【課題】本発明の目的は、光学調整をすることなく、基板交換時に発生する照明領域の移動を最大でも計測視野内に抑え込み、全反射照明計測における操作性を向上させることに関する。
【解決手段】本発明は、水平な基準面に対して基板を押し付けることにより、基板の厚さ変化による計測視野内における照明領域の移動を除去することに関する。本発明によれば、基板の厚さ変化による計測視野内における照明領域の移動を除去することができ、煩雑な光学調整が不要となり、高価なＸＹＺステージなどの駆動部を削減できる。従って、全反射照明装置の操作性が向上し、装置の低価格化も可能となる。 （もっと読む）

発明はサンプル（４）を検出するための画像化システム及び付設装置に関する。画像化システムは光センサ（２６）のマトリクス（２４）と、光センサマトリクス（２４）に対向して配置され、サンプル支持面（２８Ａ）を画成する第１の薄片（２８）と、光センサマトリクス（２４）と第１の薄片（２８）の間に配置された光学素子のセット（３０）とから構成される。各マイクロレンズ（３４）は光センサマトリクス（２４）の光センサ（２６）の上方に配置される。光学素子のセット（３０）はマイクロレンズ（３４）のマトリクス（３２）を含む。光学素子のセット（３０）はマイクロレンズマトリクス（３２）と第１の薄片（２８）の間に配置された光学媒体（３６）を含み、光学媒体（３６）の屈折率は実質的に１とマイクロレンズ（３４）の屈折率の間にある。サンプル支持面（２８Ａ）とマイクロレンズ（３４）の頂点の間の距離は実質的に光センサ（２６）の光学軸（Ｚ）に沿って測られるとき０〜１５００μｍである。
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【課題】 蛍光相関分光分析を用いて複数の種類の成分の分子が共存する試料中の各成分の存在比を検出する測定に於いて、各成分のみを含むコントロール試料の蛍光測定の回数をできるだけ少なくできるようにすること。
【解決手段】 本発明の蛍光分析装置、方法及びコンピュータプログラムに於いては、蛍光相関分光分析法により蛍光標識が付加された少なくとも二種類の成分を含む溶液試料中の各成分の存在比を検出する場合に、各成分の並進拡散時間の比の値を用いて少なくとも二種類の成分を含む溶液試料について測定された蛍光強度の自己相関関数値から少なくとも二種類の成分の各々の存在比を検出することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】励起光を金属薄膜に照射して粗密波（表面プラズモン）を生じさせて励起された蛍光物質が生ずる蛍光を正確に検出し、検出感度を上げても超高精度に蛍光検出を行うことのできる表面プラズモン増強蛍光センサに用るチップ構造体を提供する。
【解決手段】表面プラズモン増強蛍光センサに用いられるチップ構造体であって、前記チップ構造体は、金属薄膜と、前記金属薄膜の一方側面に形成された反応層と、前記金属薄膜の他方側面に形成された誘電体部材と、から少なくとも構成され、前記誘電体部材の外側から前記金属薄膜に光源より励起光を照射し、前記金属薄膜上の電場を増強させることにより、前記金属薄膜上に形成された前記反応層の蛍光物質を励起させる際、前記誘電体部材が、前記反応層の蛍光物質を励起させる励起波長の光を前記金属薄膜へ到達させ、前記蛍光物質の蛍光波長の光が前記金属薄膜に到達することを低減する励起光選択透過部を有する。 （もっと読む）

【課題】検出感度の高い分光型の非線形光学顕微鏡を提供する。
【解決手段】本発明の非線形顕微鏡を例示する一態様は、光源（１２）から発せられた照明光を物体（１０Ａ）上に集光する集光光学系（１７）と、前記物体へ向かう前記照明光の進路を時間変化させることにより前記照明光の集光点で前記物体上を二次元走査する走査手段（１６）と、前記物体から前記照明光の強度と非線形な強度で発せられる信号光による前記物体の像を、前記走査手段を介することなく形成する結像光学系（２０）と、前記結像光学系の像面に二次元配置された受光素子アレイ（２１）と、前記受光素子アレイに向かう前記信号光を前記二次元走査の副走査方向にかけて分光する分光手段（１８）とを備える。 （もっと読む）

【課題】グリコアルブミンおよび全アルブミンの両方を測定するための迅速免疫クロマトグラフィーアッセイシステムを提供する。
【解決手段】検査ストリップは固相支持体（１）を含み、該支持体にはグリコアルブミンに対する抗体がバンド（２）として固定されている。サンプル適用パッド（３）は抗グリコアルブミン抗体でコーティングされた微粒子を含有する複合パッド（４）に接触する。対照パッド（５）は過剰の未反応微粒子に結合するように取り付けられている。液溜めパッド（６）は過剰のサンプル液を吸収するために末端に取り付けられている。測定デバイスは反射率分光器または蛍光光度計のいずれでもよい。グリコアルブミンレベルは血液中に存在する全アルブミンの割合として表される。一定期間実施された検査の結果は機器のメモリーに蓄積され、個別の患者のグルコアルブミンレベルが経時的にモニターできるように数値形式またはグラフ形式で提供される。 （もっと読む）

【課題】内部に流路を備えた平板状のフローセルと励起光との位置合わせのために、専用の光学系や蛍光微粒子の流動が必要とされる。
【解決手段】微生物検査チップを構成する微生物検出部に励起光を照射した場合に、検出用流路に流れる微生物から発生される蛍光を検出して電気信号に変換する第１の検出器と、同じく検出用流路に流れる微生物から発生される散乱光を検出して電気信号に変換する第２の検出器とを微生物検査装置に搭載する。そして、第１の検出器によって検出された蛍光の光量に基づいて微生物検査チップを搭載するステージを移動制御することにより、励起光の光軸方向に対する検出用流路の位置決めを行う。 （もっと読む）

【課題】 多項目又は多検体の抗原抗体反応を簡便かつ迅速に検出する方法を提供すること。
【解決手段】 本発明は、互いに異なる蛍光色素で標識した複数の種類の抗原又は抗体を、被検試料溶液に混合し、その溶液中の少なくとも一つの蛍光色素の蛍光強度を測定して、その蛍光強度の時間変化に基づいて、蛍光強度に対応する蛍光色素で標識された抗原又は抗体が被検試料溶液中の分子に結合しているか否かを判定する。蛍光強度に対応する蛍光色素で標識された抗原又は抗体が被検試料溶液中の分子に結合していると判定された場合、蛍光強度に対応する蛍光色素で標識された抗原又は抗体が前記被検試料溶液中の分子と結合し抗原抗体反応を生じたと判定する。また、この方法に適したマイクロプレートが提供される。 （もっと読む）

【課題】高感度かつ高精度であり、イムノアッセイに必要不可欠である特異性に優れたプラズモン励起センサおよびそれを用いたアッセイ法、アッセイ用装置ならびにアッセイ用キットを提供する。
【解決手段】透明平面基板と、該基板の一方の表面に形成された複数個の金属突起と、該突起の先端部近傍を被覆するように形成されたＳＡＭ（自己組織化単分子膜）１と、該ＳＡＭ１の、該突起とは接していないもう一方の表面に固定化されたリガンド２とを含むプラズモン励起センサであって、該ＳＡＭ１が、該基板に対して略平行であることを特徴とするプラズモン励起センサ。 （もっと読む）

血液、骨髄、尿、膣組織、上皮組織、腫瘍、精液、および唾液を含む細胞を含有する体液を分析するシステムおよび方法が開示される。システムおよび方法は、細胞の単層をスライドに塗布し、スライド上に実質的に均一な細胞の分布を生成するための改良された技術を利用する。また、発明の局面は、受光装置によって取得された画像の品質を向上させるための多色顕微鏡法を利用するためのシステムおよび方法にも関する。
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【課題】異なる波長の複数のレーザー光で励起して蛍光シグナルを検出する生体物質の分析方法において、レーザー光の照射に対し自家蛍光の低い基板担体を提供する。
【解決手段】基板と、基板上に設けたＩＴＯ層とを有し、表面に生体物質と特異的に結合する官能基をさらに有する、生体物質固定化用担体を用いて生体物質を含む試料を分析する。ＩＴＯ層を有する基板担体を用いることにより、基板からのバックグラウンド自家蛍光を低減することができる。 （もっと読む）

【課題】レンズ同士の集光位置を一致させるための煩雑な調整作業が不要となる測定系を提供する。
【解決手段】測定系は、光を照射する光源部１００と、前記光源部１００から照射された光を、所定の集光位置に集光させるレンズ２００と、光を検出する光検出部５００と、磁界を発生し、かつ、レンズ２００の集光位置の近傍に配置された磁界発生部３００と、を備え、レンズ２００は、第１の入射面２１１と、第２の入射面２２１と、第１の出射面２１２と、第２の出射面２２２と、を有し、光源部１００と、第１の入射面２１１と、が対向しており、かつ、光検出部５００と、第２の出射面２２２と、が対向しており、かつ、レンズ２００の集光位置が、第１の出射面２１２と、第２の入射面２２１と、の何れに対しても対向していることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、核酸分析デバイスにおいて、波長５００ｎｍ付近の励起光照射により蛍光色素から発生する蛍光を高精度に検出することに関する。
【解決手段】本発明は、光照射により局在型表面プラズモンが発生する金属体を有する核酸分析デバイスにおいて、当該金属体の材料が、ルテニウム，イリジウム，パラジウム、又はロジウムのいずれかから選ばれる金属、若しくはこれらの合金であることに関する。これらの金属は、波長５００ｎｍ付近の光に対して効率よく局在型表面プラズモンを発生させる。また、これらの金属は、極めて小さなイオン化傾向を有し、化学的に非常に安定であるため、反応液中での長時間使用が可能となる。本発明により、波長５００ｎｍ付近の光を用いて、高効率、且つ安定に核酸を蛍光測定することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、あるプローブ分子を、支持基体の所定位置に、簡便且つ高効率で固定することに関する。
【解決手段】本発明は、支持基体の所定位置に微小な金属パッドを設け、当該金属パッドに対し、ポリペプチドからなるリンカーを固着させ、当該リンカーにプローブ分子を結合させることに関する。本発明により、プローブ分子を所定位置に固定した核酸分析デバイスを提供できる。核酸分析デバイスを用いた核酸分析において、「dephasing」が起こることがないため読み取塩基長を長くでき、かつ、多種類の被解析ＤＮＡ断片を一度に解析可能であるため、非常に高いスループットとすることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、核酸分析デバイスからの蛍光を検出する際のノイズ低減に関する。
【解決手段】本発明は、核酸分析デバイス表面に水溶性の被覆膜を有することに関する。分析直前に被覆膜を水溶液で溶解し、除去した後、核酸の分析を行う。デバイス表面は、製造直後から分析直前の間に空気と接触することがないため、デバイス表面への有機物の付着を防止することができる。本発明により、核酸分析デバイス表面に付着する有機物由来のノイズを低減でき、塩基配列情報の信頼性を高めることができる。 （もっと読む）

【課題】計測対象の動物の寸法がばらついても、動物の計測部位が保持具内壁に緊密に接して動かないように保持する計測動物保持具及び動物計測方法を提供することを課題とする。
【解決手段】検体ホルダ６４は、検体１８の腹部が当接する下収容部６９が形成された下型ブロック６８と、下型ブロック６８に重ね合わされて下収容部６９との間に検体１８を拘束する上収容部６７が形成された上型ブロック６６と、で構成される。下型ブロック６８及び上型ブロック６６は、光の等方散乱が生じる光学特性を有する材質で構成されている。上型ブロック６６としては、上収容部６７の寸法が互いに異なり検体１８の胴体部１８Ｍの寸法に合わせて選択される複数の上型ブロックが備えられている。従って、胴体部１８Ｍの寸法に応じて上型ブロック６６を選択することができる。 （もっと読む）

【課題】計測対象である動物のＸ線ＣＴによる画像データと、この動物の蛍光トモグラフィによる画像データとを重ね合わせることを可能にして、正確な判断を行うことができる計測装置を提供することを課題とする。
【解決手段】計測装置１０は、計測対象の検体を保持した検体ホルダ６４を移動させる移動ステージ１１と、移動ステージ１１上の計測対象物を計測するＸ線ＣＴユニット８と、移動ステージ１１上の計測対象物を計測する蛍光トモグラフィユニット６と、を備えている。検体ホルダ６４は、光の等方散乱が生じる光学特性を有する材質によって形成されている。 （もっと読む）

【課題】容易に、かつ、適切に測定することができるレーザー誘起衝撃波を利用した分子の分析方法を提供する。
【解決手段】レーザー誘起衝撃波を利用した分子の分子量分布の測定方法は、まず、試料を担持したゲルを導入したキャピラリーを取り付けたサンプルをステージの所定の位置に取り付ける（Ａ）。そして、電熱線への通電により電熱線を加熱し、試料を溶媒中に溶解させる（Ｂ）。その後、レーザーによる誘起衝撃波を発生させる（Ｃ）。そして、被測定分子を衝撃波により溶媒３４中を移動させる。その後、移動させた分子の像について、第一の対物レンズを介してＣＣＤカメラにより撮影する（Ｄ）。撮影した画像を基にクロマトグラムを作成し、試料中に含まれる被測定分子の分子量分布を測定する（Ｅ）。 （もっと読む）

本発明は、複数の試料チャンバ（１０１−１０４）中のＰＣＲ反応を複数の光学ユニット（１０６，１０７）によってリアルタイムで監視する光検出システムに関する。各光学ユニットが各試料チャンバに対して相対運動することにより、色多重の効果と空間多重の効果とが組み合わされ、ＰＣＲ反応の期間内で試料中の病原体を光学的に検出して定量結果を出力することができる。
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【課題】培養した細胞を別の光学検査用容器に移すことなく、透明細胞培養用容器に被装するだけで光学検査に用いることができる光学検査用被装部材と、これを用いた光学検査方法を提供する。
【解決手段】不透明材料で構成され、透明細胞培養用容器の底面側から前記透明細胞培養用容器にほぼ隙間なく被装させることで光学検査に用いることができることを特徴とした光学検査用被装部材であり、これを用いたことを特徴とする光学検査方法である。 （もっと読む）