【課題】
APCI用のイオン化インタフェイスの分解をせずに、分析対象物の融点等、物性に応じて有機溶媒の導入量や、加熱温度等によって、噴霧部２２周辺に付着したすすを除去することを目的とする。
【解決手段】
すす除去作業時にすす除去装置４１を取り付ける。噴霧部２２から液体試料は噴霧せず、ネブライザガスのみを噴出し、噴出したネブライザガスを中空棒電極４３に噴きつける。中空棒電極４３に噴きつけられたネブライザガスは、噴霧部２２の方へ逆流し、噴霧部２２周辺に付着したすすをスプレー部から離し、浮遊させる。浮遊したすすは、中空棒電極４３に発生した静電気に捕集される。分析時はすす除去装置４１を取り外して分析を行う。 （もっと読む）

【課題】従来手法は、溶液の溶出工程とイオン化工程とが別に用意されている。このため、溶出された溶液を一時的に貯めるための容器が必要となる。
【解決手段】試料成分に含まれる分析対象成分と共に吸着された夾雑物成分を充填剤から溶出して廃棄した後の抽出部を送液部に連結してイオン化プローブを組み立てる。この後、当該イオン化プローブにおける充填剤から分析対象成分の溶液を溶出させながら同時にイオン化する。 （もっと読む）

本発明は、ＡｐｏＣＩＩＩ及びその変異体のレベル及び調節を検出することにより、２型糖尿病、糖尿病前症、インスリン抵抗性、及びそれらの関連状態を、診断、判定、及び／又はモニターすることに関する。また、本発明は、ＡｐｏＣＩＩＩ及びその変異体をモニターすることにより、２型糖尿病、糖尿病前症、インスリン抵抗性、及びそれらの関連状態の治療的処置を特定及び評価する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、急性腎不全の診断方法であって、サンプル中の少なくとも３つのポリペプチドマーカーの有無又は振幅を決定する工程を含み、ポリペプチドマーカーが表１中で分子量及び移動時間の値により特徴付けられているマーカーに含まれる、前記方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、器官または組織の傷害の存在を検出、評価、および／または診断するための方法に関する。より具体的に述べると、本発明は、器官（例えば、肝臓）または組織（例えば、皮膚）の傷害を検出、評価、および／または診断するのに用いうる具体的な血清バイオマーカーを検出する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 必要な測定データだけを効率よく採取できるだけでなく、ＬＣ部からの溶出試料の濃度や定性情報に応じてＭＳ部の見かけ上のダイナミックレンジや動作条件を変更する操作を適切に実行できるようなＬＣ／ＭＳを提供する。
【解決手段】
試料を含むキャリア液がまず副検出器に入り、更にそれより所定時間後に主検出器（質量分析計）に入るようにＬＣ／ＭＳの流路を構成する。分析中、制御装置は副検出器の出力信号からクロマトグラムを作成し、その波形処理により各ピークの時間範囲ｔｓ０〜ｔｅ０をリアルタイムで求める。また、制御装置は、前記時間範囲ｔｓ０〜ｔｅ０より所定時間Δｔだけ遅れた時間範囲ｔｓ１〜ｔｅ１を設定し、その時間範囲における主検出器の測定条件を変更する。 （もっと読む）

本発明は、内因性の参照代謝産物の使用およびほ乳類被験体の生体サンプルにおける、選択された標的代謝産物の量および／または濃度に対応する強度データを標準化する方法に関し、前記強度データは複数の内因性の参照代謝産物を用い、前記生体サンプルにおける前記選択された標的代謝産物について、少なくとも１つのｉｎ ｖｉｔｒｏでのメタボローム解析を行う工程と、同一の前記サンプルにおいて、複数の内因性の参照代謝産物またはその誘導体の定量分析を同時に行う工程とを有するメタボローム解析法により得られ、前記内因性の参照代謝産物は、前記生体サンプル中にほぼ一定の濃度で存在し、前記内因性の参照代謝産物またはその誘導体は、分子量が１５００Ｄａ未満である。 （もっと読む）

本発明は、質量分析計（５）の機能を点検する方法、および質量分析でのイオン収量の変動を補償する方法に関し、クロマトグラフ分離システム（１，２）の溶出液を質量分析計（５）に供給するステップと、別個のターゲット検体溶液を、既知の濃度で一定の流量で、溶出液と連続的に混合させるステップと、この混合物を質量分析計（５）に投入し、混合物についての検出器信号を発生するステップと、ターゲット検体の統合ライン（６）および質量スペクトルグラフのピーク（７）を含む質量スペクトルグラフを取得するステップ（統合ラインは、溶出液の質量スペクトル分析にとって基礎となる、持続するバックグランド信号）と、ターゲット検体の統合ライン（６）の上方にある、統合した質量スペクトルグラフのピーク領域（Ａ）および、ピーク統合ライン（６）から垂直な下降ラインによって、ターゲット検体の統合ピーク領域（Ａ）の下方に見つかる領域（Ｂ）を取得することによって、質量スペクトルグラフを評価するステップと、決定した質量スペクトルグラフ領域（Ａ）（Ｂ）から、数学的関係を形成するステップとを含む。
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【課題】固体高分子電解質形燃料電池（ＰＥＦＣ）の高分子電解質膜へ供給される加湿器用水に対する全硫黄のＩＣＰ法による測定において、測定上の空気による吸収を起因とする感度の問題を避けることができる硫黄及び全硫黄の測定方法等を提供する。
【解決手段】加湿器用水から抽出した抽出液３１中の硫黄成分を、内部が不活性ガスで置換された分光・測光部２２を用いた誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分析法で測定し、水質成分評価を行う。硫黄の定量分析線（Ｓ＝１８０．７３４ｎｍ)は、１８５ｎｍ以下の発光線波長であり、発光線３８が２００ｎｍ以下の短波長側では、測定時に空気中の酸素による吸収が起こるため、分光・測光部２２内を不活性ガスの窒素ガス置換で酸素を追い出すことを適用した。 （もっと読む）

【課題】ナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ法による分析において、試料成分のイオン形成の安定性に優れ、且つ高精度の質量分析データをもたらすエレクトロスプレーイオン化方法を提供する。
【解決手段】液体クロマトグラフィー用樹脂を充填したカラム一体型ニードルへ試料を含む分離溶媒を導入し、分離された試料成分を該ニードルの先端部より質量分析計の試料導入オリフィスへ向けて噴霧する工程と、溶媒供給用ニードルへ有機溶媒を導入し、該ニードル先端部より前記カラム一体型ニードル先端部へ有機溶媒を供給する工程とを含み、前記二つの工程を同時に行うことを特徴とするナノエレクトロスプレーイオン化方法。 （もっと読む）

【課題】極微量であっても所定濃度の赤リンの均一分散が保証された標準試料の作成方法、及び、熱分解ＧＣＭＳによる樹脂中の赤リンの定量方法であって、前記標準試料を用いることを特徴とする分析方法を提供する。
【解決手段】赤リンを所定量秤量して樹脂中に均一混合し赤リン含有コンパウンドを作成する工程、前記赤リン含有コンパウンドを粉砕し、５μｍ以上の最大径を有する粒子数を、１μｍ以上５μｍ未満の最大径を有する粒子数の１／２０以下とする工程、及び粉砕された赤リン含有コンパウンドを０．０５〜１０ｍｇ、好ましくは、０．１〜０．５ｍｇ程度秤量して標準試料とする工程を有することを特徴とする樹脂中の赤リン定量用標準試料の製造方法、及び、熱分解ＧＣＭＳによる樹脂中の赤リンの定量方法であって、前記標準試料を用いることを特徴とする分析方法。 （もっと読む）

本発明は被験者における１以上の症状を同定する方法に関する。特に、本発明は、被験者のケラチン含有成分における脂質プロファイルを変化させる症状を同定する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ＧＣ×ＧＣ分析方法における装置の複雑さやその操作によるメンテナンス性の欠如、更には検出器に使用されることの多いＴＯＦＭＳのダイナミックレンジの狭く、且つ大型、高価である点、又その解析はデコンボリューションソフトの使用による難点等を解消し、クロマトグラム上の不分離ピークを超えたピークの分離測定を簡単にコスト廉価に行える。
【解決手段】クロマトグラフに質量分析装置を接続した分析装置を使用する方法で、一のクロマトグラム上で分離可能なピーク数を超えたピークをイオンマススペクトル化し、又マスナンバー（ｍ／ｚ）の強度により成分分離する。 （もっと読む）

標識試薬、標識試薬のセット、および標識技術が、ケトン化合物もしくはアルデヒド化合物（ステロイドもしくはケトステロイドを含む分析物が挙げられるが、これらに限定されない）の相対的定量、絶対的定量、もしくはその両方のために提供される。上記分析物は、生物学的サンプル中の医学的化合物もしくは薬学的化合物であり得る。ケトン化合物もしくはアルデヒド化合物を標識し、分析し、そして定量するための方法もまた開示され、同様に、質量分析法も使用する方法が開示される。
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【課題】バイオマス試料の由来における可食部と非食部の傾向を高い精度で判別することが可能なバイオマス試料の由来判別方法、および水素安定同位体比を利用して精度の高い産地判別が可能なコメの産地判別方法を提供する。
【解決手段】複数種類のバイオマスの可食部および非食部について、水素安定同位体比と、酸素安定同位体比および／または炭素安定同位体比とを質量分析により測定して基準データとして予め取得し、判別対象のバイオマス試料について同様に測定した照合データを基準データと比較する。別の態様では、複数の産地におけるコメ試料について、脂肪酸成分を抽出しメチルエステル化して得た脂肪酸誘導体の水素安定同位体比を質量分析により測定して基準データとして予め取得し、産地判別対象のコメ試料について同様に測定した照合データを基準データと比較する。 （もっと読む）

本発明は、腎臓疾患評価のための代謝バイオマーカーに関し、少なくとも２つのアミノ酸、少なくとも２つのアシルカルニチン及び少なくとも２つの生物アミンを含む。さらに、本発明は哺乳類対象物の腎臓疾患評価の方法に関し、前記対象物から生物試料、好ましくは血液/尿試料を取得し、前記生物試料中の、少なくとも２つのアミノ酸、少なくとも２つのアシルカルニチン及び少なくとも２つの生物アミンを測定することを含む。さらに本発明は前記方法を実施するためのキットを提供する。本発明の具体的なバイオマーカー及び方法を適用することで、より適切なかつ信頼性の高い腎臓疾患評価が可能となる。

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翻訳後修飾ペプチドの検出および配列決定を行う方法が開示され、同方法においては、負イオンプリカーサースキャン（１）を実行する。次に、負イオン高分解能ＭＳスキャン（４）を実行し、次に、正イオンモードにおけるＭＲＭチャンネルを決定し、モニタリングする（５）。次に、正イオンＭＳ／ＭＳスキャンを実行する。 （もっと読む）

【課題】質量分析によるタンパク質の新規な定量方法の提供。
【解決手段】本発明は、サンプル中の標的タンパク質を定量的に検出するための方法であって、二次フラグメントイオンを検出し、一連の定量的測定値を得、少なくとも１つの上記定量的測定値を、生成したプロテオタイピックペプチドの量及び上記サンプル中に存在する上記標的タンパク質の量と相関付けを行い、ここで、選択された質量（ｍ／ｚ）_２の一次フラグメントイオンは、プロリン及び／又はヒスチジンを１番目に有する二価ペプチドであることを特徴とする、方法に関する。 （もっと読む）

変数の相関表示のグループが大量の分光データから識別される。複数のサンプルが分析され、複数の測定された変数が分光計から得られる。プロセッサは、いくつかのステップを実行する。複数の測定された変数は、複数の測定された変数のサブセットに分割される。各測定された変数のサブセットに対して、主成分分析、および続く変数グループ化（ＰＣＶＧ）が実施され、各測定された変数のサブセットに対する１つ以上のグループ表示、および複数の測定された変数のサブセットに対する複数のグループ表示を生成する。複数のグループ表示の総数が最大数よりも大きい場合、複数のグループ表示は、複数の代表的なサブセットに分割され、各サブセットに対してＰＣＶＧが実施される。残りの複数のグループ表示に対してＰＣＶＧが実施され、変数の相関表示の複数のグループを生成する。
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【解決手段】開示される質量スペクトルデータの処理方法は、イオン検出器から出力される第１の信号をデジタル処理して、第１のデジタル信号を生成する。第１のデジタル信号に含まれる第１のピーク群を検出して、第１のピーク群に含まれる１つ以上のピークの到達時間Ｔ₀とピーク面積Ｓ₀とを求め、各々が到達時間値とピーク面積値とを備えるデータ対の第１のリストを作成する。第１のリストに含まれる１つ以上のデータ対をフィルタリング除去して、より小さな第２のリストを作成する。ここで、第１のリストに含まれるデータ対のピーク面積値がピーク面積閾値未満であると判定された場合に、第１のリストからそのデータ対をフィルタリング除去する、減じる、または捨てる。 （もっと読む）