方法、装置、及びコンピュータ可読記憶媒体を、成分分離／質量分析計（ＣＳ−ＭＳ）からのデータを分析するために提供し、各二次元データセットにおける統合手順を使用して決定されたその領域を用いて、強度ピークを決定する。強度ピークは、サンプル成分、及び前記サンプル成分の相対量を示す、その領域を示す。統合手順は、第１のサンプル成分に関する二次元データセットの第１の部分の選択されたピークの領域を決定し、第１の部分のサンプルにおける第１のサンプル成分の相対量に対して相対的な、第２のサンプルにおける前記第１のサンプル成分の相対量を調整するために、その統合手順によって決定されないその領域を有する第２の部分の強度ピークへ適用される。再統合はまた、第２のサンプル成分が、前記強度ピークによって示されたかどうかを決定することも、含み得る。 （もっと読む）

【課題】多成分のスクリーニングを行う場合に、各ピークのＳＮ比を計算するために用いるノイズ値を計算する区間の面倒な設定作業を自動化し、スループットの向上を図るとともに判断のばらつきを回避する。
【解決手段】オペレータはノイズ算出区間を探索する探索時間範囲とノイズ時間幅とを化合物毎に設定しておく。化合物のピークＳＮ比を計算する際には、探索時間範囲内でノイズ時間幅をもつノイズ算出区間を１測定点ずつずらしつつ該区間に含まれるデータからノイズ値を計算し、探索時間範囲内で最小のノイズ値を与える区間を探索してノイズ値を取得する（Ｓ１１〜Ｓ１８）。化合物毎にピークの信号値とノイズ値を求め、それからＳＮ比を計算してＳＮ比を用いてその化合物の含有の有無を判断する。 （もっと読む）

被験者の発散された息からサンプルを収集するための携帯型装置（１０）が開示されている。発散された息中の製剤原料が検出されるか、又は測定される。当該サンプルは質量分析法を用いてさらなる分析のために収集される。当該装置は、サンプリングユニット（１４）と、当該サンプリングユニット（１４）を保持するために配列されたハウジング（１２）とを備え、当該サンプリングユニット（１４）は被験者から発散された息から少なくとも１つの製剤原料の非揮発性物質及び揮発性物質を収集するために適合されている。前記ハウジング（１２）は、被験者が当該ハウジング（１２）内のサンプリングユニット（１４）へ息を発散するための少なくとも１つの入口（１５）と、当該発散された息を出すための少なくとも１つの出口（１６）を有している。 （もっと読む）

【課題】低アルコール飲料等のエタノール低濃度試料中のエタノール同位体比を、高精度かつ高感度で、迅速かつ容易に分析可能な方法を提供する。
【解決手段】被検体溶液に含まれるエタノールの同位体比の迅速分析方法は、被検体溶液を、密閉容器中にヘッドスペースとして気相部分を残して密閉し、該気相部分に固相マイクロ抽出（ＳＰＭＥ）ファイバーを挿入して、被検体溶液中のエタノールを吸着時間約１時間以内として吸着させることによってサンプルを得、該サンプルをガスクロマトグラフ−燃焼−同位体比質量分析計（ＧＣ−Ｃ−ＩＲＭＳ）に付して、エタノールの同位体比を質量比として得、これを、同位体既知サンプルより得られた基準値と対比することを特徴とするものである。 （もっと読む）

【課題】簡素化したＧＣ−ＭＳ装置を提供する。
【解決手段】セクションＧＣとセクションＭＳとを含むＧＣ−ＭＳ分析装置であって、このＧＣ−ＭＳ分析装置には、セクションＧＣとセクションＭＳとにつながっており、分析物がたどる経路方向に従ってセクションＧＣの下流かつセクションＭＳの上流に位置する境界セクションが設けてあり、前記境界セクションは、少なくとも１つの膜を含んでおり、この膜は、膜の上流に位置する領域内の圧力ｐ_ａが膜の下流に位置する領域内の圧力ｐ_ｂよりも高いような圧力差を前記膜が受けるとき、前記膜を通して前記セクションＧＣから前記セクションＭＳに移動する分析物内に分子流状態を確立できる少なくとも１つのオリフィスを有する、ＧＣ−ＭＳ分析装置。 （もっと読む）

【課題】ＧＣで目的化合物と夾雑成分とを十分に分離できない状態でも、時間方向の情報を有効利用して実測マススペクトルから夾雑成分の影響を的確に除去し、試料中の化合物を正確に同定する。
【解決手段】指定時間における実測マススペクトルに現れる各ピークについて、そのm/zのマスクロマトグラムのピークトップが指定時間を挟んだ前後の所定時間範囲に存在するか否かを調べ、存在する場合にそのm/zのスペクトルピークを単一化合物のみによる純粋ピーク、存在しない場合に夾雑ピークであると判断する（Ｓ２）。純粋ピークのみを用い既知化合物の標準マススペクトルを定数倍して実測マススペクトルにフィッティングさせ（Ｓ３）、標準マススペクトルを超える夾雑ピークの強度を該スペクトルに一致するように補正する（Ｓ４）。夾雑成分の影響が軽減された実測マススペクトルが得られ、これを用いて既知化合物の標準マススペクトルとの類似度を計算する（Ｓ５）。 （もっと読む）

【課題】放電プラズマ励起型検出器に高濃度の試料ガスが導入された場合、試料の分解による炭化物等の汚れが検出セル内部に付着し分解クリーニングが必要になる。本発明はこれを未然に防止し、装置の利用効率を向上させることを目的とする。
【解決手段】プラズマ励起イオン化検出器（ＰＥＤ）７の前段に熱伝導度検出器（ＴＣＤ）８を設ける。分析開始後に、ＴＣＤ８の検出信号が閾値以上となった場合には、励起用電源７４から放電電極７２への放電電圧の印加を停止する。高濃度の試料ガスがカラム６出口から供給されると、ＰＥＤ７では放電が起こらないために試料の分解が生じず、検出セル７１内部の汚れを防止することができる。 （もっと読む）

本発明は、複数の内因性の代謝産物を含む被験者の定量的メタボロミクスプロファイルにより、前記被験者が臓器不全を発症する可能性があるか否かを予測するために、それを、複数の内因性の臓器不全予測用の標的代謝産物の定量的参照メタボロミクスプロファイルと比較することで、ほ乳類被験体の生体サンプルより、炎症関連臓器不全の発症の確率をインビトロで予測するための、信頼性が高く統計的に有意な方法に関する。さらに、本発明は、このような方法における内因性の臓器不全予測用の標的代謝産物の有用性に関する。 （もっと読む）

【課題】 分子量推定の精度を向上させる。
【解決手段】 本発明の質量分析装置では、同一スペクトル中のピークについて、１つめのピークの質量電荷比が、nM−1またはnMまたはnM+1 であり、かつ、2つめのピークの質量電荷比が、（n+1）M−1または（n+1）Mまたは（n+1）M+1である組み合わせを、同一物質由来で会合数の異なる多量体候補とする。さらに、組み合わせに含まれるイオンについて、イオン強度の時間変動を表すイオンクロマトグラムを生成し、イオンクロマトグラムピークの時間が一致し、なおかつ、質量電荷比の大きいピークのイオンクロマトグラムのピーク幅の方が、質量電荷比の小さいピークのイオンクロマトグラムのピーク幅よりも小さい場合に、２つのピークは質量Ｍの物質からなる単量体または多量体であると推定する。 （もっと読む）

本発明は、内因性の参照代謝産物の使用およびほ乳類被験体の生体サンプルにおける、選択された標的代謝産物の量および／または濃度に対応する強度データを標準化する方法に関し、前記強度データは複数の内因性の参照代謝産物を用い、前記生体サンプルにおける前記選択された標的代謝産物について、少なくとも１つのｉｎ ｖｉｔｒｏでのメタボローム解析を行う工程と、同一の前記サンプルにおいて、複数の内因性の参照代謝産物またはその誘導体の定量分析を同時に行う工程とを有するメタボローム解析法により得られ、前記内因性の参照代謝産物は、前記生体サンプル中にほぼ一定の濃度で存在し、前記内因性の参照代謝産物またはその誘導体は、分子量が１５００Ｄａ未満である。 （もっと読む）

【課題】固体高分子電解質形燃料電池（ＰＥＦＣ）の高分子電解質膜へ供給される加湿器用水に対する全硫黄のＩＣＰ法による測定において、測定上の空気による吸収を起因とする感度の問題を避けることができる硫黄及び全硫黄の測定方法等を提供する。
【解決手段】加湿器用水から抽出した抽出液３１中の硫黄成分を、内部が不活性ガスで置換された分光・測光部２２を用いた誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分析法で測定し、水質成分評価を行う。硫黄の定量分析線（Ｓ＝１８０．７３４ｎｍ)は、１８５ｎｍ以下の発光線波長であり、発光線３８が２００ｎｍ以下の短波長側では、測定時に空気中の酸素による吸収が起こるため、分光・測光部２２内を不活性ガスの窒素ガス置換で酸素を追い出すことを適用した。 （もっと読む）

【課題】ＧＣ×ＧＣ分析方法における装置の複雑さやその操作によるメンテナンス性の欠如、更には検出器に使用されることの多いＴＯＦＭＳのダイナミックレンジの狭く、且つ大型、高価である点、又その解析はデコンボリューションソフトの使用による難点等を解消し、クロマトグラム上の不分離ピークを超えたピークの分離測定を簡単にコスト廉価に行える。
【解決手段】クロマトグラフに質量分析装置を接続した分析装置を使用する方法で、一のクロマトグラム上で分離可能なピーク数を超えたピークをイオンマススペクトル化し、又マスナンバー（ｍ／ｚ）の強度により成分分離する。 （もっと読む）

【課題】樹脂中の赤リンを熱分解ＧＣＭＳにより定量分析する方法であって、より定量精度を向上させた方法を提供する。
【解決手段】所定分離条件で、熱分解ＧＣＭＳ測定を行い赤リンの保持時間Ａを求め、被測定試料について熱分解ＧＣＭＳ測定を行い、保持時間Ａと同一の保持時間に質量スペクトルのピークが検出されることを確認し、測定されたピーク面積値を試料量で除してピーク強度比Ｂを求め、前記質量スペクトルのｍ／ｚ＝１２４のピークの高さを１０としたとき、ｍ／ｚ＝６２のピークの高さが１．８２〜２．０６であり、ｍ／ｚ＝９３のピークの高さが１．０３〜１．１５であることを確認し、その後、同一分離条件において、複数の標準試料についてピーク強度比Ｃと赤リン含有量との関係を求める工程、この関係及び前記ピーク強度比Ｂの対比から、被測定試料中の赤リンの量を求めることを特徴とする樹脂中の赤リンの定量方法。 （もっと読む）

本発明は、腎臓疾患評価のための代謝バイオマーカーに関し、少なくとも２つのアミノ酸、少なくとも２つのアシルカルニチン及び少なくとも２つの生物アミンを含む。さらに、本発明は哺乳類対象物の腎臓疾患評価の方法に関し、前記対象物から生物試料、好ましくは血液/尿試料を取得し、前記生物試料中の、少なくとも２つのアミノ酸、少なくとも２つのアシルカルニチン及び少なくとも２つの生物アミンを測定することを含む。さらに本発明は前記方法を実施するためのキットを提供する。本発明の具体的なバイオマーカー及び方法を適用することで、より適切なかつ信頼性の高い腎臓疾患評価が可能となる。

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【課題】加熱脱着装置付きＧＣ／ＭＳ法でＰＡＨｓの回収率を正しく求めることができる多環芳香族炭化水素類の回収率評価方法を提供する。
【解決手段】ＤＥＰが付着した石英フィルタ又は石英ウールを加熱脱着チューブ１２に収容し、その加熱脱着チューブ１２を加熱脱着装置付きＧＣ／ＭＳ１０でＰＡＨｓが検出されなくなるまで分析し、その後、加熱脱着チューブ１２ａ内で、炭素のみ残った石英フィルタ１５Ｂに、各ＰＡＨの濃度が既知のＰＡＨｓ標準物質を一定量注入し、その状態で加熱脱着装置付きＧＣ／ＭＳ１０で標準ＰＡＨｓを分析し、その分析値と、ＰＡＨｓ標準物質の各ＰＡＨの標準濃度を比較して、分析する目的のＰＡＨ毎の回収率を求めるものである。 （もっと読む）

【課題】ＣＯ_２貯留層からの漏洩があることを的確に判定する。
【解決手段】海上部３０は、船舶に搭載されて測定者によって直接制御され、海中部２０を遠隔操作する。海中部２０は、漏洩ＣＯ_２を検知すべき海中に投入される。気泡等１０３が存在すると判定された、あるいはＰＨが所定の値以下であった場合には、海中制御部２２又は海上制御部３２は、ＣＯ_２が存在する可能性があると認識する。この場合、海中制御部２２は、サンブリング部（試料採取部）２４にこの部分の海水を採取させる。第１の分析部３４では、ＣＯ_２成分が実際にこの中に存在するか否かが判定される。ここでＣＯ_２が検出された場合には、第２の分析部３５は、採取されたＣＯ_２に対して質量分析を行い、その^１３Ｃ／^１２Ｃの存在比率（同位体比）を算出する。海上制御部３２は、この同位体比が、ある所定の値以下であるか否かを判定する。 （もっと読む）

【課題】耐熱性ポリエステルワニスの劣化診断を微量の試料で精度よく行う。
【解決手段】耐熱性ポリエステルワニスを熱分解ＧＣ−ＭＳ方法により測定し、該測定で得られるトータルイオンクロマトグラム（ＴＩＣ）のピークに基づき耐熱性ポリエステルワニスの劣化度を診断する方法である。ＴＩＣのピークにおいて耐熱性ポリエステルワニスの劣化により増加するピークを劣化ピークとし、ＴＩＣのピークにおいて耐熱性ポリエステルワニスの劣化に依存しないピークを基本ピークとする。耐熱性ポリエステルワニスの劣化度の診断は、劣化ピークの面積を基本ピークの面積で除したピーク面積比率に基づき行う。劣化度合いの違うサンプルで、熱分解ＧＣ−ＭＳ方法と、従来の劣化診断方法（例えば、重量減少率）により測定し、測定結果の相関関係であるマスターカーブを作成すると、より精度よく劣化度合いを測定することができる。 （もっと読む）

【課題】侵襲的でないリン脂質症を検出するための方法を提供する。
【解決手段】試験化合物が標的被験者にリン脂質症を誘発する活性を評価する方法は、（１）試験化合物を投与された被験者から採取された試験試料、（２）試験化合物と接触した試験細胞の集団、または（３）試験試料または試験細胞から単離されたエンドサイトーシス小胞を含む溶液を得る工程と、試験試料、細胞、またはエンドサイトーシス小胞中の、２，２’−ジ−２２：６−ＢＭＰ、３，２’−ジ−２２：６−ＢＭＰ、２，３’−ジ−２２：６−ＢＭＰ、ジ−２２：６−ＰＧ、２−モノ−２２：６−ＢＭＰ、および３−モノ−２２：６−ＢＭＰからなる群から選択される第１バイオマーカーのレベルを決定する工程と、を有し、試験化合物は、第１バイオマーカーのレベルが、所定のレベル以上であるとき、標的被験者にリン脂質症を誘発する活性を有すると判定される。 （もっと読む）

【課題】紫外線の照射により蛍光を放射する材料を含有する基材とともに存在してなる状態にある紫外線硬化樹脂に適用可能であり、光重合開始剤の特性に基づいて紫外線硬化樹脂の状態を推定する方法等を提供する。
【解決手段】モノマー又はオリゴマーの少なくとも一方からなる主剤と、紫外線の照射により蛍光を放射する光重合開始剤とを含む紫外線硬化樹脂の状態を推定する方法であり、
前記紫外線硬化樹脂が、紫外線の照射により蛍光を放射する材料を含有する基材とともに存在してなる状態にある紫外線硬化樹脂であり、
前記紫外線硬化樹脂に、前記基材に含有される材料が放射する蛍光の強度が、前記光重合開始剤によって放射される蛍光の強度を上回らないような波長を有する紫外線を照射する照射ステップと、
前記照射ステップにおいて照射される紫外線を受けて、基材に含有される材料が放射する蛍光と前記光重合開始剤によって放射される蛍光との両者のうち後者が優先的又は選択的に測定されるような波長における蛍光強度を測定する測定ステップと、
前記測定ステップにおいて測定される蛍光強度に基づいて、前記紫外線硬化樹脂の状態を推定する推定ステップと
を含む、ことを特徴とする紫外線硬化樹脂の状態推定方法。 （もっと読む）

【課題】被検試料に含まれる様々な代謝物の同定に関わる作業の効率化を図るとともに、代謝物の同定状況などを一目で把握できるようにして結果の検証の効率化も図る。
【解決手段】代謝マップ記憶部２０に複数の代謝マップデータを記憶し、代謝物情報記憶部２１に検出可能な代謝物毎に分析条件や標準試料の分析結果などを記憶し、被検試料分析結果記憶部２２に被検試料毎に同定された代謝物やその分析条件、標準試料の分析結果などを記憶する。分析者の指示により表示処理部２７は、代謝マップに掲載されている各代謝物の検出可否を明示した代謝マップを表示部５の画面上に表示し、分析者が所望の代謝物を選択すると、メソッド作成処理部２６が代謝物毎に分析条件を含むメソッドファイルを作成し、分析制御部２５はこのメソッドファイルに従ってＧＣ／ＭＳの動作を制御する。これにより、分析条件設定の作業が容易になり、効率向上と信頼性向上が図れる。 （もっと読む）