手段】質量分析用基板２の表面に固定した物質をレーザ光Ｌの照射によりイオン化させると共に該表面から脱離させ、イオン化された該物質を捕捉する検出器４を備えた質量分析計10と、検出器４が内部に配置された、大気圧インレット11ａを備えた筐体11と、試料が収容された複数の試料容器20a,20b,20c…から、試料Sを、分注位置P₁に配置された質量分析用基板２上の所望の位置に順次ピペッティングするための分注機構30と、質量分析用基板２を、分注位置P₁から測定位置P₀に搬送する第１の搬送機構40と、測定位置P₀で質量分析用基板２を支持し、質量分析用基板２にピペッティングされた複数の試料について順次質量分析を行うために、質量分析用基板２の位置決めを行うステージ機構42と、質量分析用基板２をステージ機構42から退避させる第２の搬送機構44とを備える。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】開示されるイオンガイドアレイは、第１のイオンガイド部（１）と第２のイオンガイド部（２）と、必要に応じてさらに別のイオンガイド部とを備える。各イオンガイド部（１、２）が、使用時にイオンを透過させる開口部を有する複数の電極を備える構成でもよい。第１のイオンガイド部（１）の出口に移送部を配置し、第１のイオンガイド部（１）から第２のイオンガイド部（２）に対して径方向にイオンを透過させる。移送部の電極（１ｂ、２ｂ）が、第１のイオンガイド部（１）から第２のイオンガイド部（２）に対して径方向にイオンを透過可能な径方向の開口部を備えるようにしてもよい。 （もっと読む）

【課題】スキャン測定やＳＩＭ測定において四重極質量フィルタへの印加電圧をステップ状に変化させる際に必要なセトリング時間をできるだけ短くし、時間分解能の向上又はＳＮ比や感度の向上を図る。
【解決手段】ＳＩＭ測定を実行する際に最適セトリング時間算出部１０１は、測定対象の質量とその直前の測定対象の質量との差ΔＭとその測定対象質量とに応じてセトリング時間の長さを決定する。測定対象の質量が同じでも質量差ΔＭが小さいほどセトリング時間を短くし、質量差ΔＭが同じでも測定対象の質量が大きいほどセトリング時間を短くする。これにより、測定対象質量のイオンを検出するのに十分な電圧安定化時間を確保しながら、ＳＩＭ測定の繰り返しサイクルを短縮する又は測定にあてる時間を長くすることができる。 （もっと読む）