【課題】セレン化水素ガス検知器を利用してセレン化水素ガスの測定を行うことにより、試料水（分析用試料）の水溶性セレン濃度の分析を行う方法において、試料水に含まれ得る硫黄化合物に起因する硫化水素ガスの発生を回避して、正確な分析値を得る。
【解決手段】試料水に対し、有機物分解剤として過マンガン酸カリウムを添加して加熱する第一前処理と、６価セレンを４価セレンに還元する還元剤として塩酸を添加して加熱する第二前処理とを順に実施した後、試料水に含まれる４価セレンをテトラヒドロホウ酸ナトリウムと反応させてセレン化水素ガスを発生させ、このセレン化水素ガスをセレン化水素ガス検知器に導いて、セレン化水素ガス検知器により検出された信号値に基づいて、試料水の水溶性セレン濃度を分析する方法において、第一前処理の際にさらに硫酸を添加して、試料水に含まれる有機物と共にテトラヒドロホウ酸ナトリウムと反応して硫化水素ガスを生成し得る硫黄化合物を分解するようにした。 （もっと読む）

【課題】本発明は従来のＴＯＣの計測装置及び計測方法を改善するものであり、その目的は、簡単な装置により正確なＴＯＣの計測が短時間で行えるＴＯＣの計測装置及び計測方法を提供すること。
【解決手段】 燃焼管内に注入した検水を燃焼管内で効率よく乾燥させ、この乾燥した検水中の有機体炭素を効率よく燃焼して高濃度の燃焼ガスを生成させ、その燃焼ガスを赤外計で効率よく計測することで正確なＴＯＣ値を計測するＴＯＣの計測装置及び計測方法である。 （もっと読む）

【課題】過酸濃度および過酸化水素の濃度を簡便に測定できるという方法およびシステムを提供する。
【解決手段】使用組成物モニターは、カイネティックアッセイ手法を使用して、使用組成物中の過酸および／または過酸化物の濃度を測定する。使用組成物、希釈剤および少なくとも１種の試薬の試料を含む試料混合物は、たとえば、光学検出器を使用して調整され、分析される。検出器により取得された応答データは、時間の関数としての試料混合物の光学吸光度を示す。演算処理装置は応答データを分析し、関連する最も適合する線形関係を決定する。試料混合物の初期の吸光度は、使用組成物中の過酸の濃度を示し、一方、最も適合する等式の傾きは、使用組成物中の過酸化物の濃度を示す。 （もっと読む）

【課題】 簡易にかつ迅速に加硫ゴム中の遊離硫黄を定量する方法を提供する。
【解決手段】 ホスフィン化合物を含有する有機溶剤を用意する工程と、前記有機溶剤を用いて前記加硫ゴム中の遊離硫黄を連続抽出して、ホスフィン化合物の硫化物を含む抽出溶液を得る工程と、前記抽出溶液に含まれるホスフィン化合物の硫化物をクロマトグラフィーにより分離する工程と、分離された前記ホスフィン化合物の硫化物を定量する工程とを有する加硫ゴム中の遊離硫黄の定量方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ｐＨ測定用指示薬を混ぜた水に二酸化炭素ガスを注入し、これをディジタルイメージ化することによって、非接触方式により二酸化炭素が溶けた炭酸水の正確な局部的ｐＨ測定は勿論、二酸化炭素の挙動を含んだ状態変化に対して定量化した情報が得られる二酸化炭素挙動モニタリングシステムを提供するためのものである。
【解決手段】本発明は、水と共に統合ｐＨ指示薬が混合されて受容される観察水槽、上記観察水槽に二酸化炭素ガスを注入する二酸化炭素供給タンク、上記観察水槽をディジタルイメージまたは映像に撮影する撮影部、及び上記撮影部のディジタルイメージまたは映像の色相変化を通じて二酸化炭素の移動及び炭酸水の挙動に対する情報を獲得する分析部を含み、上記分析部がディジタルイメージまたは映像の色相をｐＨテーブルと比較して局部的ｐＨ値を導出することによって、イメージ内で二酸化炭素及び炭酸水を判別することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、ヒュームドシリカ中に存在する粗大異物を効率良く高精度に分離し、定量できる分析方法を提供することにある。
【解決手段】
ヒュームドシリカを水に分散せしめて分散液とした状態で、該分散液にフッ化水素酸を添加し、ヒュームドシリカ粒子が選択的に溶解消滅する時間保持した後、未溶解の固形分を定量することを特徴とする。
上記定量は、前記ヒュームドシリカ粒子が選択的に溶解消滅した後の液をろ過、水洗し、ろ材上に残存する粗大異物の数をカウントすることにより行うことが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 検体間における重金属回収率のばらつきを抑制する、重金属の回収方法を提供する。
【解決手段】 検体と、重金属にキレート可能なキレート剤との混合液を調製し、チオール基のマスキング剤の存在下、前記混合液中で、前記検体中の重金属と前記キレート剤との錯体を形成させ、前記錯体の回収により、前記検体中の重金属を回収する。これによって、検体間の回収率のばらつきを抑制して、重金属を回収できる。前記キレート剤は、１，５−ジフェニル−３−チオカルバゾン（ジチゾン）が好ましく、前記マスキング剤は、Ｎ−エチルマレイミド、ヨードアセトアミド、ヨード酢酸等が使用できる。 （もっと読む）

【課題】測定試料の洗浄、測定試料からの重金属の抽出、重金属の分析測定を連続的に行うことが可能な、重金属分析装置及び重金属の分析方法を提供する。
【解決手段】一定量の抽出液１７ａを循環させることにより重金属を含む測定試料１６ａを充填したカラム１６に上記抽出液を通過させて測定試料を洗浄するとともに抽出液に重金属を抽出する重金属抽出部１１と、重金属抽出部で重金属を抽出した抽出液から測定対象の重金属を選択的に吸着する重金属吸着部１２と、溶離液１８により重金属吸着部で吸着した重金属を溶離する溶離部１３とを備え、重金属抽出部と重金属吸着部とが第１流路１９により相互に接続され、溶離部と重金属吸着部とが第２流路２１により相互に接続され、重金属吸着部が第３流路２２により溶離液に含まれる溶離した重金属を測定する測定部１４に接続されることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】試料を汚染することなく、試料の色の濃淡変化を短時間で高感度に検出することができる、コンパクトな還元気化水銀測定装置を提供する。
【解決手段】試料前処理装置１で試料Ｓの前処理を行ったのちに、還元気化法により各試料中の水銀を測定する還元気化水銀測定装置であって、試料前処理装置１は、試料Ｓが収容された複数の試料容器１０のそれぞれに少なくとも過マンガン酸カリウム溶液を含む複数の試薬を注入する試薬分注装置２と、発光素子として緑色ＬＥＤ７１を有し、試料容器１０に対して移動される反射型光センサ７とを備え、反射型光センサ７が、試料容器１０の開口部の直上で、試料容器１０内における試薬の過マンガン酸カリウム溶液の色の濃淡変化を非接触で検出するとともに、試料容器１０を非接触で検出する。 （もっと読む）

【課題】オーストラリア産小麦とその他の小麦とを判別することができる方法を提供する。
【解決手段】（ｉ）小麦試料を酸分解して無機成分を含む溶液を調製する工程、（ii）工程（ｉ）で調製した溶液中のルビジウム、ストロンチウム及びバリウムのそれぞれの量を測定する工程、（iii）工程（ｉ）で調製した溶液からストロンチウムを分離、濃縮して、ストロンチウムを含む溶液を調製する工程、（iv）工程（iii）で調製したストロンチウムを含む溶液を質量分析装置により分析して、ストロンチウム同位体比８７Ｓｒ／８６Ｓｒを決定する工程、及び（ｖ）工程（ii）で得られたルビジウム、ストロンチウム及びバリウムのそれぞれの量並びに工程（iv）で得られたストロンチウム同位体比８７Ｓｒ／８６Ｓｒと、判別したい産地由来の小麦試料の前記各元素の量及びストロンチウム同位体比８７Ｓｒ／８６Ｓｒとを比較する工程を含む方法。 （もっと読む）

【課題】国内産小麦の産地を判別することができる方法を提供する。
【解決手段】小麦試料に含まれるルビジウム、ストロンチウム、モリブデン、マンガン、コバルト及びニッケルの量を分析し、それらの分析情報を用いて小麦の産地を判別する方法であって、次の工程を含む方法。ｉ）小麦試料を酸分解して無機成分を主に含む溶液を調製する工程、（ii）工程（ｉ）で調製した溶液中のルビジウム、ストロンチウム、モリブデン、マンガン、コバルト及びニッケルのそれぞれの量を測定する工程、及び（iii）工程（ii）で得られたルビジウム、ストロンチウム、モリブデン、マンガン、コバルト及びニッケルのそれぞれの量と、判別したい産地由来の小麦試料の前記各元素の量とを比較する工程。 （もっと読む）

【課題】水溶液中の有機物の指標としてＴＯＣを光触媒酸化方式によって測定するＴＯＣ測定装置は、有機物の酸化分解によって生成された全ＣＯ２ガスが流路内に留まり、無駄なくＮＤＩＲの信号に変換され出力される。一方、測定終了後は、流路内に残ったＣＯ２ガスは次の測定に備えるために、流路内から排出しもとのベースラインのレベルまで戻す必要がある。このことは、測定終了後余分な待ち時間を必要とされることになる。開放送気光触媒酸化方式でＴＯＣ分析を短時間で分析することができる分析方法および測定可能な装置を提供する。
【解決手段】オートサンプラー、リアクタ、ＮＤＩＲを備えた光触媒酸化方式ＴＯＣ測定装置において、前記リアクタの出口側に前記ＮＤＩＲを直接的に接続し、前記ＮＤＩＲの出口側を大気に開放した。 （もっと読む）

【課題】亜硝酸イオンによるジアゾ化反応を利用し、検査水の全窒素を簡単かつ安全な作業により高濃度の領域まで定量できるようにする。
【解決手段】検査水の全窒素の定量方法は、検査水へペルオキソ二硫酸のアルカリ金属塩を添加し、アルカリ性下で９０℃から沸騰温度までの温度で加熱する工程１と、工程１を経た検査水へ亜りん酸及びその塩並びに次亜りん酸及びその塩のうちの少なくとも１種を添加し、ハロゲン化物イオンが存在する酸性下で加熱する工程２と、工程２を経た検査水に対し、塩化バナジウム（III）と、亜硝酸イオンとの反応によりジアゾニウム塩を生成可能なジアゾ化試薬とを添加し、酸性下で加熱する工程３と、工程３を経た検査水について、ジアゾ化試薬による着色の吸光度を測定することで亜硝酸イオン濃度を測定する工程４とを含む。ジアゾ化試薬として、オルト位又はパラ位にケトン基又はニトロ基を有する芳香族第一級アミン化合物を用いる。 （もっと読む）

【課題】亜硝酸イオンによるジアゾ化反応を利用し、ハロゲン化物イオンを含む検査水の全窒素を簡単かつ安全な作業により高濃度の領域まで定量できるようにする。
【解決手段】検査水の全窒素の定量方法は、ハロゲン化物イオンを含む検査水へペルオキソ二硫酸のアルカリ金属塩を添加し、アルカリ性下で加熱する工程１と、工程１を経た検査水へ亜りん酸およびその塩並びに次亜りん酸およびその塩のうちの少なくとも１種を添加し、酸性下で加熱する工程２と、工程２を経た検査水に対し、塩化バナジウム(III)と、亜硝酸イオンとの反応によりジアゾニウム塩を生成可能なジアゾ化試薬とを添加し、酸性下で加熱する工程３と、工程３を経た検査水について、ジアゾ化試薬による着色の吸光度を測定することで亜硝酸イオン濃度を測定する工程４とを含む。ジアゾ化試薬として、オルト位若しくはパラ位にケトン基若しくはニトロ基を有する芳香族第一級アミン化合物を用いる。 （もっと読む）

【課題】優れたアニオンセンサーとして機能する金属錯体を提供すること。
【解決手段】周期表の２族及び７〜１２族に属する金属のイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンと、硫酸イオンと、下記一般式（I）；
【化４】


（式中、Ｘ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ａ^１及びＡ^２は明細書に定義されるとおりである。）で表される該金属イオンに二座配位可能な有機配位子とからなる金属錯体からなるアニオンセンサーによって上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】亜硝酸イオンによるジアゾ化反応を利用し、検査水の全窒素を簡単な操作で高濃度の領域まで定量できるようにする。
【解決手段】検査水の全窒素の定量方法は、検査水に含まれる窒素化合物を酸化分解により硝酸イオンへ変換した後にさらに還元して亜硝酸イオンへ変換するための工程１と、工程１を経た検査水に対し、亜硝酸イオンとの反応によりジアゾニウム塩を生成可能なジアゾ化試薬を添加し、酸性下において反応させる工程２と、工程２を経た検査水について、ジアゾ化試薬による着色の吸光度または生成したジアゾニウム塩による着色の吸光度を測定することで亜硝酸イオン濃度を測定する工程３とを含んでいる。ジアゾ化試薬として、ケトン基若しくはニトロ基を有する芳香族第一級アミン化合物群および３−アミノ−２−シクロヘキセン−１−オン骨格含有化合物群からなる群から選ばれた化合物を用いる。 （もっと読む）

【課題】表示部を観察しながら制御部のメンテナンスを行うことができる分析計の提供。
【解決手段】 筐体１０と、画像を表示する表示部３３と、試料を分析する分析ユニット２０及び表示部３３を制御する制御部３０とを備える分析計１であって、表示部３３の第一隅部には第一雌部３３ａ、３３ｂが形成されるとともに、表示部３３の第二隅部には第二雌部３３ｃ、３３ｄが形成されており、制御部３０の前方に位置する筐体１０の表面には、第一雄部１９ａ、１９ｂ及び第二雄部１９ｃ、１９ｄが形成されており、試料を分析する通常状態では、第一雄部１９ａ、１９ｂに第一雌部３３ａ、３３ｂが取り付けられるとともに第二雄部１９ｃ、１９ｄに第二雌部３３ｃ、３３ｄが取り付けられ、制御部３０のメンテナンスを行うメンテナンス状態では、第二雄部１９ｃ、１９ｄに第一雌部３３ａ、３３ｂが取り付けられることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】検査水に含まれる亜硝酸イオンを簡単な操作で高濃度の領域まで定量できるようにする。
【解決手段】検査水に含まれる亜硝酸イオンの定量方法は、検査水に対し、亜硝酸イオンとの反応によりジアゾニウム塩を生成可能なジアゾ化試薬と、アルコール系化合物並びに次亜りん酸およびその塩からなる化合物群から選択された少なくとも１種の化合物、例えば次亜りん酸ナトリウムとを添加し、塩酸等を添加した酸性下において反応させる工程１と、工程１を経た検査水について、ジアゾ化試薬による着色の吸光度を測定する工程２とを含んでいる。ジアゾ化試薬には、１−アミノアントラキノンや２−ニトロアニリン等のオルト位若しくはパラ位にケトン基若しくはニトロ基を有する芳香族第一級アミン化合物を用いる。 （もっと読む）

【課題】溶融亜鉛めっき浴中に生成した酸化亜鉛を簡便に、精度よく定量分析する。
【解決手段】溶融亜鉛めっき浴中から採取し、冷却凝固させた試料を塩化鉄（ＩＩＩ）水溶液に浸漬して溶解し、溶解した亜鉛量と還元された鉄（ＩＩＩ）量を測定し、還元された鉄（ＩＩＩ）量から鉄（ＩＩＩ）還元亜鉛量を求め、溶解した亜鉛量と鉄（ＩＩＩ）還元亜鉛量から溶融亜鉛めっき浴中の酸化亜鉛量を求めることを特徴とする溶融亜鉛めっき浴中の酸化亜鉛の分析方法。前記塩化鉄（ＩＩＩ）水溶液が、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、サリチル酸、スルホサリチル酸、アセチルアセトン、トリエタノールアミンの中から選ばれる１種または２種以上を含有する。 （もっと読む）

【課題】鉱石等や溶液に含まれる鉛を効率よく安価に取り出す鉛イオン検出センサーを提供する。
【解決手段】有機シリコン化合物および界面活性剤から作製した高秩序化メソポーラスシリカ（HOMS）に、目標金属である鉛を選択的に吸着するキレート化合物等の鉛イオン吸着性化合物を担持させる。その鉛イオン吸着性化合物を担持したHOMSを目標金属である鉛が溶解された溶液と接触させ、目標金属である鉛イオンを選択的にHOMSに担持された鉛イオン吸着性化合物に吸着させる。目標金属である鉛イオンを吸着した鉛イオン吸着性化合物を担持したHOMSを化学的処理し、目標金属である鉛イオンをHOMSに担持された鉛イオン吸着性化合物から遊離させ、目標金属である鉛を回収する。鉛イオンが遊離された鉛イオン吸着性化合物を担持したHOMSは、再使用できる。この鉛イオン吸着性化合物を担持したHOMSは鉛濃度検出センサーとしても使用できる。 （もっと読む）