【課題】安定同位体の存在比が近い元素を含む成分を含有する試料をオートMS²分析する際に、質量が異なる同位体元素を含む同一成分が連続的にプリカーサイオンとして選択されることを防止し、近い保持時間に溶出する多様な成分のMS²分析を可能とする。
【解決手段】プリカーサ選択条件として自動除外の期間と任意のm/zに対するm/z範囲（-p,q）とをユーザが予め設定できるようにする。プリカーサ選択部は分析実行時に、得られたMSスペクトルに対し所定の選択条件に従ってプリカーサを選択し、設定されている繰り返し回数だけ該プリカーサイオン（m/z=M）に対するMS²分析を実行する。その後、指定された自動除外期間の間、M-p〜M+qのm/z範囲のイオンをプリカーサ選択対象から除外する。m/z=Mであるイオンの元の成分と同位体元素のみが異なる成分由来のイオンはこの除外されるm/z範囲に入るため、プリカーサイオンとはならない。 （もっと読む）

【課題】液体クロマトグラフィにおける質量分析器用インターフェースにおいて、移動溶媒の干渉が少なく、安価でシンプルなインターフェースを提供する。
【解決手段】液状の移動溶媒を有するクロマトグラフィ分離カラムと；分離カラム内の温度を室温から２５０℃の間に制御する手段と；分離カラム内の環境圧力よりも高い圧力レベルを作成する手段と；サンプルの成分を挿入するよう構成されたサンプルボリュームを有する検出器とを含む、サンプルの成分の材料特性および／または材料濃度を決定するアセンブリは、移動溶媒が大部分水を含むことと；分離カラム内の高圧レベルから環境圧力へ移動溶媒を膨張させ、液相状態から気相状態への移動溶媒の相変化を引き起こす手段が提供されることと；サンプルの成分を含む気体状の移動溶媒を検出器のサンプルボリュームへ運ぶ手段を有する。 （もっと読む）

【課題】高マトリックス試料である撥水撥油剤水性分散液などの有機組成物中のペルフルオロオクタン酸を精密に定量する手法を提供する。
【解決手段】¹³C同位体標識していないペルフルオロオクタン酸と¹³C同位体標識をしたペルフルオロオクタン酸を有機組成物に添加した後に含フッ素化合物を分離し、液相中の¹³C同位体標識していないペルフルオロオクタン酸と¹³C同位体標識をしたペルフルオロオクタン酸の存在比を質量分析計を用いて測定することを特徴とする有機組成物中に含まれるペルフルオロオクタン酸含有量の測定方法。 （もっと読む）

【課題】クロマトグラム上のピークの保持時間やマススペクトルの強度パターンに基づいた成分同定に際し、分析者の目視によるマススペクトル比較や抽出イオンクロマトグラム（ＥＩＣ）の波形確認等の作業の効率改善を図る。
【解決手段】成分テーブル表示領域１３に表示された成分テーブル上で分析者が任意の成分を指定すると、その成分の保持時間付近で特徴的な質量のＥＩＣが作成され、クロマトグラム表示領域１１に表示される。また、指定された成分の保持時間における実測マススペクトルと該成分の純粋な標準マススペクトルとが同一の質量軸目盛りで上下に並べてマススペクトル表示領域１２に表示される。さらに、マウスのドラッグ操作や拡大・縮小ボタン１４により一方のマススペクトルの質量軸が拡大・縮小されると、他方のマススペクトルの質量軸も連動して拡大・縮小される。 （もっと読む）

【課題】複数の処理対象データの処理実行時間についてのスケジューリングを行うことができるスケジューリング装置を提供する。
【解決手段】
スケジューリング装置１００は、各物質データに含まれる保持時間を参照して複数の物質データを保持時間順にソートし、ソート後の順序が連続する物質データによって構成されるファンクションＦｎを生成する。また、各ファンクションＦｎに含まれる各物質データに含まれる物質の検出開始時間および検出終了時間によって規定される範囲をファンクションＦｎのファンクション範囲として設定し、同一測定グループＩｎに属するファンクションＦｎのファンクション範囲間の間隔が予め定められた条件よりも大きくなるように、各ファンクションＦｎを測定グループＩｎに振り分ける。 （もっと読む）

【課題】生体試料中に含まれるリン脂質を除去することで、イオン化時に起こりうる目的成分に対するイオンサプレッションを抑制し、簡便かつ高精度な質量分析を可能とするリン脂質の除去方法を提供することにある。
【解決手段】加水分解酵素ホスホリパーゼＤ又はホスホリパーゼＣを作用させて試料溶液中のリン脂質を分解した後、固相抽出法や液体クロマトグラフにより酵素やリン脂質の分解生成物を除去することで、質量分析法で問題となるイオンサプレッションを抑制し、高精度な測定を可能とする。 （もっと読む）

【課題】未知の修飾構造を有するタンパク質の構造を決定することのできる新規なタンパク質の同定方法を提供する。
【解決手段】被検タンパク質に対してタンデム質量分析を行う第１の質量分析ステップと、前記第１の質量分析ステップにより得られた親イオン（ＭＳ１）のタンデムマス（ＭＳ２）のフラグメントに対して更に質量分析を行う第２の質量分析ステップと、前記第２の質量分析ステップにより得られたタンデムマス（ＭＳ３）のフラグメントのペプチドイオンの質量がタンパク配列データベースに記憶された既知のタンパク配列の部分配列質量の何れと一致するかを判別することにより前記ペプチドイオンを同定するペプチド同定ステップと、前記タンデムマス（ＭＳ２）のフラグメントに修飾ペプチドが含まれるか否かを判別する修飾ペプチド判別ステップと、を有することを特徴とするタンパク質の同定方法である。 （もっと読む）

【課題】簡便且つ短時間で精度の高い同定を行うマススペクトル（ＭＳ）データの二次解析方法およびシステムを提供する。
【解決手段】分析対象試料のＭＳデータに対してライブラリ検索による一次解析を行い、該一次解析による一次候補成分の既知ＭＳデータと分析対象試料のＭＳデータを対比して（１）ベースピークのｍ／ｚが一致するか否かを判定する工程、（２）ベースピーク以外の他のピークについてｍ／ｚが一致するピークを抽出し、該他のピークの一致度を算出する工程、（３）工程（２）において抽出されたピークについてベースピークに対する相対強度を比較し、該相対強度の一致度を算出する工程、（４）工程（２）において抽出されたピークから選ばれる任意の２つのピークにおける相対強度の大小関係を比較し、該大小関係の一致度を算出する工程、を行い、（５）工程（１）〜工程（４）の結果に基づいて二次候補成分を選出する工程を行う。 （もっと読む）

【課題】生物学的サンプル中のメタボライトのような複雑な化合物のための、信頼しうる効率的な分析方法を提供する。
【解決手段】サンプルを分析する方法並びにそのシステムに関し、：a)供試サンプル中の化合物を決定する：b)ステップa)では、参照サンプルの分析を伴う。供試サンプルおよび参照サンプルが同一のシークエンスで分析される。さらに該方法を行うためのシステムを包含し、：(a)化合物を測定する：(b)プロセスのパラメーターをモニターする；(c)(a)で得られた生の結果を分析する：(i)化合物測定手段から生の結果を含む第1データベース；(ii)プロセスパラメーターを含む第2データベース；(iii)生の結果をヴァリデートするためのルールを含む第3データベース；(iv)同定された化合物のアロケートされた結果を含む第4データベース；第2、第3、第4データベースは第1データベースと連結されている。 （もっと読む）

【課題】判断能力に優れる新規なアルツハイマー病のバイオマーカーを提供する。
【解決手段】プロパノイルリジンをアルツハイマー病の診断のためのバイオマーカーとして使用する。患者からの試料は、例えば患者の脳組織、髄液、血清、及び尿等から取得する。プロパノイルリジンの発現量は、例えば、液体クロマトグラフィー／タンデム型質量分析計、又は解析対象とするタンパク質に特異的な抗体を用いた免疫学的方法によって測定される。 （もっと読む）

【課題】タンパク質の量について比較可能なデータが得られる解析方法を提供する。
【解決手段】解析方法は、タンパク質とタンパク質に対して特異的に結合する担体とを接触させて試料を得る工程と（Ｓ１００）、試料について、タンパク質解析チップを用いて、等電点電気泳動とマトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析（ＭＡＬＤＩ−ＭＳ）とを行う、二段階解析工程と（Ｓ２００）、ＭＡＬＤＩ−ＭＳから得られる、担体または担体の一部からなる標準物質に由来する第１のシグナルと、担体に担持されたタンパク質またはタンパク質の一部に由来する第２のシグナルとを取得する、シグナル取得工程と、標準物質由来の第１のシグナルの所定のピーク強度に基づいて、第２のシグナルの強度を補正して、第２のシグナルの補正後強度を得る、補正工程と（Ｓ３００）、を含む。 （もっと読む）

【課題】穀物の産地を理化学分析により判別する。
【解決手段】穀物に含まれるストロンチウム及び鉛のそれぞれの同位体比を分析し、それらの分析情報を利用して穀物の産地を判別する。工程としては（ｉ）穀物を酸分解して無機成分を主に含む溶液を調製する工程、（ii）工程（ｉ）で調製した溶液からストロンチウムと鉛とを分離、濃縮して、ストロンチウムを含む溶液及び鉛を含む溶液を調製する工程、（iii）工程（ii）で調製したストロンチウムを含む溶液及び鉛を含む溶液を質量分析装置により分析して、ストロンチウム同位体比及び鉛同位体比を決定する工程、及び（iv）工程（iii）で決定された試料のストロンチウム同位体比及び鉛同位体比と、判別したい産地由来の穀物のストロンチウム同位体比及び鉛同位体比とを比較する工程、を含む。 （もっと読む）

ＭＣＰ１、ＩＬ８、ＫＣ、ＭＭＰ２、ＭＭＰ３、ＩＬ６、ＭＭＰ１、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＭＰ９、ＩＬ１Ｂ、アポリポタンパク質Ａ１、アポリポタンパク質Ｅ、ＤＣＮ、ＣＩＬＰ、およびＣＯＭＰを含む、対象由来の試験試料中の特定のポリペプチドの発現レベルの測定を使用する、変形性関節症（ＯＡ）を診断するためのバイオマーカー、バイオマーカーパネル、および方法を開示する。また、関連するＯＡ治療の有効性を監視するための方法、診断試薬、およびキットも説明する。
（もっと読む）

【課題】生薬芍薬の製造工程管理および製品品質管理のために、簡便な機械化された品質鑑定方法を提供すること。
【解決手段】本発明の生薬芍薬の品質鑑定方法は、芍薬を前処理して分析サンプルを得る工程；該分析サンプルを機器分析に供して分析結果を得る工程；該分析結果を数値データに変換して多変量解析する工程；および得られた解析結果から、品質を鑑定する工程；を含む。好適には、機器分析がＵＰＬＣ／ＭＳまたはＧＣ／ＦＩＤであり、そして多変量解析がＯＳＣ−ＰＬＳ回帰分析である。 （もっと読む）

【課題】試料中に含まれるエストロン類を液体クロマトグラフィ−質量分析（ＬＣ−ＭＳ）で高感度に測定するための化合物及びその化合物を使用した測定方法を提供する。
【解決手段】試料中のエストロン類のフェノール性水酸基にペンタハロゲン化ベンジル基又はペンタハロゲン化ベンゾイル基を導入した後、１７位カルボニル基にヒドラジノ−１−低級アルキルピリジンを導入したエストロン誘導体及びその化合物を使用したＬＣ−ＭＳ測定法。 （もっと読む）