【課題】サンプルに対し略垂直上方からレーザ光を照射することにより、発生・収集されるイオン量を増加させるとともに収集されたイオンを無駄なく質量分析器に輸送することでイオンの利用効率を高め、最終的に分析感度を改善する。
【解決手段】サンプルプレート３表面に直交する中心軸Ｃに沿って、イオンレンズ５、６などのイオン輸送光学系、イオントラップ７、検出部９などの質量分離・検出部を配置し、イオン光軸と中心軸Ｃとを一致させる。レーザ光源１０、レンズ１２、１３、１４を含むレーザ照射部１０は中心軸Ｃ上で、サンプルＳから最も離れた部位である検出部９よりもさらに離れた位置に配置され、レーザ光の光軸と中心軸Ｃとも一致させる。長焦点のレンズ１４から出て徐々に光束径が絞られるレーザ光は出射口７５、入射口７４などを通過し、遮られることなくサンプルＳに当たる。また、サンプルＳから放出されたイオンは屈曲されることなくイオントラップ７に導入され質量分析に供される。 （もっと読む）

式Iの化合物およびその代謝産物は炎症反応の強力なメディエーターであり: (I)の式中、a、b、c、d、e、f、V、W、X、Y、R^a、R^a'、R^b、R^b'、R^c、およびR^c'は本明細書中で定義される。特に、本発明の化合物は炎症症状を治療するための薬物候補である。
【化１】
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【課題】正イオンと負イオンの両方を高いイオン利用効率で測定する。
【解決手段】イオン源と、イオンガイドと、イオントラップとを有する質量分析装置において、イオントラップから質量選択的にイオンを排出している間に、イオンガイド部に、イオントラップにトラップされているイオンと逆極性のイオンを導入する。 （もっと読む）

【課題】
APCI用のイオン化インタフェイスの分解をせずに、分析対象物の融点等、物性に応じて有機溶媒の導入量や、加熱温度等によって、噴霧部２２周辺に付着したすすを除去することを目的とする。
【解決手段】
すす除去作業時にすす除去装置４１を取り付ける。噴霧部２２から液体試料は噴霧せず、ネブライザガスのみを噴出し、噴出したネブライザガスを中空棒電極４３に噴きつける。中空棒電極４３に噴きつけられたネブライザガスは、噴霧部２２の方へ逆流し、噴霧部２２周辺に付着したすすをスプレー部から離し、浮遊させる。浮遊したすすは、中空棒電極４３に発生した静電気に捕集される。分析時はすす除去装置４１を取り外して分析を行う。 （もっと読む）

【課題】メタボローム解析を利用した、微生物が生産する新規化合物の同定方法を提供する。
【解決手段】（ａ）被検菌株を、同定対象の化合物の生産量に影響するように操作された培養条件、及びそのような操作がされていない点でのみ異なる培養条件にて培養するステップと、（ｂ）各培養条件にて培養された各培養菌株の抽出物又は培養上清を質量分析に供するステップと、（ｃ）各質量分析結果を比較して、生産量が異なる成分を検出するステップと、（ｄ）検出された前記成分の質量分析データに基づいて該成分の分子式及び／又は化学構造を決定するステップとを含む、微生物が生産する新規な化合物を同定する方法。 （もっと読む）

高いサンプル利用度で質量スペクトルを測定する方法は、第１の所定の範囲の質量電荷比を持つ質量スペクトルから第１の群の前駆イオンを質量フィルタするステップを含む。第１の群の前駆イオン中の少なくとも１種類の前駆イオンが、次に選択的にフラグメント化される。第１の群の前駆イオン中のフラグメント化された前駆イオンの第１のフラグメント質量スペクトルが測定され、一方では第１の所定の範囲内の質量電荷比の他の前駆イオンが保持される。第２の所定の範囲の質量電荷比を持つ第２の群の前駆イオンが質量スペクトルから質量フィルタされる。第２の群の前駆イオン中で、少なくとも１種類の前駆イオンが選択的にフラグメント化される。第２の群の前駆イオン中でフラグメント化された前駆イオンの第２のフラグメント質量スペクトルが次に測定される。
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２次元の実質的に四重極の電場を提供する。電場は、振幅Ａ２の四重極高調波と、振幅Ａ４の八重極高調波とを備え、Ａ４は、Ａ２の０．０１％よりも大きく、Ａ４は、Ａ２の５％未満であり、電場に存在する振幅Ａｎを有する任意の他の高次高調波について、ｎは、４を除く２よりも大きい任意の整数であり、Ａ４は、Ａｎの１０倍よりも大きい。線形イオントラップの中においてイオンを処理する方法であって、該方法は、ａ）２次元の実質的に四重極の電場を確立し、維持することであって、該電場は、振幅Ａ２の四重極の高調波と、振幅Ａ４の八重極の高調波とを備え、Ａ４は、Ａ２の０．０１％よりも大きく、Ａ４は、Ａ２の５％未満であり、該電場に存在する振幅Ａｎを有する任意の他の高次高調波について、ｎは、４を除く２よりも大きい任意の整数であり、Ａ４は、Ａｎの１０倍よりも大きい、ことと、ｂ）イオンを該電場に導入することとを含む、方法。
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【課題】小型、低コストで高強度の極端紫外光源を提供すること。
【解決手段】絶縁体（３）を挟んで対向する第１の電極（４）および第２の電極（２）と、前記第１の電極（４）および前記絶縁体（３）とを貫通する細孔光路（３ａ＋４ａ）の他端側に連通して第２電極（２）に形成されたターゲット材収容部（２ａ）と、前記ターゲット材収容部（２ａ）に収容された極端紫外光（１３）の発光種となる固体のターゲット材（Ｔ）と、前記第１の電極（４）と前記第２の電極（２）との間に、真空状態の前記細孔光路（３ａ＋４ａ）に沿面放電を発生させる電圧パルスを印加するパルス電源（６）と、を備え、沿面放電により、前記ターゲット収容部（２ａ）の固体のターゲット材（Ｔ）をプラズマ化し、極端紫外光（１３）を発生させて、前記細孔光路（３ａ＋４ａ）を通じて外部に導く極端紫外光発生装置（１）。 （もっと読む）

【課題】装置の大型化やコスト高を招くことなく、測定値の精度向上を図り、最高ｐｐｍオーダーまでの微量ガスを測定可能とする。
【解決手段】微量ガスを定量測定する高感度ガス分析装置において、被測定ガスを収容する被測定ガスリザーバ２１と、被測定ガスリザーバと第１の開閉弁を介して接続する小容器２３と、小容器と第２の開閉弁を介して接続する，容量が前記小容器の容量の２０００倍以上のバッファタンク２５と、バッファタンクと配管を介して接続するマニホールド２７と、マニホールドと接続する，吸気口側に第３の開閉弁を介装したターボ分子ポンプ及びダイヤフラムポンプからなる真空排気装置の付いた四極子型質量分析計３０と、被測定ガスを四極子型質量分析計に流入させるためのオリフィスと、マニホールドとターボ分子ポンプとを接続する，第４の開閉弁を介装したバイパス配管３８とを具備することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】固体高分子電解質形燃料電池（ＰＥＦＣ）の高分子電解質膜へ供給される加湿器用水に対する全硫黄のＩＣＰ法による測定において、測定上の空気による吸収を起因とする感度の問題を避けることができる硫黄及び全硫黄の測定方法等を提供する。
【解決手段】加湿器用水から抽出した抽出液３１中の硫黄成分を、内部が不活性ガスで置換された分光・測光部２２を用いた誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分析法で測定し、水質成分評価を行う。硫黄の定量分析線（Ｓ＝１８０．７３４ｎｍ)は、１８５ｎｍ以下の発光線波長であり、発光線３８が２００ｎｍ以下の短波長側では、測定時に空気中の酸素による吸収が起こるため、分光・測光部２２内を不活性ガスの窒素ガス置換で酸素を追い出すことを適用した。 （もっと読む）

【課題】極微量であっても所定濃度の赤リンの均一分散が保証された標準試料の作成方法、及び、熱分解ＧＣＭＳによる樹脂中の赤リンの定量方法であって、前記標準試料を用いることを特徴とする分析方法を提供する。
【解決手段】赤リンを所定量秤量して樹脂中に均一混合し赤リン含有コンパウンドを作成する工程、前記赤リン含有コンパウンドを粉砕し、５μｍ以上の最大径を有する粒子数を、１μｍ以上５μｍ未満の最大径を有する粒子数の１／２０以下とする工程、及び粉砕された赤リン含有コンパウンドを０．０５〜１０ｍｇ、好ましくは、０．１〜０．５ｍｇ程度秤量して標準試料とする工程を有することを特徴とする樹脂中の赤リン定量用標準試料の製造方法、及び、熱分解ＧＣＭＳによる樹脂中の赤リンの定量方法であって、前記標準試料を用いることを特徴とする分析方法。 （もっと読む）

【課題】液体試料の被検体をＭＳ被検体として質量分析計に提示する方法を開示する。
【解決手段】この方法は、(ａ)(ｉ)液体試料を、マイクロ流体デバイスのマイクロチャンネル構造(Ｉ)であって、ＭＳ−ポートをも含む構造の試料引入れポート（Ｉ）に適用し、(ii)マイクロチャンネル構造（Ｉ）において液流により被検体を輸送することによって、被検体をＭＳ被検体に変換させ、そして(iii)ＭＳポートを介して質量分析計にＭＳ被検体を提示する工程を含み、そして(ｂ)慣性力を用いてマイクロチャンネル構造（Ｉ）の少なくとも一部内で液流を作り出すことを特徴とする。(ａ）ディスクの面に垂直な対称軸、（ｂ）引出しポートよりも短い半径距離のところに内部適用領域を含み、ＭＳポートおよび試料引入れポート（Ｉ）を含むマイクロチャンネル構造（Ｉ）を含むマイクロ流体ディスクを開示する。 （もっと読む）

【課題】ｍ／ｚ比が広範囲であるイオンに最適化されたイオン移送条件を提供するために構成されたイオン輸送機器が必要とされている。
【解決手段】イオン輸送装置は、イオン入口端部と、イオン出口端部と、イオン入口端部からイオン出口端部まで長手方向軸に沿って配置された電極とを備えている。各電極は、長手方向軸に沿って変化するＲＦ電界を印加するように構成され、ＲＦ電界は、イオン入口端部では２ｎ_１重極の主要な第１多重極成分を備えた第１ＲＦ電界を有し、ここで、ｎ_１≧３／２であり、また、イオン出口端部では主として２ｎ_２重極の第２多重極成分を備えた第２ＲＦ電界を有し、ここで、ｎ_２≧３／２およびｎ_２＜ｎ_１である。 （もっと読む）

標識試薬、標識試薬のセット、および標識技術が、ケトン化合物もしくはアルデヒド化合物（ステロイドもしくはケトステロイドを含む分析物が挙げられるが、これらに限定されない）の相対的定量、絶対的定量、もしくはその両方のために提供される。上記分析物は、生物学的サンプル中の医学的化合物もしくは薬学的化合物であり得る。ケトン化合物もしくはアルデヒド化合物を標識し、分析し、そして定量するための方法もまた開示され、同様に、質量分析法も使用する方法が開示される。
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【課題】周回軌道でのイオンの追い越しに起因する複雑な周回数の判定等を必要とせず、特定のピークに対する高質量分解能のマススペクトルを取得する。
【解決手段】イオンの追い越しが生じない条件で目的試料の質量分析を行いマススペクトルを得る（Ｓ１、Ｓ２）。そのマススペクトルに現れる各ピークの質量から、周回毎に周回軌道離脱用の偏向電極にイオンが到達する時間を計算する（Ｓ４）。マススペクトルから特定ピークが抽出されると、所望の質量分解能を達成するのに必要な周回数が計算され、その周回数から求まるイオン到達時間に他の夾雑ピークのイオン到達時間が重ならないかを判断し、重なる場合に周回数を変更する（Ｓ５〜Ｓ７）。２回目の測定では、目的試料由来のイオンを周回させ、決定された周回数に応じたイオン到達時間に基づいて偏向電極によりイオンを周回軌道から離脱させて検出する（Ｓ９）。これにより、追い越しが発生しても他のイオンが混じることなく高質量分解能のマススペクトルを取得できる。 （もっと読む）

本発明は、腎臓疾患評価のための代謝バイオマーカーに関し、少なくとも２つのアミノ酸、少なくとも２つのアシルカルニチン及び少なくとも２つの生物アミンを含む。さらに、本発明は哺乳類対象物の腎臓疾患評価の方法に関し、前記対象物から生物試料、好ましくは血液/尿試料を取得し、前記生物試料中の、少なくとも２つのアミノ酸、少なくとも２つのアシルカルニチン及び少なくとも２つの生物アミンを測定することを含む。さらに本発明は前記方法を実施するためのキットを提供する。本発明の具体的なバイオマーカー及び方法を適用することで、より適切なかつ信頼性の高い腎臓疾患評価が可能となる。

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【課題】質量分析によるタンパク質の新規な定量方法の提供。
【解決手段】本発明は、サンプル中の標的タンパク質を定量的に検出するための方法であって、二次フラグメントイオンを検出し、一連の定量的測定値を得、少なくとも１つの上記定量的測定値を、生成したプロテオタイピックペプチドの量及び上記サンプル中に存在する上記標的タンパク質の量と相関付けを行い、ここで、選択された質量（ｍ／ｚ）_２の一次フラグメントイオンは、プロリン及び／又はヒスチジンを１番目に有する二価ペプチドであることを特徴とする、方法に関する。 （もっと読む）

【課題】患者の負担が少なくかつ迅速にがんの検査を行うことができる方法の提供。
【解決手段】下記の工程を含むがんの検査方法；（１）ＭＳ解析にて患者由来の試料中の代謝物のマススペクトルデータを取得する工程、（２）前記取得したマススペクトルデータと予め作成したがん患者由来の試料中の代謝物又は癌組織の外科的切除後の患者由来の試料中の代謝物のマススペクトルデータを比較してマススペクトルデータの変動を検出する工程、（３）上記変動の検出により、当該患者由来の試料ががん患者由来の試料であるかを判定する。 （もっと読む）

【課題】腫瘍組織などに発現しているタンパク質を、細胞レベルで網羅的に可視化する画像の形成方法で、詳しくは定量性の高い二次元画像の形成方法を提供することを目的とする。
【解決手段】細胞または組織を含む生体組織切片を対象とした質量分析法において、生体切片の測定範囲における各画素に対し、その領域に存在量が既知の生体分子を内部標準として用い、得られる測定スペクトルについて（対象分子の強度）／（内部標準物質の強度）値を算出して用いることにより、測定範囲における対象分子の分布像を得るものである。本発明により、検体における対象構成物の質量分析情報に基づく二次元分布画像を取得する際、測定範囲内での各画素間での感度差を補正でき、画像の定量性が向上する。これにより、特に組織切片上のタンパク質について、細胞レベルでの定量的可視化が可能となる。 （もっと読む）

【課題】燃焼ガスや大気中ガスの成分組成を測定する際に、オンサイト・リアルタイムでターゲット分子を異性体識別を含め、完全に特定してｐｐｔレベルの高感度で測定し、ほぼ同じタイミングで試料中に存在する他のターゲット分子群の質量数分布を把握することが可能な分析装置及び分析方法を提供する。
【解決手段】ターゲット分子群を一括して１光子でイオン化して分析するイオン化分析装置１は、イオン化部２０、レーザー照射系３０、分析検出部（質量分析部４０、イオン検出部５０）を具備し、イオン化部２０は、レーザー照射系３０の紫外レーザー光３３及び真空紫外レーザー光３４をほぼ同時に照射することにより、ターゲット分子の異性体識別を行いながら、所定のターゲット分子群をイオン化する。そして、イオン化部２０によりイオン化されたイオンを、分析検出部で質量分析して検出する。 （もっと読む）