【課題】質量分析計
【解決手段】イオン検出器からの信号出力がアナログ−デジタル変換器を使用してデジタル化される質量分析計が開示される。飛行時間データがまだ取得されている間に、デジタル化信号からバックグラウンド・レベルすなわちベースライン・レベルが動的に減じられる。電子雑音を低減させるために、閾値もまた、デジタル化信号に動的に適用される。 （もっと読む）

【課題】質量プロファイルを積算するための質量分析の繰り返し回数を減らすことで測定時間の短縮化を図りつつ、信号強度を増加させる。
【解決手段】イオントラップ４内に形成した高周波電場によりイオンを捕捉している状態で、主電圧発生部１０からリング電極４１に印加する矩形波状の高周波電圧を一時的に停止し、イオントラップ４内に静電場のみが存在する状態で次のイオンをイオン入射口４４からイオントラップ４内に導入する。それまでに捕捉していたイオンの少なくとも一部がイオントラップ４内に留まっている間に高周波電圧の印加を再開することで、それまでのイオンに加えて新たに導入したイオンを捕捉し、蓄積するイオンの量を増やして質量分析を行う。 （もっと読む）

【課題】飛行時間型の質量分析装置におけるＡ／Ｄ変換方式の質量分析用データ処理装置において、サンプリングしたイオン検出信号のベースラインを精度よく計測し、かつ周期的なノイズ成分を低減して、正確な信号強度を求めるための技術を提供する。
【解決手段】質量分析用データ処理装置において、ノイズ成分を除去するためのしきい値をマススペクトルを得る前に取得しておき、イオン検出信号をＡ／Ｄ変換器５３でサンプリングし、積算処理回路５４は、しきい値以上の信号はそのまま積算メモリ５５に格納し、しきい値未満の信号はしきい値レベルに置き換える。また、サンプリング中に所望の時間のサンプリング結果の生値を積算メモリ５５に格納する。積算終了後にしきい値レベルとなった積算結果には、前記サンプリングの生値結果から所定の演算処理を行って得たベースライン値に置き換える。この処理を終えた積算結果をマススペクトルとする。 （もっと読む）

【課題】瞬時的なベースラインのシフトを補償する。
【解決手段】ＴＯＦＭＳの検出器結合回路のベースラインシフトを補正するための回路は、検出器の交流結合の影響を補償する利得及びインピーダンス特性を提供する。一回路においては、検出器の交流結合ネットワーク内の蓄積電荷によって流れる電流と等しい電流を注入することによってベースライン補正が行われる。別の回路においては、電流源が、信号経路に結合された積分器を駆動して、検出器の交流結合の影響を低減する。別の回路においては、低雑音増幅器が、検出器の交流結合の影響を低減する帰還ネットワークを利用している。更に別の回路においては、検出器の交流結合の影響を低減するために演算増幅器が採用されている。 （もっと読む）

質量スペクトルにおける背景ノイズを低減するシステムおよび方法。方法は、以下のステップを含む。すなわち、（ａ）原質量スペクトルを得るステップと、（ｂ）原質量スペクトルにおける背景ノイズに対応するノイズ質量スペクトルを決定するステップと、（ｃ）原質量スペクトルからノイズ質量スペクトルを減じることによって、補正された質量スペクトルを決定するステップとである。該方法のステップ（ｂ）は、Ａ）原質量スペクトルを周波数領域に変換し、原周波数スペクトルを得るステップと、Ｂ）原周波数スペクトルにおいて少なくとも１つの卓越周波数を同定するステップと、Ｃ）卓越周波数に対して選択的にフィルタリングすることによってノイズ周波数スペクトルを生成するステップと、Ｄ）ノイズ質量スペクトルを質量領域に変換することによって、ノイズ質量スペクトルを決定するステップとを含み得る。
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【課題】 質量分析データを用いた糖鎖構造の予測方法及びプログラムを提供すること。
【解決手段】 ＭＳ/ＭＳデータの所定ピークを基準として、質量が小さい側の所定範囲中のピークを選択する第１ステップ（Ｓ２）と、ピーク間の質量差を用いてデータベースを検索して得られた糖を接続して第１糖鎖を作成する第２ステップ（Ｓ２）と、複数種類の第１糖鎖の各々に関して、非還元末端糖を削除して第２糖鎖を生成する第３ステップ（Ｓ４）と、同じ非還元末端糖を複数含む第２糖鎖に関して、還元末端に最も近い非還元末端糖のみを残し、その他の非還元末端糖を削除して第３糖鎖を生成する第４ステップ（Ｓ４）と、第３糖鎖の各々において、非還元末端糖の非還元末端側に位置する糖を削除して第４糖鎖を生成する第５ステップ（Ｓ５）と、全ての第４糖鎖を対象として同じ順位に位置する同じ糖を１つのグループとする第６ステップ（Ｓ６）とを含む。 （もっと読む）

ＩＭＳ装置は反応領域（３、１０３）に開口し且つプリコンセントレータ（９）を備える流入手段を有し、検体分子は反応領域（３、１０３）においてイオン化されるとともにシャッタ（１１）を介してドリフト領域（２，１０２）に流されて収集及び分析される。ポンプ（２１）及びフィルタ（２２，２３）手段は、ハウジング（１，１０１）に、イオン流と逆に流れるクリーンガスのフラッシング流を供給する。ハウジング（１，１０１）に接続する圧力パルサ（８）を瞬間的に作動することによって、ハウジング（１，１０１）内の圧力を一時的に低下させ、そして検体サンプルのボーラスをプリコンセントレータ（９）から吸い込む。サンプルのボーラスを吸い込む直前において、ポンプ（２１）をオフしてフラッシング流を実質的にゼロになるまで減少させ、それによって検体分子が反応領域（３）内に滞留する時間を延長させる。
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【課題】ＭＡＬＤＩ法のような観測されるスペクトル強度に時間的なムラのあるイオン化法においても、積算によってマススペクトルのＳ／Ｎが低下しない質量分析方法および質量分析装置を提供する。
【解決手段】観測されるマススペクトルを所定の回数ずつ１次積算して保存し、測定終了後、１次積算スペクトルのスペクトル強度のタイムトレースに基づき、保存された１次積算スペクトルを所定の規則により選択し、２次積算させるようにした。 （もっと読む）

【課題】広い濃度範囲において信号成分とノイズ成分の比が高い飛行時間型質量分析装置を実現する。
【解決手段】判定部５はＡＤＣ機能部４からの信号に基づいて、サンプルが数え落としの無い濃度範囲の場合には、スイッチ７、８をＴＤＣ機能部３側に設定し、ＴＤＣ方式により信号処理を行う。判定部５は条件１（真の信号カウント数と計測カウント数との比が一定値以下となる場合）が成立する場合、若しくは条件２（リアルタイムに入射するイオン強度が大である場合）が成立する場合には、スイッチ７、８をＡＤＣ機能部４側に切り替えて、ＡＤＣ方式により信号処理を行う。 （もっと読む）

【課題】質量分析計から得られるスペクトル等の分光データのノイズを低減する、コンピュータにより実施される方法を提供する。
【解決手段】存在値をそれぞれ有する複数のスペクトルデータ点で構成される１つまたは複数のスペクトルデータスキャンを分光器から受け取る。ノイズバーストレベルを定義して、あるスペクトル点の強度がバーストレベルよりも大きい時、その隣接点を調べる。隣接点に相関があって離散イベントであることが示された場合には、バースト点の存在値を変更する。 （もっと読む）

【課題】Ａ／Ｄ変換器を用いたデータ収集処理装置において、Ａ／Ｄ変換器のビット数を増やすことなく高ダイナミックレンジでの測定を実現すると共に、複雑な演算処理回路を使用せずに、非線形スケールデータをリニアスケールへ変換し、非線形スケールで得られたサンプリングデータの積算処理を可能としたデータ収集処理装置を提供する。
【解決手段】ＡＤＣ方式のデータ収集処理装置において、Ａ／Ｄ変換器２０１の前段にログアンプ２００を設け、この非線形な入出力特性を持つログアンプ２００で増幅された信号をＡ／Ｄ変換し、非線形な特性に変換された電圧値データを逆ログ変換用のテーブルメモリ２０２に従ってリニアなスケールのデータに再変換しながらデータの積算処理を行う。また、ログアンプ２００に既知の電圧値を入力して測定を行い、その電圧値とＡ／Ｄ変換後の電圧値データを格納することでテーブルメモリのキャリブレーションを行う。 （もっと読む）

調製された生物試料から関心対象の一部分または特性を抽出する画像処理システムである。この画像処理システムの１つの適切な用途はバイオマーカーを見つけ出すことである。しかし他の多くの適切な用途もあり得る。本システムのいくつかの構成要素は画像の前処理（データの補間、保持時間の調整、画像ノイズのフィルタ処理、バックグラウンドの推定、および合成画像の形成）；画像特徴の抽出（ピーク、同位体群、および荷電群）；および特徴特性と発現統計値、差異のある発現、および差異のない発現の計算を含む。本システムの出力はさらなる発見を補助するための関心対象の一部または特性の候補一覧表を含む。
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同一イオン試料の第１の質量スペクトルおよび第２の質量スペクトルは、分析されて、反応対を決定し得る。これらの反応対は、第１の質量スペクトルに対して第２の質量スペクトルをニュートラルディファレンスだけシフトして、シフトされた質量スペクトルを提供することにより、選択されたニュートラルディファレンスに基づいて決定される。次に、シフトされた質量スペクトルをイオン試料の第１の質量スペクトルと比較し、ニュートラルディファレンスに基づいて反応対を決定する。
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【課題】実質的な計器ノイズおよび／またはドリフトの存在下で最適化に要する時間を最小限にするために取るステップを含む、分析機器の操作用パラメータ（例えば、質量分析計のレンズ電圧）の最適化方法を提供する。
【解決手段】最適化方法は、初期設定の計器パラメータセット（ベクトル）と最新の最適パラメータとの間の最良点を選択し、パラメータ空間において、選択された最良点で開始シンプレックスを構築し、シンプレックスを進行させて最適パラメータベクトルを求めることを含む。最良のシンプレックスの点を定期的に再測定し、結果の読み込みを使用して前の測定値を置換および／または平均化する。アルゴリズムの収束速度はシンプレックスの収縮を徐々に減少させて調節してもよい。本発明の方法は、全て整数のパラメータ値を用いて機能し、機器範囲外のパラメータ値を認識し、関連する制御用コンピュータではなく機器自身の制御下で機能する。 （もっと読む）

本教示は、親娘イオン遷移モニタリング（ＰＤＩＴＭ）を使用した、試料中のタンパク質に関する質量分析ベースの検定を開発する方法を提供する。種々の態様において、本教示内容は、試料中のタンパク質に関する質量分析ベースの検定を、タンパク質の標準物質を使用せずに開発する方法を提供する。種々の実施形態において、試料は、その試料の由来元となる生理学的流体に少量しか存在しないタンパク質のタンパク質分解断片を含む。本教示内容の方法は、例えば、約１アトモル／マイクロリットル未満の濃度の血中タンパク質に関する質量分析ベースの検定を開発するのに応用することができる。 （もっと読む）

本発明は、患者の前立腺癌の状態を認定するのに有用な、タンパク質に基づくバイオマーカーであるプロテインＣインヒビター（ＰＣＩ）を提供する。特に、本発明のバイオマーカーは、被検者のサンプルを前立腺癌又は非前立腺癌として分類するのに有用である。このバイオマーカーは、ＤＥＬＤＩ質量分析によって検出することができる。 （もっと読む）

本発明は結腸直腸癌及び卵巣癌（それぞれＣＲＣ及びＯＣ）の診断に関する。本発明は、内生小分子とＣＲＣ又はＯＣとの関係を記載する。詳細には、本発明は、ビタミンＥアイソフォーム及び関連代謝産物の測定によるＣＲＣ及びＯＣの診断に関する。本発明はまた、前記方法により同定された診断マーカーにも関する。本発明は、ＣＲＣの潜在的な症例及び症状が現れる前の段階、様々なステージ及び重篤度のＣＲＣの診断、ＣＲＣの早期発見、ＣＲＣ及びＯＣの健康状態についての治療の効果のモニター及び診断に関する。
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【課題】タンデム質量分析法は、通常の質量分析法に比べて時間がかかるため、探知装置に求められる探知スピードが達成できなかった。
【解決手段】質量分析装置を用いた分析方法において、質量スペクトルを取得するステップ（２０１）と、固有のｍ／ｚのイオンが存在するか判定するステップ（２０２）を用いて高速でスクリーニングを行う。前記判定するステップ（２０２）の判定結果に応じて分析条件をデータベースから読み込み、タンデム質量分析を行うステップ（２０３）に切り替え、精査する。タンデム質量分析法で得られた結果から、固有のｍ／ｚのイオンが存在するか判定するステップ（２０４）を行う。 （もっと読む）

【解決手段】レーザー監視装置を提供する。本発明の別の態様では、装置は、レーザーと、パルス整形器と、検出装置とを含む。本発明の別の態様は、フェムト秒レーザーと二位相パルス整形（ＢＰＳ）とを採用する。本発明のさらに別の態様は、レーザービームパルスと、パルス整形器と、ＳＨＧ結晶とを使用する。本発明のさらに別の態様では、多光子パルス内干渉位相走査（ＭＩＩＰＳ）法を、フェムト秒レーザーパルスのスペクトル位相の特性を分析し、補正するために使用する。本発明の装置のさらなる態様は、毒素、爆発物質、病原物質を含む化学・生物物質を監視するために使用する。
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本発明は、患者のアルツハイマー病状態を認定するのにおいて有用な神経分泌タンパク質ＶＧＦペプチドを提供する。詳細には、このペプチドおよびその改変型は、被験体サンプルをアルツハイマー病または非アルツハイマー病として分類するために用いられ得る。このペプチドバイオマーカーは、ＳＥＬＤＩ質量分析法によって検出され得る。本発明によって、ある被験体におけるアルツハイマー病状態を認定するための方法が提供され、この方法は、（ａ）該被験体由来の生物学的サンプルにおいて少なくともＶＧＦペプチド−１を測定する工程と、（ｂ）この測定値とアルツハイマー病状態とを関連付ける工程とを、包含する。
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