本発明は、疾病の生物学的プロファイルに対する多成分天然産物混合物の影響を決定するための方法であって、（ａ）多変量解析を使用して、疾病の症状を有する生体系のグループの生物学的プロファイルを生体系の参照（すなわち健康な）グループの生物学的プロファイルと比較することによって、疾病の生物学的プロファイルを決定するステップと、（ｂ）多変量解析を使用して、前記疾病の前記生物学的プロファイルに対する前記多成分混合物の一連のサンプルの影響を決定するステップであって、この一連のサンプルにおいて、１以上の天然成分又は天然成分の１以上のグループの濃度が異なるところのステップと、（ｃ）多変量解析を使用して、ステップ（ｂ）において前記疾病の生物学的プロファイルに対する所望の影響を示した前記多成分混合物のサンプルの組成を決定する組成と、（ｄ）多変量解析を使用して、ステップ（ｃ）において決定された前記組成内で、有効な天然成分又は天然成分のグループ及び前記疾病の前記生物学的プロファイルに対する所望の影響を有するために必要とされるそれらの個々の濃度を識別するステップとを含む方法を提供する。本発明はまた、医薬品を調製するための方法であって、ステップ（ｄ）において識別された有効な天然成分又は天然成分のグループが前記疾病の前記微生物学的プロファイルに対する影響を有するために必要とされる個々の濃度で組み合わされるところの方法を提供する。本発明はさらに、多成分混合物の成分を設計及び制御するための方法であって、該混合物の少なくとも一つの天然成分の濃度は、該混合物の少なくとも一つの天然成分が前記疾病の生物学的プロファイルに対する影響を有することを保証するように調節されているところの方法を提供する。本発明はまた、天然産物に基づく医薬品における使用のために、天然産物の繁殖、栽培、又はポストハーベスト処理のためのツールとして本発明の方法を使用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、被検体または病因の薬剤耐性レベルを診断する方法であって、（ａ）該被検体または病因からの試料に含まれる糖鎖構造を分析する工程；および（ｂ）分析された該糖鎖構造と、薬剤耐性レベルとを相関付ける工程、を包含する、方法、ならびに被検体または病因の薬剤耐性レベルを診断するシステムであって、（ａ）該被検体または病因からの試料に含まれる糖鎖構造を分析する手段；および（ｂ）分析された該糖鎖構造と、薬剤耐性レベルとを相関付ける手段、を包含する、システムが提供される。本発明により、被検体または病因の薬剤耐性を簡便に診断し、それに応じたテーラーメイド治療が提供される。 （もっと読む）

本発明は、以下の工程を含む、疾患の生物学的プロファイルに対する化学的複数成分混合物の影響を決定するための方法を提供する：(a)多変量解析を用いて、疾患の症状を有する生体システム群の生物学的プロファイルを参照（または健常）生体システム群の生物学的プロファイルと比較することにより、疾患の生物学的プロファイルを決定する工程；(b)多変量解析を用いて、疾患の生物学的プロファイルに対する1つまたは複数の合成組成物の一連のサンプルの影響を決定する工程であって、これらサンプル中、1つまたは複数の合成組成物の濃度が異なる、工程；(c)工程(b)で得られた情報に基づいて、疾患の生物学的プロファイルに対して所望の影響を示すことが期待される複数成分合成産物混合物のセットを調製する工程；および(d)多変量解析を用いて、疾患の生物学的プロファイルに対する工程(c)で調製された複数成分混合物セットの影響を決定する工程。本発明はまた、医薬物を調製するための方法、および合成産物ベースの医薬物を調製するための、工程(c)で調製されるような複数成分合成産物混合物の使用を提供する。

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本発明は、個体における代謝障害を検出する方法を提供する。この方法は、(a)(i)1種又は複数の代謝の指標となる酵素、及び(ii)1種又は複数の代謝被検体を含有する試料を、該1種又は複数の酵素の1種又は複数の基質と、少なくとも1種の該酵素が対応する基質に作用し少なくとも1種の生成物を生成することが可能であるような条件下で接触し、反応混合物を作成する工程；(b)該反応混合物を、該1種又は複数の酵素が対応する基質に作用する能力を阻害する試薬と接触し、被験試料を作成する工程であり、ここで該1種又は複数の代謝被検体及び該少なくとも1種の生成物は、該試薬中に溶解している工程、並びに、(c)質量分析を用い、該被験試料中に含まれる該1種又は複数の代謝被検体及び該少なくとも1種の生成物の存在又は量を決定する工程を含み、ここで決定された該1種又は複数の代謝被検体及び該少なくとも1種の生成物の存在又は量は、該代謝障害の存在又は非存在に相関している。 （もっと読む）

本発明は、１つ以上の細胞を含む反応媒体の分析のための方法及び装置に関し、これは、自動化された高スループットの分析を実施するために使用され得る。 （もっと読む）

１つまたは複数の関心対象があるかどうかを判定するために同位体間の質量強度値、同位体比、および厳密な質量差が得られ、分析され得る。１つの実装では、この方法は質量強度値のなかから関心対象のピークを探す。どの質量が関心対象であるかを判定するために、同位体の組成を表す質量強度値が基準と比較される。本発明はそれに限定されるものではないが、このような基準の例には、特定の閾値以上の質量強度値、別の質量強度値の一定比率内の質量強度値、および／または質量自体の間の分離が含まれる。オプションとして、基準に許容差を付与してもよい。質量が関心対象であることが判明すると、ＬＣ−ＭＳ−ＭＳ、ＧＣ−ＭＳ−ＭＳおよびＭＡＬＤＩ−ＭＳ−ＭＳシステムのような分析システムが使用される場合、関心対象である質量の１つまたは全てについてＭＳ／ＭＳが自動的に起動される。 （もっと読む）

様々な組成物の高エネルギー脱離／イオン化のための物品および方法が開示される。本発明の方法が、任意に１つ以上の表面コーティングと充填剤と共に多孔性基材を利用し、分析物の向上された脱離を提供する。かかる向上された脱離が、質量分析などの分析の分野において特に有用である。この向上された脱離が、様々な有用性を有する。例えば、前記多孔性基材の使用が、化学マトリックスを使用せずに脱離を行なうことを可能にする場合がある。
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真のクロマトグラフィおよびＭＳピークがメタボノミクスで使用するために識別されるように、収集されたＬＣ−ＭＳまたはＬＣ−ＭＳ／ＭＳデータの集合を縮小する方法が開示されている。識別されたピークは、マスタエンティティリストに表示される１バッチの試料に対するＬＣ／ＭＳ、ＧＣ／ＭＳ、ＤＩＯＳ−ＭＳ、またはＭＡＬＤＩ−ＭＳ信号および応答のリストを作成するために使用される。試料はマスタエンティティリスト内にある。その後、マスタエンティティリストに載っている試料は、バイオマーカーを自動的に識別するためにケモメトリクスを適用するのに先立って同位体クラスタ分離および付加体除去を受ける。ＰＬＳ−ＤＡまたはＰＣＡ分離に関与するものとして識別された信号についてＬＣ−ＭＳ／ＭＳまたはＬＣ／ＭＳ、ＧＣ／ＭＳ、ＤＩＯＳ−ＭＳまたはＭＡＬＤＩ−ＭＳ収集リストが生成される。ＬＣまたはＧＣ保持時間、正確な質量およびＭＳ／ＭＳスペクトルを知られている化合物のデータベースと比較し、生物学的指標に関連する識別された化合物を新しい化合物データベースに格納することができる。
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少なくとも２つの異なる変数の関数として複数の成分を含む試料の成分を分離する能力を有する分離システム（１０、５０、６０）内の少なくとも１つの試料から得られたデータを分析する方法であって、２つの変数の関数として表される、少なくとも１つの試料を表すデータをそのシステムから得ること、連続するレベルを有するデータ・スタック（７０、７４、７８、８２、８４）を形成することであって、各レベルが、少なくとも１つの試料を表す連続データを含むこと、データ・スタック内のすべてのデータのコンパイルを表すデータ配列（Ｒ）を形成すること、および、データ配列を一連の行列に分離することを含む方法。この方法に従って動作する化学分析システム、およびシステムにこの方法を実行させるコンピュータ可読プログラム・コードを有する媒体。 （もっと読む）

本発明は心臓血管障害を有する患者の血漿において低レベルで循環するヒト分泌ポリペプチドを開示する。本発明はまた診断、予後診断および処置のためのポリペプチド、これらをコードするポリヌクレオチド、およびこれらのポリペプチドに特異的な抗体をも提供する。

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本発明は、固有の標識化試薬もしくは固有の標識化試薬からなるセットを用いた質量分析よって分析物を測定するための方法、混合物、キット、および／または組成物に関する。標識化試薬は、異性体的または同重体的であり、標識分析物の多重化分析に適した混合物の生成に用いることができる。分析物の標識は、該分析物を式ＲＰ−Ｘ−ＬＫ−Ｙ−ＲＧの化合物またはその塩である標識化試薬と反応させておこなうことができる。複数のセットの異性体的または同重体的標識化試薬を用いて、２種類以上の異なる試料からなる分析物を標識することができる。 （もっと読む）