【課題】生体内の神経再生過程を予測し、予測された神経再生過程を可視化するとともに、神経再生過程の予測精度の向上を図ること。
【解決手段】生体神経回路網の再生過程を解析する解析システムは、生体神経回路網の実画像を取得する撮影装置１１と、人工的ニューラルネットワークを用いるニューラルネットワーク解析により、生体神経回路網の再生過程を、取得された実画像に基づいて予測する解析装置１２と、解析装置１２の予測結果を表示する表示装置１４と、を有する。解析装置１２は、人工的ニューラルネットワークに適用するニューロンモデルを、生体神経回路網の部位に応じて選定する。 （もっと読む）

【課題】電解液中の固体表面における電気化学反応の観察に適したラマン分光測定用反応容器及びこれを用いたラマン分光測定方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るラマン分光測定用反応容器は、透明な窓部（１１）を有し、電解液を収容するための中空部（１２）が形成された筐体部（１０）と、前記電解液中で電気化学的に不活性な導電性材料から構成され、その一部（２１）が試料を保持するために前記中空部内で前記窓部に対向して配置され、他の一部（２２）が外部電源に接続されるために前記筐体部外まで延設された作用極部（２０）とを備えている。 （もっと読む）

【課題】蛍光標識が付された生体サンプルを効率よく撮影することが可能となる画像取得装置、画像取得方法及び画像取得プログラムを提供する。
【解決手段】本技術の一形態に係る画像取得装置は、光源と、光学系と、撮像素子と、移動制御部と、データ処理部とを具備する。前記光源は、蛍光標識が付された生体サンプルに当該蛍光標識に対する励起光を照射する。前記光学系は、前記生体サンプルの撮像対象を拡大する対物レンズを含む。前記撮像素子は、前記対物レンズにより拡大される撮像対象の像が結像される。前記移動制御部は、前記撮像対象の厚さの範囲を少なくとも含む撮影範囲で、前記光学系の焦点位置を移動させる。前記データ処理部は、前記焦点位置を前記撮影範囲で移動させる間前記撮像素子を露光させて前記生体サンプルの蛍光像を取得し、当該蛍光像をもとに前記撮像対象の厚さ方向における前記蛍光標識の分布情報を算出する。 （もっと読む）

【課題】生細胞にダメージを与えることを低減でき、指紋領域での生細胞のイメージングを行うことができる誘導ラマン散乱顕微鏡を提供する。
【解決手段】本発明の誘導ラマン散乱顕微鏡１は、第１パルス光ω１を発生する第１レーザ光源２と、第１パルス光ω１よりも周波数の低い第２パルス光ω２を発生する第２レーザ光源３と、第２パルス光ω２の光路に設けられ、入射光を０．５ＭＨｚ以上の周波数で強度変調させる変調器４と、第１パルス光ω１と第２パルス光ω２とを重ね合わせるミラー（合波器）８とを備え、ミラー８からの第１パルス光ω１と第２パルス光ω２とは同期されており、さらに、ミラー８により重ね合わされたパルス光から、複数の光束を生成するマイクロレンズアレイ１２と、複数の光束を試料に照射するための対物レンズ１３と、変調器４によって変調された第２パルス光ω２を減衰させるフィルタ１４と、フィルタ１４を透過した光の強度を検出する２次元検出器１５とを備える。 （もっと読む）

【課題】蛍光特性により評価対象を判別するために、短時間に高精度な測定と解析を行うことができる判別フィルタ設計方法、判別方法、判別フィルタセット、判別装置、および、プログラムを提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、照射すべき励起波長帯域および観測すべき蛍光波長帯域の少なくとも１つ以上の組み合わせを設定し、評価値が既知の複数の評価対象について広い波長範囲において予め取得された、各励起波長および各蛍光波長における蛍光強度の蛍光指紋情報に基づいて、測定窓として設定された励起波長帯域および蛍光波長帯域で得られる蛍光強度を算出し、算出された蛍光強度および評価値を変数として、評価値を求めるための推定式を取得し、帯域の組み合わせを再設定しながら、上記処理を繰り返し実行させることにより、評価対象の評価値を求めるための最適な推定式を得るとともに、励起波長帯域および蛍光波長帯域の組み合わせを決定する。 （もっと読む）

【課題】 観察対象として良好な被検物をより容易に選抜する手段を提供する。
【解決手段】 顕微鏡制御装置の撮像制御部は、顕微鏡の光学系で結像された被検物の画像を取得する。位置調整部は、顕微鏡の光軸と交差する方向に顕微鏡の視野をシフトさせる。解析部は、予備観察で視野をシフトさせて取得した複数の画像を解析し、画像に含まれる被検物の特徴量を求める。決定部は、特徴量に応じて被検物のうちから観察対象を決定する。制御部は、位置調整部を制御して視野が観察対象を含むように設定するとともに、観察対象の画像取得を撮像制御部に実行させる。 （もっと読む）

【課題】リレー光学系と光束走査手段との間の光路長を十分に確保してダイクロイックミラーを配置しつつ、小型化を実現した顕微鏡装置を提供する。
【解決手段】波面変換素子と光束走査手段とが、互いに光学的に共役な位置となるように配置され、波面変換素子側から平行光束を入射させた際の第２のリレーレンズ群５ｂから該第２のリレーレンズ群５ｂの光束走査手段側の焦点位置Ｆ１までの距離が、光束走査手段側から平行光束を入射させた際の第２のリレーレンズ群５ｂから該第２のリレーレンズ群５ｂの波面変換素子側の焦点位置Ｆ２までの距離よりも長い顕微鏡装置を提供する。 （もっと読む）

【課題】試料中に存在する核酸分子を、高精度かつ高感度に検出する方法の提供。
【解決手段】（ａ）標的核酸分子と相補的な塩基配列と、３’末端側の領域及び５’末端側の領域に互いに相補的な塩基配列とを有しており、第１マーカー及び第２マーカーが結合された分子ビーコンプローブを、核酸含有試料に添加した試料溶液を調製し、（ｂ）前記試料溶液中の核酸分子を変性させ、（ｃ）前記試料溶液中の核酸分子を会合させ、（ｄ）前記試料溶液中の会合していない分子ビーコンプローブにステムーループ構造を形成させ、（ｅ）ステムーループ構造が形成されている分子ビーコンプローブにおいて、ステム領域を形成している３’末端側の領域と５’末端側の領域との間に少なくとも１の共有結合を形成させ、（ｆ）前記試料溶液中の第１マーカー又は第２マーカーの光学的特性に基づき、前記標的核酸分子を検出する、標的核酸分子の検出方法 （もっと読む）

【課題】分光検出機能を備え、回折効率を向上して検出光量を高めることができる検出光学系を提供する。
【解決手段】標本からの蛍光を複数の波長帯域に分光する透過型のＶＰＨ回折格子１１と、ＶＰＨ回折格子１１を標本からの蛍光の入射光軸とＶＰＨ回折格子１１からの出射光軸とに直交する軸線Ｌ回りに回転させる回転機構と、ＶＰＨ回折格子１１により分光された標本からの蛍光を検出する光検出部１５と、回転機構と同期して、ＶＰＨ回折格子１１の回転によって生じる光軸の変位に応じて光検出部１５への入射位置を補正する補正手段とを備える検出光学系１０を採用する。 （もっと読む）

【課題】光変換可能な光学標識を用いる光学顕微鏡法を提供する。
【解決手段】第1の活性化放射線を、光変換可能な光学標識(「PTOL」)を含む試料６０１に供給し、試料中のPTOLの第1サブセットを活性化させる。第1の励起放射線を、試料中のPTOLの第1サブセットに供給して少なくともいくつかの活性化されたPTOLを励起させ、PTOLの第1サブセット内の活性化及び励起されたPTOLから放たれる放射線を撮像用光学素子６０６で検出する。第1サブセット内の活性化されたPTOL当たりの平均ボリュームが撮像用光学素子６０６の回折限界分解能ボリューム(「DLRV」)にほぼ等しいか又はそれよりも大きくなるように第1の活性化放射線が制御される （もっと読む）

【課題】 マイクロプレートからの背景光ノイズを低減可能な光測定装置を提供する。
【解決手段】 測定対象物を収容するための複数のウェルが設けられたマイクロプレート２０に対して照射光を照射するための光照射装置及び該光照射装置を備える光測定装置であって、略同一形状の複数の凸部６１ｅが形成された主面６１ａと、該主面６１ａと反対側の面である裏面６１ｈと、主面６１ａと略直交する側面６１ｂと、を有する導光部材６１と、導光部材６１の側面６１ｂから導光部材６１に照射光６１ｂを入射する光源装置６２と、を備え、凸部６１ｅは、主面６１ａと略平行な上面６１ｆを有し、導光部材６１は、凸部６１ｅの上面６１ｆがマイクロプレート２０の裏面２３に接するように配置可能である。また、導光部材６１は、凸部６１ｅの上面６１ｆがマイクロプレート２０のウェル２１の底面に対向するように配置可能である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、正常白血球の分類および活性化好中球の検出を可能にする活性化好中球の検出方法を提供することを課題とする。
【解決手段】生体試料中の赤血球が溶血され、白血球の核酸が核酸染色性の蛍光色素によって染色された測定試料を調製し、この試料に光を照射し、該試料中の粒子から生じる散乱光強度および蛍光強度を測定して得た散乱光強度および蛍光強度に基づいて、前記生体試料中の白血球を少なくとも好中球を含む集団と好酸球を含む集団とに分類し、好中球を含む集団と好酸球を含む集団との間に存在する粒子を、活性化好中球として検出する方法により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】組織を迅速に分析する方法の提供。
【解決手段】染色組織マイクロアレイの画像中の複数のヒストスポット各々について位置を同定するためのコンピュータによる実行方法であり、ａ）該画像から異常なサイズ及び形状を有するヒストスポットのいずれかを除去する工程；ｂ）複数のスポット内の代表的スポットに特徴的サイズ及び形状を有する仮想的マスクを適用して画像の他のピクセル強度領域より高いピクセル強度領域を有する画像の領域を覆う工程；ｃ）マスク下の領域の画像の強度を一時的に０に設定する工程；ｄ）どの領域もヒストスポットとみなされるために充分な強度を有さないと同定されるまで、工程ｂ）及びｃ）を繰り返す工程；ｅ）ヒストスポット各々の参照点を同定する工程；ｆ）各スポットの各々の参照点を最も近く隣接するヒストスポット又は画像の縁部のいずれかにつなげる工程；を包含する。 （もっと読む）

【課題】人及び動物組織、非生物体における非侵襲性三次元検出用の多機能且つ高分解能で再現性のある測定対象物照射が可能なフレキシブルな非線形レーザー走査型顕微鏡を提供する。
【解決手段】少なくとも一つの放射光源１と伝送光学部品３によって空間内で自由に位置決め可能に結合した測定ヘッド４と、測定ヘッド４のアパーチャ制限光学要素４４と同軸となるように伝送光学部品３を介して励起ビーム１１を位置決めする少なくとも一つの傾斜鏡２と、励起ビーム１１から分離されたテストビーム４３であって、その中心位置をモニタするために、励起ビーム１１の標的位置４１と共役位置にあるビーム位置を決定するための空間分解光検出器５に配置されたテストビーム４３と、決定されたずれに基づく傾斜鏡２の制御ユニット６とを特徴とする、フレキシブルな非線形レーザー走査型顕微鏡。 （もっと読む）

【課題】生体試料中で特定の物質の分布状況等を把握するためにＭＳイメージングデータに基づくクラスタ解析を実行する際に、より信頼度の高い分割数でクラスタリングを実行できるようにする。
【解決手段】特定部位抽出部２４は、試料４上の特定部位を染色又は蛍光標識することで取得した顕微画像から特定部位を抽出する。クラスタ解析部２５及び分割数決定処理部２６は、その特定部位の空間分布とＭＳイメージングデータの類似性に基づいて、各ピクセルを複数のクラスタに分類したときの或る１つのクラスタに属する全ピクセルの空間分布との類似性を評価する。特定部位は特徴的な同一物質を含む部位であるから、それら空間分布の類似性が高い場合にはクラスタリングが適切であると判断できる。そこで、それら空間分布の相関性に基づいて、クラスタ解析における適切な分割数を決定し、該分割数の下でのクラスタ解析結果を表示部３１より出力する。 （もっと読む）

【課題】コントラストが良好でありながら輝度むらのない３次元画像を生成する。
【解決手段】標本からの蛍光を標本の異なる深さ位置で撮像した蛍光画像であり、各深さ位置において異なる露光量で複数ずつ撮像された蛍光画像を深さ位置毎に合成することにより合成画像を生成する画像合成部７３と、該画像合成部７３によって生成された各合成画像から代表輝度を算出し、算出された代表輝度を深さ方向に平滑化することにより、各合成画像について平滑化輝度を算出する平滑化輝度計算部７４と、該平滑化輝度計算部７４によって算出された平滑化輝度と代表輝度との差分に基づいて各合成画像の輝度を補正することにより補正画像を生成する輝度補正部７５と、該輝度補正部７５によって生成された複数の補正画像から標本の３次元画像を生成する３次元画像生成部７６とを備える画像処理装置７００を提供する。 （もっと読む）

【課題】不良と判定される欠陥を内在する半導体基板のウェハプロセスにおける製造効率を向上させ、良品率を向上させる。
【解決手段】ウェハ１を搬送してウェハ支持台４へ載置するための搬送装置３と、該ウェハ支持台４の位置を可変制御する駆動装置１４と、該ウェハ１が載置される前記支持台４の位置の可変制御により、ウェハ１の上部に配設される照射光８を前記ウェハ１表面に走査させながら照射する光照射部６と該光照射部６に照射光８を供給する光源７と、前記ウェハ１表面からの散乱光９を検出する第１受光検出部１３とウェハ１の透過光を検出する第２受光検出部１０と、該受光検出部からの信号を受けて演算処理する演算部１１と該演算部１１からの信号を受けて画像として出力するモニター１２とを含む半導体基板の欠陥検査装置。 （もっと読む）

【課題】
試料の対象となる組織を３次元高分解能投影するため、切替信号によって第１光学特性を有する第１状態から第２光学特性を有する第２状態に繰り返し遷移可能であり且つこの第２状態からこの第１状態に帰還され得る複数の物質から成るグループから１つの物質を選択し、試料の対象となる組織にこの物質によって標識付けし、この物質の遷移させる部分を切替信号によって第２状態に遷移させ、前記試料をセンサアレイ上に投影する。
【解決手段】
物質の前記第２状態に遷移したそれぞれの分子１２のうちの少なくとも１０％の分子とこれらの分子に最も近く隣接した第１状態にある分子１２との間隔が、センサアレイ６上に試料２を投影するときの３次元分解能限界より大きいように、切替信号７の強度が、物質の一部の、第２状態への遷移時に設定されること、及び、互いにより小さい間隔をあけている、第２状態にある分子から放射する測定信号が、互いに十分な間隔をあけている、第２状態にある分子から放射する測定信号から分離される。 （もっと読む）