本発明は、分析器と、計測ガスを前記分析器に供給するためのシステムとを含む流体分析装置に関し、前記供給システムは、前記計測ガスを発生させる少なくとも1つのミキサーと、前記少なくとも1つのミキサーの下流かつ前記分析器の上流に位置する少なくとも1つの清浄機とを含むことを特徴とする。
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【課題】 検出する試料を迅速に効率よく試料分析装置に導入することができ、検出速度を向上させて大量の検査を短時間で行うこと。
【解決手段】 試料採取装置３に収容された試料を、分析装置用排気ポンプ２７を備えた質量分析装置７に導入するための試料導入装置５であって、一端が試料採取装置３に流通可能に接続される差動排気配管１３と、差動排気配管１３の他端に接続され、差動排気配管１３内を排気して減圧する差動排気ポンプ１９と、差動排気配管１３と質量分析装置７とを流通可能に接続するキャピラリ管２３とを備え、キャピラリ管２３が接続された差動排気配管１３内の圧力が、５０Ｐａ以上７０ｋＰａ以下とされ、キャピラリ管２３のコンダクタンスが、１×１０^−１０以上１×１０^−７ｍ^３／ｓ以下とされる試料導入装置５を提供する。 （もっと読む）

大気中のエアロゾル及びリアルタイムエアロゾルのＭＡＬＤＩ ＭＳ方法のリアルタイムエアロゾルマススペクトロメトリーの為のマトリックス。本発明は、ＭＡＬＤＩマススペクトロメトリーのためのマトリックス物質に、ＭＡＬＤＩマススペクトロメトリー、特にはエアロゾルＭＡＬＤＩマススペクトロメトリーの為のマトリックス組成物に、ＭＡＬＤＩマススペクトロメトリー方法、特にはエアロゾルＭＡＬＤＩマススペクトロメトリー方法に、ＭＡＬＤＩマトリックス物質として特定の化合物を使用する方法に、及び気相コーティング方法においてＭＡＬＤＩマトリックス組成物を使用する方法に向けられる。本発明のマトリックス物質は、式（Ｉ）


に従う２−メルカプト−４，５−ジメチルチアゾール又はその互変異性型を含み、ここでＸはＮ、Ｓ又はＯであり、且つＲ^１及びＲ^２は水素原子、メチル、メトキシ、エトキシ及びプロポキシから独立に選ばれ、又はＲ^１及びＲ^２は一緒になって、置換されていてもよく、１以上のヘテロ原子を含んでもよい芳香族環構造を形成する。マトリックス組成物は好ましくは該マトリックス物質及びアルコールを含む。該アルコールはハロゲン化されていてもよい。該ＭＡＬＤＩ ＭＳ方法は、該分析物と該マトリックス物質又は該マトリックス組成物とを接触させること；該分析物の少なくとも一部をイオン化すること、及びマススペクトロメーター、例えばＴＯＦ−ＭＳを用いて該イオン化した成分を分離すること、を含む。好ましくは、バイオエアロゾルが、該気相中で該マトリックス物質と接触させられる。 （もっと読む）

【課題】 高感度で選択性の高い化学物質探知装置を提供する。
【解決手段】 有機酸又は有機酸塩を用いて有機酸ガス発生器３から有機酸ガスを発生させ、試料ガスと混合させてイオン源４に導入し、イオン化を行い、質量分析部５で質量スペクトルを得る。データ処理部６は、得られた質量スペクトルに基づいて、探知対象の目的化学物質から生成される固有のｍ／ｚをもつ分子に有機酸から生成される分子が付加された固有の有機酸付加イオンのｍ／ｚの検出の有無を判定する。有機酸付加イオンのｍ／ｚのイオンピークがあった場合、探知対象の目的化学物質が存在すると判断して警報を鳴らす。
【効果】 誤探知を防ぐことが可能となる。 （もっと読む）

【課題】試料全面からのものではなく、試料表面の特定部分からの吸着物，含有物の評価を容易にできるようにする。
【解決手段】図２（ａ）のような酸化膜付きシリコンウエハを用い、その表面に図２（ｂ）のように例えばアセトンを滴下する。その際、アセトンが塗布されなかった箇所の裏面に、例えばＡｌ膜パターンを図２（ｃ）のように成膜し、このような試料を試料ホルダ（上部電極）にセットして真空排気を行ない、熱酸化膜とＳｉの浅い層が残るようＳｉのドライエッチングを施す。その後、この裏面エッチングを施した試料をサンプリング室へ搬送し、剛性のある針でつついて脱落させ、エッチング穴の直下に配置した石英の試料皿で“アセトンが付いていないであろう特定部”をキャッチし、この試料皿を分析室に搬入した後、脱離ガス分析を行なう。 （もっと読む）

【課題】レーザーにより特定分子を選択的にイオン化し、質量分析する質量分析方法において、ターゲットのイオン化ポテンシャルを高精度で予測し、レーザーの波長を調整する。
【解決手段】レーザーを照射し、ターゲットを選択的にイオン化し、質量分析する質量分析方法において、量子化学的計算手法を用いて、(ｉ) ターゲットの電子基底状態の最安定構造Q₀、構造Q₀における零点振動エネルギーzp₀、イオン化状態の最安定構造Q_i、構造Q_iにおける零点振動エネルギーzp_iを求め、(ii) 電子基底状態の構造Q₀におけるポテンシャルエネルギーE₀(Q₀)、イオン化状態の構造Q_iにおけるポテンシャルエネルギーE_i(Q_i)を、少なくとも長距離交換相互作用に補正がなされた密度汎関数法を用いて求め、(iii ) IP = E_i(Q_i) - E₀(Q₀) + zp_i - zp₀により断熱的イオン化ポテンシャルIPを算出し、このIPに基づいて、ターゲットをイオン化させるレーザーの波長を調整する。 （もっと読む）

質量分光分析システムにおいて用いるための試薬イオンおよび生成イオンを発生するシステムおよび方法について記載する。また、極微小濃度の揮発性有機化合物を検出するための本システムおよび方法の応用についても記載する。マイクロ波または高周波ＲＦエネルギ源が、試薬蒸気の粒子をイオン化して、試薬イオンを形成する。試薬イオンは、ドリフト・チェンバのようなチェンバに流入し、流体サンプルと相互作用する。電界が試薬イオンを誘導し、流体サンプルとの相互作用を促進して生成イオンを形成する。次いで、試薬イオンおよび生成イオンは、質量分光計モジュールによる検出のために、電界の影響下においてチェンバから流出する。本システムは、システム・パラメータの値を設定する種々の制御モジュールと、分光分析中におけるイオン種の質量およびピーク強度値の検出ならびにシステム内部における異常の検出のための解析モジュールとを含む。 （もっと読む）

燃料ガスの供給口および点火デバイス（７）、サンプルガスの供給口、サンプルガスが火炎によりイオン化される燃焼チャンバ（４）、ならびにイオン電流を発生させ、測定するために電圧が印加される電極（８、１）を有する水素炎イオン化検出器は、マイクロシステム技術の方法を用いて加工される互いに接続された少なくとも３つの平行な層状基板（１、２、３）に基づく一体化平面システムとして構築され、中央基板（１）はガス用ノズル（５、６）および点火デバイス（７）ならびに燃焼チャンバ（４）の一部を形成するリセスを含み、燃焼チャンバが隣接基板（２、３）のリセスによって完成し、本質的にこれらの基板（２、３）によってノズル領域と共に閉じられ、隣接基板（２、３）はガス用供給チャンネル（１０、１１）を含むという事実により特徴付けられる。
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気相サンプル中の分析物を検出する方法及びシステムが提供される。分離領域中に過剰量のドーパントを有する分析物を検出するイオン移動度分光計が提供される。一実施形態では、ドーパントはドリフトガス又は拡散などによって分離領域に直接加えられ、それによって過剰ドーパントガスが供給され、過剰ドーパントはその後のクラスタ形成及び維持を支配する。分離領域中の過剰ドーパントは、ＩＭＳに導入される水蒸気などの不要物質に関連する妨害信号を最小化又は低減する。一態様では、本発明は、分析物検出のために感度及び信頼性を向上させたＩＭＳシステム及び方法を提供する。 （もっと読む）

空中に浮遊している化学物質、生体物質、及び爆発性物質をリアルタイムで分析するためのリアルタイム分析装置は、ガス分析センサ（４）と、蛍光／冷光センサ（１）と、粒子の粒子数及び粒径を検出するための粒子センサ（２）とを少なくとも備えたものである。それらセンサは、その各々が、開放型測定パスを構成している多重反射セル（５）（マルチパスレーザセル）に結合されている。この分析装置は更に、化学物質、生体物質、及び爆発性物質をリアルタイムで分析するための評価ユニットを備えたものである。 （もっと読む）

分圧分析器用のイオン源装置、および、イオン源の内側で中空陰極放電（ＨＣＤ）を誘導することに基づいた、その原位置洗浄方法。ＨＣＤは、陽極電極、レンズフォーカスプレートおよび少なくとも１つの他のレンズもしくは他の形態のプレート、例えば全圧収集機プレート、を含む、イオン源の１つ以上の部品に高い負電圧を加えることにより、形成される。
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【課題】 簡便な構成によって長時間の測定が可能な汎用性の高い移動型の測定装置を提供すること。特に、水素炎を利用した分析計を用いた測定装置においては、高圧ガスを必要としない燃料ガス源を確保することによって簡便性に優れ安全性の高い移動型測定装置を提供すること。
【解決手段】 測定装置の電力供給手段として水素ガスを燃料とする燃料電池６を用い、燃料電池６の燃料用水素ガスの供給手段として水素吸蔵合金を有する水素供給部７を用いるとともに、分析計（検出部）２の燃料ガスとして水素供給部７から供給される水素ガスを用いることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 真空系を必要としない小型の分析装置でありながら選択性の高いモニタリング装置を提供する。
【解決手段】 主として分子量関連イオンが生成される大気圧イオン源（非解離性大気圧イオン源）と、主として解離イオンが生成される大気圧イオン源（解離性大気圧イオン源）の２種類の大気圧イオン源をイオン移動度分光計に装備して非解離性イオン源と解離性イオン源との切り替え機構を設ける。また測定対象物質毎に非解離性イオン源により生成される分子量関連イオンと解離性イオン源により生成される解離イオンの特性値（イオン移動度またはそれに相関する値）を登録したデータベースを備える。非解離性イオン源と解離性イオン源の両モードでそれぞれデータベースと一致するイオンが検知された場合に、測定対象物質が検知されたと判定する。またこのとき、非解離性イオン源の動作中には解離イオンの有無を、逆に解離性イオン源の動作中には分子量関連イオンの有無をも調べて判定に資することにより、信頼性を向上する。 （もっと読む）

本発明の検出装置においては、気体または蒸気のサンプルが、筒部２を介してイオン移動度計１へと供給される。前記筒部２は、問題のある物質が筒部２に付着することを低減させるよう選択されたフッ素化エチレンプロピレンで構成され、また、前記筒部２は、その長さに沿って熱されることによって、その付着力がさらに低減される。前記筒部２は、該筒部２を介して気体及び蒸気を吸引するファン４を覆う容器３の中に開口され、分光器１の入口開口部１０の近くに配置される。前記筒部２は柔軟性を有していてもよく、また、前記分光器１から遠く離れた場所からサンプリングするためにある程度離れたところまで伸びていてもよい。
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【課題】適切なフィルタ処理を行うことにより正確な炭化水素濃度を求めることができ、しかも分析時間を短縮することができるＶＯＣ分析計用信号処理装置を提供する。
【解決手段】水素炎イオン化検出器１２の出力信号を処理する信号処理部に第１及び第２ディジタルフィルタ３１，３２を設け、検出器１２に導入されるガスの種類が切り換えられるとカットオフ周波数が低い第２ディジタルフィルタ３２を用いてフィルタ処理し、ガスの種類が切り換えられてから一定時間が経過するとカットオフ周波数が高い第１ディジタルフィルタ３１を用いてフィルタ処理する。これにより、検出器１２の出力信号が安定化するまでの時間を短縮でき、且つ、炭化水素濃度を正確に測定することができる。 （もっと読む）

【課題】酸素同位体を濃縮した試料においても、酸素原子の同位体比を正しく測定できるようにする。さらに、四重極型質量分析計など一般的なコストの安価な質量分析計によって測定できるようにする。
【解決手段】試料となる酸素ガスを放電式オゾナイザー１に導入してオゾンとし、これをオゾン分離装置２に送ってオゾンとし、さらにオゾン分解装置３に送って酸素としたのち、四重極型質量分析計４にて酸素分子の各質量数のイオン強度を計測し、このイオン強度に基づいて演算装置５において酸素同位体濃度を算出する。 （もっと読む）

【課題】質量電荷比ごとにイオン電流の測定範囲を調整するのに要する時間を削減し、測定時間の短縮を図る。
【解決手段】イオン電流の測定値とともに該イオン電流測定範囲を質量電荷比ごとにメモリ５に記録し、該記録に基づいて、イオン電流値の昇順または降順で各質量電荷比についてのイオン電流測定を行うとともに各質量電荷比についてのイオン電流測定範囲を設定するＣＰＵ４を備える。 （もっと読む）

【課題】水素原子（分子）からエネルギーを放出するための方法と装置を提供する。
【解決手段】エネルギーホールは、原子、イオン、分子、イオン及び分子複合物を含む参与種の間の少なくとも一つの電子の伝達によって設けられ、一つ以上の供与種から一つ以上の受容種へのｔ個の電子の伝達を具備する。これにより、電子供与種のイオン化エネルギー及び／又は電子親和力の合計から電子受容種のイオン化エネルギー及び／又は電子親和力の合計を控除した値は、「基底状態」遷移よりも低い原子（分子）水素に対して、約ｍ×２７．２１ｅＶ（ｍ×４８．６）に等しい（ここでｍとｔは整数である）。遷移率を高めるために、放射源水素のエネルギーとシンクエネルギーホールを整合させる。エネルギー反応器は、電解セル、加圧水素ガスセル、及び水素ガス放電セルの一つを含む。 （もっと読む）

【課題】混合成分系の各成分の濃度をそれぞれ簡易にして精度良く求める。
【解決手段】混合物に含まれる２種類の成分の濃度を測定する方法において、２種類の成分に対して異なる感度を有する２種類の濃度測定法（濃度計）１、２を用いて、それぞれの濃度測定法による混合物の見かけの濃度を実測する。演算部３は、その見かけの濃度値と各成分の感度とを用いて２種類の成分の濃度を算出する。 （もっと読む）

【課題】屋外、屋内に拘わらずかびの有無の確認や種類の特定を現場で連続的に行うことを極めて容易とし、さらにはその分析結果の信頼性が大いに向上する分析装置および分析方法を提供すること。
【解決手段】サンプル採取部１と、このサンプル採取部１において採取したサンプル中の物質をイオン化するイオン化部２と、前記サンプル中のイオンを下流側に向かうイオン風とするイオン風発生部３と、サンプル中のイオンをイオン移動度に応じて分別する分別部４と、この分別部４により分別したイオンを検出する検出部５とを備え、検出部５の検出対象がイオン化したかび臭物質である。 （もっと読む）