【課題】 撮像した細胞の画像から個々の細胞を識別すること。
【解決手段】 細胞の位相差画像に対してエッジ抽出処理を行い（ステップＳ２０）、細胞の輪郭を得る（ステップＳ３０）。また、核の蛍光画像を２値化した後（ステップＳ４０）、エッジ抽出処理を行い（ステップＳ５０）、核の輪郭を得る（ステップＳ６０）。細胞の輪郭を抽出した位相差画像に、核の輪郭を重ねあわせる（ステップＳ７０）。１つの細胞内に核が２つ以上存在している細胞を抽出し（ステップＳ８０）、１つの細胞の輪郭内に１つの核が含まれるように分割し（ステップＳ９０）、核の輪郭を１つ含む細胞の輪郭を１つの細胞と認識する（ステップＳ１１０）。 （もっと読む）

【課題】 装置構成が単純で、リンパ節の位置の検出が容易なリンパ節検出装置を提供する。
【解決手段】 センチネルリンパ節検出装置１は、蛍光を発する蛍光色素が注入された腫瘍近傍におけるセンチネルリンパ節２１を含む生体観察部２０に励起光１０と照明光１１を照射する光源ユニット２と、蛍光像１１と通常像１３を透過する光学フィルタ３と、励起光源ユニット２と一体に設けられ、光学フィルタ３を透過した蛍光像１１と通常像１３を撮像する撮像装置５と、撮像された観察画像を表示する画像表示装置７と、を備えている。照明光１１の波長は、蛍光色素から発せられる蛍光の波長近傍の値に設定される。 （もっと読む）

【課題】塗布液を重ねて塗布したインクジェット記録材料においても、高速かつ精度良く塗布品質を保証することができるインクジェット記録材料の性能検査方法とする。
【解決手段】インクジェット記録材料１の性能検査方法において、インクジェット記録材料における支持体２上に、親水性バインダーと微粒子とを含有する多孔質層３を形成する第１塗布液Ａを塗布し、第１塗布液を塗布した上から、所定の機能を有すると共に塗布されているか否かで特定の光に対する性質が異なるようにされた第２塗布液Ｂを塗布し、前記した２つの塗布液が塗布されたインクジェット記録材料に特定の光を照射し、これに対する反応を検出して、第２塗布液が均一に塗布されているか否かを判定する。 （もっと読む）

【課題】波長により異なる有効計測空間体積を補正する手段を設けて正しい計測結果が得られるようにすること。
【解決手段】試料に照射するための励起光を発生する少なくとも一つの励起光源１，７と、励起光を試料内で極微小領域に集光する対物レンズ１３と、該励起光によって励起される蛍光を集光するレンズ２０，２６と、少なくとも二つ以上の光検出器１８，２４と、各検出器１８，２４の前方にピンホール２１，２７を配置して実効的に極微小な蛍光検出空間を生成する共焦点光学系と、を具備し、各検出器１８，２４によって検出される蛍光強度の相互相関信号を用いて分析を行なう蛍光分光分析装置であって、各検出器１８，２４によって検出される蛍光強度に対応する有効計測空間体積を補正する手段を備える。 （もっと読む）

【課題】 炎症や疾患などの有無の推定を容易にする装置を提供する
【解決手段】 本発明は、生体試料中の有形成分に光を照射するための光源と、前記光を照射された前記有形成分によって散乱する散乱光を検出する検出部と、前記検出部によって検出された散乱光に基づき、前記生体試料中の上皮細胞のうち、所定の上皮細胞を計数する分析部とを有する有形成分分析装置を提供する。 （もっと読む）

分析試料内に含まれる少なくとも１つのリガンド（２）を検出する装置（１）は、表面にリガンド（２）を特定するレセプター（５）が直接的又は間接的に固定される光ウエーブガイド（４）を有する。リガンド（２）はレセプター（５）へ接触した場合、レセプターに結合する。この装置（１）はウエーブガイド（４）内に励起ビーム（９）を接続するために少なくとも１つのビーム源（８）を有する。ビーム（９）はレセプター（５）でのリガンド（２）の結合に依存して発光ビーム（１０）の放射の励起に役立つ。発光ビーム（１０）の検出のため、半導体チップ（３）の半導体基板内で、少なくとも１つのビーム受信器（１２）が一体化される。ウエーブガイド（４）は半導体基板とモノリシックに積層され、又はウエーブガイド層として半導体基板上に載置される。
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【課題】単純な動作機構により所望の膜厚および膜組成をもつ有機薄膜機能素子を精度よく形成することが可能な有機膜の膜厚制御を実現する装置を提供する。
【解決手段】構造体の有機薄膜中のドーピング濃度を測定する測定装置であって、少なくとも成膜中に構造体に少なくとも励起光を含む波長範囲の照射光を投光する光源、照射光に対する該構造体からの少なくとも蛍光を受光し、構造体の蛍光強度を得る検出手段、有機薄膜の厚さ及び該蛍光強度に基づいて有機膜にドープされたドーピング材料の濃度を測定する濃度測定手段からなる構成とした。 （もっと読む）

本発明は，生物発光および／または蛍光マーカーと放射性マーカーのインビボ分布を同一の投影角で同時に決定するイメージング方法に関する。この方法においては，生物発光および／または蛍光マーカーの分布は，生物発光および／または蛍光マーカーにより放出される第１の平均エネルギーを有する光子を少なくとも１つの第１の検出器により独立して検出し，放射性マーカーの分布は，放射性マーカーにより放出される第２の平均エネルギーを有する光子を少なくとも１つの第２の検出器により同時に独立して検出する。さらに，本発明はまた，イメージング方法を実施するための装置に関し，該装置は，第１の検出器として少なくとも１つのＣＣＤカメラ（１，２），第２の検出器として少なくとも１つの単一光子放出コンピュータトモグラフィー（ＳＰＥＣＴ）検出器（３），および，生物発光および／または蛍光マーカーの光子を本質的に反射し，放射性マーカーの光子を本質的に透過させる層（５）を含む。
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【課題】 バイオチップ分析に必要なデータをコンピュータネットワークを通じてバイオチップ分析装置に配信し、該装置からバイオチップ読取データをコンピュータネットワークを通じて回収して解析し、その結果を返すバイオチップオンライン分析システムの提供。
【解決手段】 バイオチップ分析装置と、バイオチップの配列データ及び解析データを蓄積したデータベースおよびバイオチップ読取データを基に解析を行うサーバ装置が設備されたバイオチップ情報センターとから成り、これらをコンピュータネットワークを介して接続されている。バイオチップ分析装置は自ら所有するバイオチップ配列データ、或いは要求に応じてサーバ装置から提供されるバイオチップ配列データを利用してバイオチップの作製、反応、読取りを行うと共に、サーバ装置はバイオチップ分析装置からバイオチップ読取データを回収し、解析を行い、その解析データをバイオチップ分析装置に返信する。 （もっと読む）

【課題】角層細胞の形状に代わり、角層細胞を鑑別するための指標を見出し、もって短時間に皮膚の特性を鑑別することを可能にならしめる技術を提供する。
【解決手段】皮膚より採取した角層細胞を鑑別する方法であって、顕微鏡下、乃至は、拡大ビデオでの観察下、油浸オイルで封入されたスライドグラス上の角層細胞に、紫外線光源より紫外線を照射し、紫外線によって励起される、角層細胞の蛍光強度を指標とすることを特徴とする。又、鑑別された角層細胞を構成するケラチンの立体構造の差異特性から、皮膚の鑑別を行う。 （もっと読む）

【課題】レーザ光照射手段24の光学系36からレーザ光Ｌを容器12に照射したとき、容器12からの飛散物が光学系36に付着するのを防止した分析装置を提供する。
【解決手段】レーザ光照射手段24の光学系36で集光したレーザ光Ｌを容器12に照射する。容器12にレーザ光Ｌを照射して発生する蛍光を集光し、集光した蛍光から元素を定量する。レーザ光照射手段24の光学系36と容器12との間に、平板状でレーザ光Ｌが通過する通過孔41を形成した遮蔽板40を配置する。遮蔽板40により、レーザ光Ｌを集光照射した容器12からの飛散物が光学系36に付着するのを防止し、長時間安定した分析を可能とする。
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【課題】 導波管構造、特に光バイオセンサとしての使用に適する導波管構造を提供する。
【解決手段】 新しい単一点漏れ導波管構造、及び粒子の検出のための光学センサとしてのその使用法。導波管構造は、粒子の容積の大部分をエバネッセント場の内部に配置するために、センサ表面からのエバネッセント場の拡張と流れるシステムの大部分の溶液中の粒子との重複を増すように製造される。エバネッセント場の粒子との重複を増大し、モード伝播を流れの方向に沿って数ミリメートルだけ許すことにより、単一流れチャンネルにおける複数粒子の検出に対する有効な呼びかけ信号手法がもたらされる。
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【課題】 撮像した細胞の画像から個々の細胞を識別すること。
【解決手段】 細胞の位相差画像において、使用者によって指定された画像内に存在する任意の１つの細胞を含む領域内に対してエッジ抽出処理し（ステップＳ２０）、細胞の輪郭を得る（ステップＳ３０）。そして、抽出した細胞の輪郭を１つの細胞と識別する（ステップＳ４０）。 （もっと読む）

【課題】撮影した画像データを効率良く高速に圧縮する画像処理装置を提供する。
【解決手段】画像取得手段１００で取得した画像データを用いて符号化テーブルを作成する符号化テーブル作成回路１１１と、同フィルタで取得した過去の画像データで作成した符号化テーブルを記憶する符号化テーブル回路１１３と、符号化テーブル回路１１３を用いて画像データを符号化する符号化回路１１２と、符号化データを記憶するバッファメモリ１１４を備えて、符号化回路１１２が同フィルタで取得した過去の画像データで作成した符号化テーブルを用いて符号化することにより、効率良く高速に画像データの符号化を行うことができる。 （もっと読む）

本発明は、一態様において、涙採集用の一片を提供する。該片は、第一末端、および反対側の第二末端を有し、好ましくは、第一末端から第二末端まで実質的に均一な断面を有する。該片は、実質的に乾燥状態にあるヒドロゲル材料でできている。該片は、涙液が充分に浸透したとき、該ヒドロゲル片沿いに第一末端から第二末端へと実質的に均一な膨潤を有すること、および該片による涙取込みの量と、該片の該浸透した末端部分の長さとの間に相関関係を有することを特徴とする。本発明の一片は、涙液中の問題の被分析物のアッセーに役立つ。本発明は、問題の被分析物（たとえばラクトフェリン、グルコース、単純ヘルペスウイルス、ホルモン等々）を検定するための方法およびキットも提供する。
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【課題】 患者に苦痛を与えない非接触式で、歯周ポケット内の水分量や添加する薬剤の濃度などに影響されずに精度良く歯周ポケットの深さと同時に歯周ポケット内の歯垢や歯石の状態をも調べることが可能な歯周ポケット内の観察方法を提供する。
【解決手段】 歯肉部へ波長３２０〜６７０ｎｍの光を照射し、該光が歯周ポケット内の歯牙，歯垢又は歯石で励起し発された励起光を観察することにより歯周ポケット内の状態を観察する歯周ポケット内の観察方法とする。励起光の観察は励起光を通すフィルタを介して行うことが好ましく、照射する光として波長３６０〜５８０ｎｍの光を使用して６２０ｎｍ以上の波長を通過させるフィルタを用いるか、照射する光として波長６００〜６７０ｎｍの光を使用して６７０ｎｍ以上の波長を通過させるフィルタを用いるとより好ましい。 （もっと読む）

【課題】異常細胞の検出装置において、異常細胞の検出感度を向上させること、特に、異常細胞の特異度を維持したまま、検出感度の向上を図ることを課題とする。
【解決手段】多数の血球を含む血液試料から測定された散乱光強度，蛍光強度，直流抵抗値および高周波抵抗値を用いて、血球を特定のグループごとに分画表示することが可能な複数の散布図を生成し、この散布図を用いて、血液試料に含まれる異常細胞を特定するのに有用な複数のパラメータを算出する。パラメータごとに所定の評価点を与えるためのスコア基準データに基づいて、算出されたパラメータの値にそれぞれ評価点を付与し、算出された各評価点に所定の重み付けをして、異常細胞の出現可能性を判定するための評価値を算出する。 （もっと読む）

【課題】 １個又は複数個の分子についてFCS測定等の測定を比較的長時間に亘って行うことのできる分子測定装置を提供する。
【解決手段】 運動する一個又は複数個の目的分子に対してFCS等の測定を行う測定領域２４よりも広い領域２３において、従来の光ピンセットと同様の原理によるトラップ光により、その測定目的分子を保持する。従来の光ピンセットは、目的とする微小物体（誘電体）を確実に把持するために用いられていたが、本発明においては、そのように固定的に把持するのではなく、或る程度広い領域内で目的とする微小物体が自由に動くことを許しつつ、その領域からは出ないように保持するために用いる。例えばFCS測定を行う場合には、分子のブラウン運動に殆ど影響を与えない程度の広さの保持場を提供するようにする。 （もっと読む）

【課題】 コンパクトで安価な蛍光強度検出装置を提供すること。
【解決手段】 蛍光標識により標識された物質を含む検査媒体に励起光を照射し、励起され放射される蛍光を集光してその強度を検出するものであり、検査媒体を含む溶液を流す流路にその検査媒体を保持する保持体２０を位置決めする位置決め部２７を備えて形成され、光透過材からなる検出チップ１と、蛍光標識から放射される蛍光を集光させる集光レンズ２と、集光レンズ２で集光された蛍光の強度を検出する蛍光検出器４と、蛍光検出器４側から位置決め部２７において位置決めされた保持体２０の検査媒体に向かって、集光レンズ２により集光される蛍光の経路とは異なる経路で励起光を照射するように配置された励起光光源５と、を有する蛍光強度検出装置。 （もっと読む）

本発明は、複数の様々な関心体積（１１０、１１２）において位置される生物学的構造体又は物体（１１４、１１６）の非侵襲性スペクトル分析のための分光システムをもたらす。本発明の分光システムは、分光分析手段（１０２）及び分光光源（１０４）をもたらす基地局（１００）に接続される多数の様々なプローブヘッド（１０６、１０８）を使用する。結合ユニット（１３２）を更にもたらすことによって、本発明は分光分析を、様々な異なる位置、例えば病院の様々な部屋において利用可能にする分光分析環境を実現することを可能にする。
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