アナライトを検出する方法であって、前記アナライトは、前記アナライトに関係付け可能であると共に光学的検出のために適切な１以上の標識で標識化されており、（ａ）第１の周波数を有する振動電圧を、標識化アナライトを横切るように印加し、同時に前記標識化アナライトに対して光学的検出法を行い前記１以上の標識からデータを得る工程と、（ｂ）第２の周波数を有する振動電圧を、標識化アナライトを横切るように印加し、同時に前記標識化アナライトに対して光学的検出法を行い前記１以上の標識からデータを得る工程と、（ｃ）工程（ａ）及び工程（ｂ）において得られたデータに基づいてアナライトを同定及び定量の少なくともいずれかを行う工程とを含むことを特徴とする方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】固体酸化物燃料電池（ＳＯＦＣ）表面の分析用のシステム及び方法を提供する。
【解決手段】固体酸化物燃料電池（ＳＯＦＣ）表面分析システムは、セラミック表面を有するＳＯＦＣを分析試料として、セラミック表面に隣接し且つセラミック表面に関連するデータを収集するスキャナ、スキャナに対してＳＯＦＣを保持する構造体、セラミック表面のデータを収集し処理するデバイス、及び、デバイス上に常駐し且つセラミック表面のデータを分析し提示するプロセスから構成される。 （もっと読む）

【課題】小型軽量でありながら耐性に優れ、安価で安定した蛍光光度計を提供する。
【解決手段】測定用試料９が充填可能なほぼ円筒型の試料セル１０と、試料セル１０を内部に収容し暗室状態で閉塞できるほぼ円筒型のセルホルダ１１と、セルホルダ１１の円弧面を形成する側面上であって、セルホルダ１１の軸方向と直交する円周上に、等間隔で離間して載置された複数の光検出器１２とを備えており、光源１３からの出射光を、試料セル１０の下面側より測定用試料９に照射させることで得られる蛍光の光信号が、光源１３からの照射軸とほぼ直交する測定用試料９の側面側より複数の光検出器１２によって検知され、検知された光信号を信号処理部３でもって電気信号に変換し、測定用試料９の蛍光強度を評価する。 （もっと読む）

【課題】信頼性あるバイオ試料の結合の可否を検査できるバイオチップキットを提供する。
【解決手段】バイオチップキット１０はハウジング１１０、ハウジング内に配置され、多数のプローブを含むバイオチップ、およびハウジングを開閉するようにハウジングに連結設置されているリード１２０を含み、前記リードは前記ハウジングを閉鎖して前記バイオチップをカバーし、前記ハウジングを開放して前記バイオチップの上面を露出し、さらに前記リードは、スライド方式、フォルダ方式、またはスピン方式によって所定範囲で前記ハウジングを開閉するように前記ハウジングに連結設置されているバイオチップキット。 （もっと読む）

例えば約４７０ｎｍの第１波長で油に光を照射し、約５２０ｎｍの第２波長で油の蛍光の量を測定し、測定した蛍光の量を所定の閾値と比較して、油の品質が許容可能であるか否かを決定することにより、油の品質を決定する方法。油は、測定した蛍光の量が、一般に油の組成に依存する場合がある、所定の閾値を超えている場合、廃棄することが好ましい。蛍光は、油中の極性成分の量に相関する。また、蛍光を介して油の品質を決定するための装置についても記載する。
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【課題】細胞の細胞周期におけるステージ判定を、迅速かつ高い信頼度で行うことができる方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の細胞の評価方法は（ａ）細胞内における染色体の状態を反映する画像を取得する工程、（ｂ）前記画像に基づいて、染色体の状態に対応する第１パラメータを測定又は算出する工程、及び、（ｃ） 第１パラメータに基づいて前記細胞の細胞周期におけるステージを判定する工程、を有し、第１パラメータは、染色体の形状に由来する形状パラメータと、染色体のテクスチャに由来するテクスチャパラメータとを含む。 （もっと読む）

【課題】蛍光顕微鏡により観察される試料を撮像する撮像装置の検出結果に基づいて、蛍光顕微鏡にセットされる蛍光キューブなどの光学素子を特定することが可能な顕微鏡画像処理装置、顕微鏡画像処理プログラムおよび顕微鏡画像処理方法を提供すること。
【解決手段】蛍光顕微鏡によって観察するための観察像を処理する顕微鏡画像処理装置であって、試料を励起する励起光を透過し、前記試料から発せられた蛍光を透過する複数種類の光学素子の中から、任意の光学素子を前記蛍光の光路上に切り替え可能に配置する光学素子切替手段と、前記光学素子切替手段によって配置された光学素子を介して前記観察像を撮像するための撮像手段と、前記撮像手段によって撮像された観察像に基づいて、前記光学素子切替手段によって配置された光学素子の種類を判断する光学素子判断手段とを備える。 （もっと読む）

蛍光ラベル付け。この発明は、一般的に蛍光ラベル付けの技術と、蛍光信号データを処理する方法、装置およびコンピュータプログラムコードに関する。共通のエンティティに関連付けられた、異なる第一および第二の蛍光体のそれぞれについての第一および第二のラベル付け度信号のそれぞれを決定する方法であって、前記第一および第二の蛍光体から第一の蛍光信号を、第一の条件下で決定することと、前記第一および第二の蛍光体から第二の蛍光信号を、前記第一の条件とは異なる第二の条件下で決定することと、前記第一および第二の蛍光信号から前記第一および第二の蛍光体についての前記第一および第二のラベル付け度信号を決定することからなり、前記第一および第二のラベル付け度信号の前記決定は、前記蛍光体の間のエネルギーの結合を表す少なくとも１つの結合値（ｃ_１２；ｃ_２１）に応じたものである方法。
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【課題】非常に正確な測定を行うのに適するように、色測定ヘッド、およびそれを含むスキャナー装置を改良する。
【解決手段】スキャナー装置は、測定物用の支持面と、少なくとも一つの次元において支持面にわたって色測定ヘッドを移動させ、かつ、支持面に垂直な方向に色測定ヘッドの高さを調整する駆動ユニットと、駆動ユニットを起動させて、かつ、色測定ヘッドＭＨと協働する測定・駆動制御ユニットとを含む。色測定ヘッドＭＨには、少なくとも照射チャンネルＩＣと集光チャンネルＣＣとが装備されている。照射チャンネルＩＣは、光源１０と、４５Ｅの平均入射角で測定場所において測定物Ｓを照射する光学手段１２〜２２とを有する。集光チャンネルＣＣは、０Ｅの平均集光角度で測定場所において測定物から発する光を捕捉して、光ガイドＬＦに結合するための光学手段２４〜３４を有する。 （もっと読む）

【課題】
観測体積内で光子を放出、散乱、及び／又は反射する少なくとも１つの化学種の粒子を含む試料の固有特性を決定する。
【解決手段】
１）式（４）で表される観測時間Ｔ内の各時間間隔Δｔ_ｉにおいて記録される光子イベント（photon event）の数ｎ_ｉ（計数率）を記録及びカウントし、
２）所定の時間間隔Δｔにおける光子イベントの数ｎの分布関数ｐ（ｎ）を決定し、
３）分布関数ｐ（ｎ）と、濃度ｃと、予め設定された時間間隔Δｔにおける光子イベントの数ｎについての単一粒子分布関数Ｐ_１（ｎ）と、有効体積Ｖ_ｅｆｆとの間の理論的関係を使用して、Ｐ_１（ｎ）、Ｖ_ｅｆｆ、濃度ｃ、及び／又は、これらの特性値を測定されたｐ（ｎ）にフィッティングすることによりＶ_ｅｆｆ及び／又はＰ_１（ｎ）から決定される他の固有特性値を決定する。
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【課題】 外乱光侵入があっても、影響を抑えて透過光、反射光の光強度を測定する装置を提供する。
【解決手段】
光強度測定時に照射する光のＯＮ／ＯＦＦを周期的に切換え、かつ照射・無照射の周期に同期して繰返し光検出器の出力を取込み、照射時の出力の積算値から無照射時の出力値の積算値を減算することで、外乱光による出力値の影響を除去する。 （もっと読む）

【課題】臭素酸を抑制しつつ適切なオゾン処理効果を得ることができるオゾン注入制御装置を提供する。
【解決手段】オゾン処理槽１１に流入した被処理水に対しオゾンを注入処理するためのオゾン注入制御装置で、オゾン処理槽に流入する被処理水のｐＨをｐＨ計２４で測定すると共にこの被処理水の蛍光強度を第１の蛍光分析計２３で測定する。また、オゾン処理槽でオゾンが注入処理された処理水の蛍光強度を第２の蛍光分析計２５で測定する。また、オゾン処理槽でオゾンが注入処理された処理水の残存蛍光率の目標値を蛍光残存率設定手段３０で設定する。さらに、この設定された目標値を、ｐＨ計で測定されたｐＨ値に基いて補正手段３１で補正する。この補正された蛍光残存率目標値と、第２の蛍光分析計の測定値を第１の蛍光分析計の測定値で除算した実際の蛍光残存率とから、オゾン注入率演算手段３２でオゾン処理槽へのオゾン注入率を求める。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は刺激光の照射位置を前もって確認するためのガイド光システムを簡便な構成で提供することである。
【解決手段】本発明の課題はレーザを試料に照射することによって試料に光刺激を与える機能と前記レーザの照射位置を刺激前に指し示すガイド光を射出するガイド光源を備える顕微鏡において、前記ガイド光源は可動式であり、前記レーザの光路上を妨げる状態と妨げない状態で配置されることを特徴とする顕微鏡によって解決される。 （もっと読む）

本発明は、試料のセクションとして得られる画像対を取得して解析するための方法及びシステムに関する。本発明は、それぞれが試料の各セクションからのものである、２つの対応する画像の登録を容易にする。本発明は、２つの画像の登録プロセスを行なうこと、これにより数学的変換規則を取得すること、及びその後、１つの画像内で特定される各画像フィールド毎に上記変換規則を使用し、他の画像内の対応する画像フィールドを同様に特定できるようにすることを含む。本発明の方法を使用して対応画像対を取得した後、例えば少なくとも１つの対応画像対内の画像フィールド上のオブジェクトの少なくとも１つのタイプに関して計数事象を、所望により自動手段を使用して特定することにより、そのセクションを評価することができる。
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【課題】タイムラプス観察など長期間の観察において、観察者に対して長期間継続的に液体の注液状態を監視させることなく、良好な注液状態を維持して良好な蛍光像を得ることが可能な蛍光撮像方法及び蛍光撮像装置を提供する。
【解決手段】液浸対物レンズを備えた倒立型の蛍光撮像装置を用いて蛍光観察体を一定期間撮像する蛍光撮像方法において、蛍光観察体を収納したウェルを複数有する容器の所定ウェルを蛍光撮像装置の撮像位置に配置するステップＳ１と、蛍光撮像装置内の液浸対物レンズの先端部と所定ウェルとの間に所定量の液体を注液するステップＳ２と、液浸対物レンズの先端部との間に液体が充填されている所定ウェル内の蛍光観察体を撮像するステップＳ３と共に、所定の時間的間隔で１回の注液ステップＳ２とその後に行う所定回数の撮像ステップＳ３とからなる一連の操作を繰り返す、制御ステップＳ４を備える。 （もっと読む）

レーザラスタリング技法を利用することによって、フローサイトメータまたはフローサイトメータを使用する血液分析装置のスループット、または精度、あるいは精度とスループットの両方を増大させる方法。レーザラスタリングとは、血液分析装置内で流れるサンプル流を横切ってレーザビームを掃引することである。本発明の方法を実施するのに適した装置は、光源、スキャニングデバイス、レンズまたはレンズ系、フローセル、検出器、およびフィルタを備えた光学モジュールと、前置増幅器、アナログ信号調整要素、アナログデジタル変換器、フィールドプログラマブルゲートアレイ、デジタル信号処理要素、およびデータ格納要素を備えた電子モジュールとを備える。
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【課題】試料の所望の情報を、短時間で、しかも光源の強度を高くすることなく、極めて高いＳ／Ｎで顕微鏡観察できる顕微鏡法および顕微鏡を提供する。
【解決手段】波長の異なる第１電磁波と第２電磁波とを、少なくとも一部重ねて試料に照射する同時照射ステップと、該同時照射ステップにより、前記第１電磁波および前記第２電磁波が重ねて照射された前記試料の照射領域において、前記第１電磁波の照射により発生する屈折率変化の空間分布を、前記試料を透過した前記第２電磁波の位相差像として可視化する同時照射可視化ステップと、を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】バックグラウンド光を低減された測定が可能となり、試料保持部に保持された試料からの発光のみを感度よく測定することが可能な分析用基板を実現する。
【解決手段】試料の光学分析が可能な分析用基板１は、基板２に設けられたくぼみと当該くぼみを覆うように形成されたカバー層３により形成される流路状セル５を有している。さらに、分析用基板１は、流路状セル５に保持される試料に光を照射した際に生じる発光を検出する側の表面に反射防止層４を備えている。 （もっと読む）

【課題】混合状態で取得された蛍光画像から各蛍光薬剤毎の蛍光の分布画像を取得することを可能とし、癌細胞の診断能を向上する。
【解決手段】生体の体腔内に少なくとも一部が入れられ、該体腔内の撮影対象の画像を取得する内視鏡システム１であって、光学特性の異なる２種類以上の蛍光薬剤を励起させるために励起光を照射する光源部１０と、体腔内に入れられる部位に設けられ、撮影対象から放射される蛍光を２以上の異なる波長帯域の蛍光として同時に撮影する２以上の撮像部１４ａ，１４ｂとを備え、励起光により励起したときに発生する蛍光強度と各蛍光薬剤の濃度との相対関係に関する情報を記憶する記憶部と、各撮像部により撮影された２以上の波長帯域の画像の蛍光強度と、記憶部に記憶されている相対関係に関する情報とに基づいて、各蛍光薬剤の濃度情報を演算して出力する濃度情報演算部１８とを備える内視鏡システムを提供する。 （もっと読む）

【課題】単一のレーザを使用し、単一の染料だけでよく、しかも自己蛍光イベントに起因して発生するような偽実体を排除可能にする。
【解決手段】サンプルに単一のプローブを付着させ、サンプルを単一波長の光源で励起し、それによって光源からある距離において光を放出させることによって、自己蛍光を信号から分離することを可能にするシステム及び方法。放出された光はスプリットされ、スプリットされた光は２つ以上の別個のチャネル内に集められる。別個のチャネルの第１のチャネルは第２のチャネルよりも光源の近くに位置決めされ、第２のチャネルは第１のチャネルよりも単一プローブの放出周波数の近くにある。第１のチャネル内に集められた光及び第２のチャネル内に集められた光が調査され、調査に基づいて出力信号が生成される。 （もっと読む）