【課題】精度の高い産地判別が可能な農産物の産地判別方法、および養殖、輸入、天然ウナギのいずれであるかを高い精度で判別可能な方法を提供する。
【解決手段】産地判別を行う農産物について取得したアミノ酸の窒素安定同位体比を、複数の産地における農産物について予め取得した農産物のアミノ酸の窒素安定同位体比と比較して農産物の産地を判別する。別の態様では、判別を行うウナギについて取得した２種以上の元素の安定同位体比を、国産養殖ウナギおよび輸入養殖ウナギもしくは国産天然ウナギについて予め取得した前記２種以上の元素の安定同位体比と比較して判別する。さらに別の態様では、判別を行うウナギについて取得したアミノ酸の窒素安定同位体比を、養殖ウナギおよび天然ウナギについて予め取得した前記アミノ酸の窒素安定同位体比と比較して判別する。 （もっと読む）

【課題】被検試料に含まれる様々な代謝物の同定に関わる作業の効率化を図るとともに、代謝物の同定状況などを一目で把握できるようにして結果の検証の効率化も図る。
【解決手段】代謝マップ記憶部２０に複数の代謝マップデータを記憶し、代謝物情報記憶部２１に検出可能な代謝物毎に分析条件や標準試料の分析結果などを記憶し、被検試料分析結果記憶部２２に被検試料毎に同定された代謝物やその分析条件、標準試料の分析結果などを記憶する。分析者の指示により表示処理部２７は、代謝マップに掲載されている各代謝物の検出可否を明示した代謝マップを表示部５の画面上に表示し、分析者が所望の代謝物を選択すると、メソッド作成処理部２６が代謝物毎に分析条件を含むメソッドファイルを作成し、分析制御部２５はこのメソッドファイルに従ってＧＣ／ＭＳの動作を制御する。これにより、分析条件設定の作業が容易になり、効率向上と信頼性向上が図れる。 （もっと読む）

【課題】測定対象ガスを透過した光の強度に基づいて測定対象ガスに含まれる炭化水素のうちアルカンおよびアルケンからなるグループ、芳香族炭化水素からなるグループ、アルキンからなるグループ、に属する炭化水素の濃度を測定する炭化水素濃度測定装置の校正を行うことが可能な炭化水素濃度測定装置用校正装置を提供する。
【解決手段】校正装置２００に、燃料を供給する燃料供給装置２１０と、燃焼用ガスを供給可能なガス供給装置２２０と、燃料および燃焼用ガスを混合した状態で気化して混合ガスを生成する気化装置２４０と、混合ガスが内部空間を通って上流端部から下流端部に向かって移動する反応管２６０と、反応管２６０の内部空間に供給された混合ガスを加熱することにより燃焼させて校正用ガスを生成する加熱装置２７０と、を具備し、反応管２６０において加熱装置２７０が配置される部分よりも下流端部側となる位置にガス容器４０を接続した。 （もっと読む）

デュアルソース質量分析システム（１０）におけるまたはそのための、システムの質量分析計に着脱可能に連結するためのイオンソースハウジング（１６）。イオンソースハウジングは、質量分析計の真空領域に連結するための出口ポートと、ガスクロマトグラフィ［ＧＣ］カラムを受容するためのサンプルポートと、前記ＧＣカラムから放出されたアナライト分子を荷電するための手段とを有するソースチャンバ（２２）を備えるとともに、ＧＣインタフェースプローブがハウジングに解放可能に係合され得るようにするドッキング手段を備える。
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デュアルソース質量分析計システム（１０）におけるまたはそのための、ＬＣソース［ＬＣ／ＭＳ］（１２）を用いて第１のモードで動作可能でありかつＧＣソース［ＧＣ／ＭＳ］（１８）を用いて第２のモードで動作可能である。ＧＣソースは、イオン化出力をＧＣソースから質量分析計に送出するためのイオンソースチャンバ（２２）内に入力し、ＧＣソースユニット（１８）はＧＣインタフェースプローブ（３０）を備える。ＧＣソースユニットは、ＧＣインタフェースプローブを、それがシステムの質量分析計から係合解除され、システムは前記第１のＬＣ／ＭＳモードで動作可能となる後退位置からＧＣインタフェースプローブが質量分析計のイオンソースチャンバに動作可能に連結され、システムは前記第２のＧＣ／ＭＳモードで動作可能となる使用位置にまで持っていくために、引き込み可能に取り付けられる。ＧＣインタフェースプローブは、ＧＣイオンソースチャンバを用いて第２のモードで動作可能となるように、イオンソースチャンバのハウジングによって提供される相補的ドッキング手段と解放可能に係合するためのドッキング手段（４２、４６、４８）を有する。
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デュアルソース質量分析計システム（１０）は、ＬＣソース［ＬＣ／ＭＳ］（１２）を用いて第１のモードで動作可能でありかつＧＣソース［ＧＣ／ＭＳ］（１８）を用いて第２のモードで動作可能である。ＧＣソースは、イオン化出力をＧＣソースから質量分析計に送出するためのイオンソースチャンバ（２２）内に入力する。ＧＣソースはＧＣインタフェースプローブ（３０）を備えており、ＧＣインタフェースプローブ（３０）は、ＧＣインタフェースプローブを、それが質量分析計から係合解除され、それによりシステムは第１のＬＣ／ＭＳモードで動作可能となる後退位置からＧＣインタフェースプローブが質量分析計のイオンソースチャンバに動作可能に連結され、それによりシステムは前記ＧＣ／ＭＳモードで動作可能となる使用位置にまで持っていくために、イオンソースチャンバに後退可能に連結される。
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【課題】測定原理が消費者に理解されやすく、検査に伴う検体の破壊を最小限にできる、簡便かつ効率的な昆虫の混入時期の判定方法の提供。
【解決手段】本発明によれば、アルコール飲料に混入した昆虫の体内のエタノール含有量を測定し、その量から昆虫がアルコール飲料へ混入した時期を判定することを特徴とする、アルコール飲料に混入した昆虫の混入時期の判定方法が提供される。 （もっと読む）

本発明の課題は、マススペクトロメトリー分析と同時に、主観的評価を入れず、最短時間で、自動化可能で、高精度で、更に対象物質と同一のフラグメンテーションパターン及び／又は定義された比較基準又は同定基準を必要とせずに、物質の構造及び／又は物質クラス及び／又は化学的性質を決定できるようにすることにある。本発明によれば、前記物質の１以上のマススペクトルフラグメンテーションスペクトルからフラグメンテーションチャートを作出し、このチャートのデータは好ましくは電子的データベースに保存された参照データと比較される。本発明は、特に検出された未知物質の構造及び／又は物質クラス及び／又は化学的性質を決定するために生物学、薬学及び化学に適用される。 （もっと読む）

本発明は、対象において関心対象の生体分子の絶対濃度を測定するための方法を提供する。そのような生体分子は、一つまたは複数の神経性および神経変性の疾患または障害に関与し得る。治療剤が中枢神経系由来の生体分子のインビボでの代謝に影響を与えるかどうかを判定するための方法も提供する。本発明の方法を行うためのキットも提供する。 （もっと読む）

【課題】イオンを高い運動エネルギーで移送すると同時に複数の質量のイオンを移送することでき、さらには最適なイオンの移送条件を維持することが可能なイオンガイドを含む改良型曲線状イオンガイドを提供する。
【解決手段】イオンガイドは複数の曲線状電極と、イオン偏向装置とを備えている。上記電極は互いにおよび曲線状中心軸と平行に配列されており、上記曲線状中心軸は曲率半径を有する円形部の円弧に沿って延びている。上記複数の電極はそれぞれ上記曲線状中心軸から半径方向に離隔していて、上記曲線状中心軸の周りにおいて上記電極のうち対向する電極対間に配置された曲線状イオン誘導領域を画成している。上記イオン偏向装置は上記複数の電極のうちの少なくとも２個以上に対して半径方向にＤＣ電界を印加する装置を備えていてもよい。上記イオン偏向装置はまた、曲線状で平行なイオン偏向電極対を有していてもよい。上記イオン偏向電極対は曲線状電極に加えてＲＦイオン誘導電界を印加するために用いられる。 （もっと読む）

本発明は、試験試料中の微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび／または同定方法に関するものである。本発明の方法は、試験試料中に存在する可能性がある非微生物細胞を溶解させる任意選択の溶解ステップと、後続の分離ステップとを含む。本方法は、血液含有培養基のような複雑な試料に由来する微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび／または同定に役立つ可能性がある。本発明は更に、分離した微生物試料を質量分析して微生物の質量スペクトルを生成し、前記質量スペクトルを使用して試料中の微生物のキャラクタリゼーションおよび／または同定を行うことができる。 （もっと読む）

【課題】
より効率的なデータ解析を可能とする質量分析データ処理システムを提供する。
【解決手段】
クロマトグラフ質量分析データを表示する質量分析データ処理システムにおいて、指定された価数を有するマススペクトルのイオン強度変化を表わすクロマトグラムデータを表示する。より効率的なデータ解析を可能とする質量分析データ処理システムを提供することができる。また、価数の代わりにイオンモビリティを指定するように構成を変更可能である。 （もっと読む）

【課題】ＳＩＭ測定において四重極質量フィルタへの印加電圧をステップ状に変化させる際に必要なセトリング時間をできるだけ短くするとともに、質量を切り替える際の過渡状態のときに不所望のイオンが検出器に多量に入射することを防止する。
【解決手段】四重極電極へ印加される直流電圧Ｕが高周波電圧の振幅Ｖよりも遅い応答である場合、ＳＩＭ測定対象の複数の質量が指定されると、制御部は１０はそれら質量を高い順に並び替え、最適セトリング時間算出部１０１は各質量毎に質量差と変化後の質量とからセトリング時間を決める。これにより、質量差が小さくなってセトリング時間を相対的に小さくすることができる。また、質量をステップ状に切り替える際にマチウ方程式による安定領域図上でＵ／Ｖが安定領域の外側を通るため、不所望のイオンが四重極質量フィルタを通過しにくくなり検出器のダメージを軽減できる。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、土壌の油汚染状態の把握、土壌の改質や浄化程度の評価を目的として土壌中の不揮発性油分量を測定するための、簡便かつ精度的に優れた方法を提供することにある。
【解決手段】
油汚染土壌より抽出した不揮発性油分をｎ−ヘキサン、トルエン、ジクロロメタン／メタノールを展開溶媒に用いた薄層シリカゲルクロマトグラフィーによって多段展開し、飽和分、芳香族分、レジン分、またはアスファルテン分に分画した後、飽和分をＣ１４〜Ｃ４０の脂肪族アルカンを標準物質として、芳香族分、レジン分、またはアスファルテン分をＣ１０〜Ｃ２０の多環芳香族炭化水素を標準物質として用い、水素炎イオン化検出器で定量することにより、土壌中の不揮発性油分を簡便かつ精度よく定量することが可能になる。 （もっと読む）

【課題】スキャン測定において目的成分のクロマトグラムピークトップのデータを確実に捉えられるようにする。
【解決手段】例えばＳＩＭ測定により目的成分の保持時間を予め求め、保持時間情報記憶部３３に格納しておく。スキャン測定の測定パラメータとして測定インターバル、測定開始時間などが入力部３６から設定されると、スキャン開始時間演算部３２は、目的成分の保持時間と測定インターバルとに加え、測定開始質量、測定終了質量などから計算される目的成分の質量に対応したデータ取得の遅れ時間を用いて測定開始時間を修正する。これにより、目的成分の質量に拘わらずピークトップのデータを捉えることができるようになり、ピーク高さを正確に求めることができるとともに、分析の再現性が向上する。 （もっと読む）

【課題】試料ガスを、安全、簡便かつ前処理の時間を省いて測定でき、試料ガスと標準物質を混合して測定する際の問題を解決したポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルなどの臭素を含む高分子化合物の分析方法を提供することを目的とする。
【解決手段】試料ガスとキャリアガスとの混合ガスをガスクロマトグラフ１０のインレット８に注入し、標準物質をマイクロシリンジ９からインレット８に注入する。気化室において標準物質は気化し、混合ガスと混合してカラム１１に流れて分離操作を受ける。カラム１１からのガスを質量分析計または原子励起検出器１２に送り、分析を行う。 （もっと読む）

【課題】スキャン測定やＳＩＭ測定において四重極質量フィルタへの印加電圧をステップ状に変化させる際に必要なセトリング時間をできるだけ短くし、時間分解能の向上又はＳＮ比や感度の向上を図る。
【解決手段】ＳＩＭ測定を実行する際に最適セトリング時間算出部１０１は、測定対象の質量とその直前の測定対象の質量との差ΔＭとその測定対象質量とに応じてセトリング時間の長さを決定する。測定対象の質量が同じでも質量差ΔＭが小さいほどセトリング時間を短くし、質量差ΔＭが同じでも測定対象の質量が大きいほどセトリング時間を短くする。これにより、測定対象質量のイオンを検出するのに十分な電圧安定化時間を確保しながら、ＳＩＭ測定の繰り返しサイクルを短縮する又は測定にあてる時間を長くすることができる。 （もっと読む）

【課題】ライブラリ登録が困難な有機ハロゲン化合物について、簡便に成分の同定を行うことが可能な有機ハロゲン化合物分析方法を提供する。
【解決手段】ハロゲンが塩素または臭素である有機ハロゲン化合物分析方法であって、分析対象成分となる有機ハロゲン化合物を決定するステップと、この有機ハロゲン化合物のハロゲン数別のマススペクトルの標準ピーク形状を求めるステップと、被測定試料のマススペクトルを測定する測定ステップと、マススペクトルの測定ピーク形状を標準ピーク形状と比較し、被測定試料の候補ハロゲン数ｙを決定するステップと、被測定試料の炭素数ｘを決定するステップと、候補質量数を計算するステップと、測定ステップで得られた測定質量数と候補質量数を比較するステップと、被測定試料の成分同定を行うステップを有することを特徴とする有機ハロゲン化合物分析方法。 （もっと読む）

【課題】プラズマ生成用ガス（Ｈｅ）に含まれる又は配管内壁から放出される不純物に起因するノイズを低減することでＳＮ比を改善する。
【解決手段】Ｈｅからプラズマを生成するための誘電体バリア放電を発生させる電極６〜８で囲まれるプラズマ生成領域と、プラズマの作用によりイオン化された試料成分を検出する電極１３、１４で囲まれるイオン化電流検出領域との間で、ガス流路４に供給されたＨｅの一部を分岐して排出する分岐排気路１０を設ける。Ｈｅに混入していた又はプラズマ生成領域付近の円筒間３内面から放出された不純物の一部もＨｅとともに管外に排出されるため、イオン化電流検出領域に達する不純物の量を減らしてノイズを低減できる。試料成分のイオン化はプラズマからの励起光の寄与が支配的であるため、ＨｅとともにＨｅ励起種の一部が排出されてしまっても試料成分のイオン化効率は下がらない。 （もっと読む）

【課題】クロマトグラフで目的化合物と他の未知化合物が十分に分離できない状態でも目的化合物を正確に同定できるようにする。
【解決手段】目的化合物の標準マススペクトル中の各ピークの強度Prと実測マススペクトル中の同一m/z値のピークの強度Prとの比Ps/Prをそれぞれ計算し、最小の強度比Ps/Prを求める。この強度比算出の元となったピークには夾雑成分の影響がないと考えられるから、各時間の実測マススペクトルにおいて同様に最小の強度比Ps/Prを求め、これを時系列順に並べることで目的化合物のクロマトグラムピーク形状を推定する。目的化合物が存在すればほぼ山型のピークが得られるから、ガウス関数に基づいて作成した参照クロマトグラムピークとの類似性が高ければ、目的化合物が含まれると判断する。 （もっと読む）