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Fターム[2G041JA07]の内容

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Fターム[2G041JA07]に分類される特許

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本発明は、同一性、タンパク質及び/又はペプチドパターン、並びに、脂質分解活性、タンパク質分解活性及びデンプン分解活性を有する生理的に認容性の酵素混合物、特に消化酵素、例えばパンクレアチンの混合物を含有する試料の安定性を、特に前記の酵素混合物、例えば沈降パンクレアチン又はパンクレアチンミニ−マイクロスフェアを含有する医薬製剤の製造において分析するための新規の方法に関する。
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本発明は、化学分析装置及び方法に関し、特に、分子、例えばペプチド、及び/又は短悪質などの生物分子を、溶液中の分子の混合体から抽出し、そして分析装置に提示する前に抽出された分子にサンプル処理を行うための特異的な装置に関する。試料の分析方法は、複合試料処理及び試料保持装置を使用する。当該装置は、各アレイ位置に位置するコンパートメントの各々に繋がれた1の側に試料を受け入れるための入口を有するプレートを含み、ここで当該コンパートメントの各々は、プレートを通して液体が流れることを可能にする出口と繋がっている。当該方法は、外部容器にサンプルを供給し;場合により当該サンプルを、外部容器内で第一処理にかけ、当該複合試料処理及び試料保持装置に移し、そして当該試料を装置を通した液体の流れを利用して、第二処理にかけ(ここで媒質が装置内に保持される)工程を含む。
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本発明は、1つ以上の細胞を含む反応媒体の分析のための方法及び装置に関し、これは、自動化された高スループットの分析を実施するために使用され得る。 (もっと読む)


1つまたは複数の関心対象があるかどうかを判定するために同位体間の質量強度値、同位体比、および厳密な質量差が得られ、分析され得る。1つの実装では、この方法は質量強度値のなかから関心対象のピークを探す。どの質量が関心対象であるかを判定するために、同位体の組成を表す質量強度値が基準と比較される。本発明はそれに限定されるものではないが、このような基準の例には、特定の閾値以上の質量強度値、別の質量強度値の一定比率内の質量強度値、および/または質量自体の間の分離が含まれる。オプションとして、基準に許容差を付与してもよい。質量が関心対象であることが判明すると、LC−MS−MS、GC−MS−MSおよびMALDI−MS−MSシステムのような分析システムが使用される場合、関心対象である質量の1つまたは全てについてMS/MSが自動的に起動される。 (もっと読む)


所定の DNA配列において DNA突然変異、一塩基多型および挿入・欠失を検出するための方法であり、a)遺伝子工学処理されたポリメラーゼによって、4種類の天然 DNA塩基のうちの少なくとも1種類の一部または全部が非天然塩基で置換された、前記所定の DNA配列の複製物を作製する工程;b)前記非天然塩基を使用して、工程a)で得られた複製物を開裂させ、配列特異的断片を表す DNA生成物を作製する工程;c)工程b)で得られた前記配列特異的断片を質量分析法で分析して、配列特異的断片のパターンを得る工程;およびd)工程c)で得られた配列特異的断片パターンを用いて、前記所定の DNA配列に関して配列の変化を同定する工程を含む方法。 DNA変異、一塩基多型および挿入・欠失の検出のためのキット。 (もっと読む)


本発明は、複雑な生物学サンプル中のタンパク質を正確に定量するための試薬と方法を提供する。定量を行うには、サンプルにペプチドコンボを添加するが、これは本質的には合成参照ペプチドの集合体である。該合成参照ペプチドにおける質量差は、同サンプル中に存在するタンパク質を消化して得られる生物学的な参照ペプチドに比較すれば小さい。参照ペプチド及び合成参照ペプチドを選択し、参照ペプチドの同一性と正確な量とを質量スペクトルにより決定する。この方法は、プロテオームを解析するための高処理アッセイに使用することができる。 (もっと読む)


メタロプロテアーゼについてのアッセイは、(i)試験化合物を基質と混合する工程であって、ここで該プロテアーゼが該基質と反応して生成物を形成する、工程;および(ii)該メタロプロテアーゼの存在を該生成物の質量を測定することにより検出する工程を含む。
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方法は、
(a) 質量スペクトルの第1ピークを選択する、
(b) 前記第1ピークを生じることが可能な第1荷電状態を有する第1モノアイソトピック参照イオンを選択する、
(c) 前記第1参照イオンの1つ以上の他の同位体形態に対して前記質量スペクトル中で1つ以上の更なる予想ピークを決定する、
(d) 前記1つ以上の決定された更なる予想ピークに合致する1つ以上のピークが前記質量スペクトル中に存在するかどうかを決定するために、前記1つ以上の決定された更なる予想ピークを前記質量スペクトルと比較する、
(e) 前記1つ以上の決定された更なる予想ピークが前記質量スペクトル中の1つ以上のピークと合致すれば、前記第1ピークをデータピークとして指定し、及び任意で前記質量スペクトルに存在する前記1つ以上の決定された更なる予想ピークに合致する1つ以上のピークをデータピークとして指定する、
(f) 前記決定された更なる予想ピークが前記質量スペクトル中のピークに合致しなければ、1つ以上の更なる参照イオンを1つ以上の更なる荷電状態で、前記工程(b)から前記工程(e)を繰り返す、
(g) 任意で、前記第1荷電状態にある参照イオンあるいは更なる荷電状態にある更なる参照イオンについて、前記第1ピークがデータピークとして指定可能でなければ、前記第1ピークを非データピークとして指定する、
(h) 任意で、前記質量スペクトル中の1つ以上の更なるピークのために前記工程(a)から前記工程(g)を繰り返す、
工程を含むことを特徴とする試料から作成される質量スペクトルデータを処理する方法。 (もっと読む)


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